1.სავაჭრო დასახელება
Urofos (უროფოსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
fosfomycin (Urofos) — ATC: J01XX01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 3 g
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Urofos (fosfomycin) — 3 g.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01XX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფოსფომიცინი ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზს ბლოკავს — ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მოქმედებს E. coli-სა და სხვა გავრცელებულ შარდის გზების პათოგენებზე.
ჩვენებები: მწვავე გაურთულებელი ცისტიტი (შარდის ბუშტის ანთება) — ტკივილი შარდვისას, ხშირი შარდვა, ქვემო მუცლის ტკივილი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან სიმპტომებით ბაქტერიული ცისტიტი დასტურდება. განსაკუთრებით მოსახერხებელია ერთჯერადი მიღების რეჟიმის გამო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფოსფომიცინი ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზს ბლოკავს — ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მოქმედებს E. coli-სა და სხვა გავრცელებულ შარდის გზების პათოგენებზე.
ჩვენებები: მწვავე გაურთულებელი ცისტიტი (შარდის ბუშტის ანთება) — ტკივილი შარდვისას, ხშირი შარდვა, ქვემო მუცლის ტკივილი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან სიმპტომებით ბაქტერიული ცისტიტი დასტურდება. განსაკუთრებით მოსახერხებელია ერთჯერადი მიღების რეჟიმის გამო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ფოსფომიცინზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის მძიმე უკმარისობისას (GFR <10 მლ/წთ) — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა, დოზა შეიძლება შეიცვალოს. ხანგრძლივი ან განმეორებითი ინფექციების დროს ერთი დოზა შეიძლება არ იყოს საკმარისი — ექიმი გადაწყვეტს. 12 წლამდე ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): დიარეა, გულისრევა, თავის ტკივილი, საშოს სოკოვანი ინფექცია (თრაში). ჩვეულებრივ მსუბუქია და 1-2 დღეში თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მოითხოვს): ძლიერი, გახანგრძლივებული დიარეა (შეიძლება მიანიშნებდეს Clostridioides difficile ინფექციაზე) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ანაფილაქსია (ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი) — გადაუდებლად 112.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი დიარეა, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა. რა გავაკეთო: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. წაიღე შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია, შესაძლოა საჭირო გახდეს ინტრავენური სითხეების მიღება.
14.ურთიერთქმედებები
მეტოკლოპრამიდი (გულისრევის საწინააღმდეგო) — ამცირებს ფოსფომიცინის შეწოვას სისხლში, ეფექტურობა ეცემა. ერთდროულად ნუ მიიღებ.
ციმეტიდინი — შეიძლება ზემოქმედებას ახდენდეს ფოსფომიცინის კონცენტრაციაზე. ექიმს აცნობე.
კალციუმის შემცველი ანტაციდები — ამცირებს შეწოვას. პრეპარატი ცარიელ კუჭზე მიიღე, ანტაციდიდან 2 საათის ინტერვალით.
სხვა ანტიბიოტიკები — ერთდროული მიღებისას ექიმი აფასებს კომბინაციის მიზანშეწონილობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ფოსფომიცინზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: თირკმლის მძიმე უკმარისობისას (GFR <10 მლ/წთ) — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა, დოზა შეიძლება შეიცვალოს. ხანგრძლივი ან განმეორებითი ინფექციების დროს ერთი დოზა შეიძლება არ იყოს საკმარისი — ექიმი გადაწყვეტს. 12 წლამდე ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]