1.სავაჭრო დასახელება
Urinon-D (ურინონი-D)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
D-mannose (Urinon-D) — ATC: G04BX
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Urinon-D (D-mannose) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC G04BX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ურინონი-D მიეკუთვნება უროლოგიური საშუალებების ჯგუფს (G04BX). მოქმედებს საშარდე გზებზე — ხელს უწყობს შარდის ნორმალურ გამოყოფას და ამცირებს დისკომფორტს შარდვისას.
ჩვენებები: საშარდე გზების ფუნქციური დარღვევები, ხშირი ან მტკივნეული შარდვა, ქრონიკული ცისტიტის (შარდის ბუშტის ანთების) კომპლექსური მკურნალობის დამხმარე კომპონენტი. შესაძლოა გამოყენებულ იქნას პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიის (გადიდების) თანმხლები სიმპტომების შესამსუბუქებლად — ექიმის დანიშნულებით.
ექიმი დანიშნავს, როცა საშარდე სისტემის დარღვევები ხანგრძლივია ან არ რეაგირებს ზოგად ღონისძიებებზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ურინონი-D მიეკუთვნება უროლოგიური საშუალებების ჯგუფს (G04BX). მოქმედებს საშარდე გზებზე — ხელს უწყობს შარდის ნორმალურ გამოყოფას და ამცირებს დისკომფორტს შარდვისას.
ჩვენებები: საშარდე გზების ფუნქციური დარღვევები, ხშირი ან მტკივნეული შარდვა, ქრონიკული ცისტიტის (შარდის ბუშტის ანთების) კომპლექსური მკურნალობის დამხმარე კომპონენტი. შესაძლოა გამოყენებულ იქნას პროსტატის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიის (გადიდების) თანმხლები სიმპტომების შესამსუბუქებლად — ექიმის დანიშნულებით.
ექიმი დანიშნავს, როცა საშარდე სისტემის დარღვევები ხანგრძლივია ან არ რეაგირებს ზოგად ღონისძიებებზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (ექიმის შეფასების გარეშე).
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის ნებართვით. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების არსებობისას აუცილებლად აცნობე ექიმს მიღების დაწყებამდე. 18 წლამდე ასაკში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი): კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი — გულისრევა, მუცლის შებერილობა, იშვიათად — დიარეა. ეს ჩივილები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადსაღები): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ რომელიმე ასეთი სიმპტომი შეამჩნიე — დაუყოვნებლივ შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს. ნებისმიერი უჩვეულო სიმპტომის შემთხვევაში აცნობე ფარმაცევტს ან ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა. შესაძლოა — თავბრუსხვევა.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე მიღება, დალიე საკმარისი წყალი. თუ დიდი რაოდენობა მიიღე ან თავს ცუდად გრძნობ — დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები (საშარდე გზების) — ერთობლივი მიღება შესაძლოა გავლენას ახდენდეს შეწოვაზე. მიღებებს შორის დაიცავი 2 საათიანი ინტერვალი.
შარდმდენები (ფუროსემიდი, ჰიდროქლორთიაზიდი) — შესაძლოა გაზარდოს სითხის დაკარგვა და ელექტროლიტური დისბალანსი. ექიმს აცნობე ერთობლივი მიღების შესახებ.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, სისხლის გამათხელებლები) — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა ერთობლივ მიღებამდე.
სხვა უროლოგიური პრეპარატები — ეფექტების გადაფარვის რისკი. ექიმს აცნობე ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (ექიმის შეფასების გარეშე).
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის ნებართვით. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების არსებობისას აუცილებლად აცნობე ექიმს მიღების დაწყებამდე. 18 წლამდე ასაკში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]