1.სავაჭრო დასახელება
Urfocin (ურფოცინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
fosfomycin (Urfocin) — ATC: J01XX01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 3 g
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Urfocin (fosfomycin) — 3 g.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01XX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფოსფომიცინი ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზს აბლოკავს, რაც მიკრობს ანადგურებს. აქტიურია შარდის გზების ინფექციის ყველაზე ხშირი გამომწვევის — E. coli-ს და სხვა გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ.
ძირითადი ჩვენება: მწვავე, გაუთვალისწინებელი ქვედა შარდის გზების ინფექცია (ცისტიტი) ზრდასრულ ქალებში. ასევე შეიძლება ექიმმა დანიშნოს შარდის გზების ინფექციის პროფილაქტიკისთვის უროლოგიური პროცედურის წინ.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდვა ხშირი და მტკივნეულია, შარდში ბაქტერიები დადასტურდება ან სიმპტომები ტიპიური ცისტიტის სურათს შეესაბამება. ერთჯერადი 3გ დოზა სტანდარტული მკურნალობაა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფოსფომიცინი ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზს აბლოკავს, რაც მიკრობს ანადგურებს. აქტიურია შარდის გზების ინფექციის ყველაზე ხშირი გამომწვევის — E. coli-ს და სხვა გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ.
ძირითადი ჩვენება: მწვავე, გაუთვალისწინებელი ქვედა შარდის გზების ინფექცია (ცისტიტი) ზრდასრულ ქალებში. ასევე შეიძლება ექიმმა დანიშნოს შარდის გზების ინფექციის პროფილაქტიკისთვის უროლოგიური პროცედურის წინ.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდვა ხშირი და მტკივნეულია, შარდში ბაქტერიები დადასტურდება ან სიმპტომები ტიპიური ცისტიტის სურათს შეესაბამება. ერთჯერადი 3გ დოზა სტანდარტული მკურნალობაა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ფოსფომიცინზე ან წამლის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (GFR <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: თუ ხშირად იმეორებს ცისტიტი — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა, ერთჯერადი დოზა შეიძლება არ იყოს საკმარისი. 18 წლამდე ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. მამაკაცებში შარდის ინფექცია სხვა მკურნალობას საჭიროებს — ექიმთან მიმართვა აუცილებელია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მე-10 პაციენტში): დიარეა (ყველაზე ხშირი), გულისრევა, თავის ტკივილი, საშოს სოკოვანი ინფექცია (კანდიდოზი). ეს ჩივილები ჩვეულებრივ მსუბუქია და 1-2 დღეში თავისით გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ტანზე გამონაყარი. ანტიბიოტიკთან ასოცირებული კოლიტი — მძიმე, წყლიანი ან სისხლიანი დიარეა. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ რომელიმე ამ ნიშანს შეამჩნევ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: დიარეა, გულისრევა, თავბრუსხვევა, ელექტროლიტური დისბალანსი. რა გააკეთო: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე წამლის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია, შეიძლება საჭირო გახდეს სითხეების ვენაში შეყვანა.
14.ურთიერთქმედებები
მეტოკლოპრამიდი (გულისრევის წამალი) — ამცირებს ფოსფომიცინის შეწოვას და ეფექტურობას. მოერიდე ერთდროულ მიღებას.
კალციუმის შემცველი ანტაციდები და რკინის პრეპარატები — შეიძლება შეამცირონ წამლის შეწოვა. მიიღე ფოსფომიცინი 2 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
სხვა ანტიბიოტიკები (მაგ., ცეფალოსპორინები) — ექიმმა შეიძლება კომბინაციაში დანიშნოს მძიმე ინფექციისას, მაგრამ მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ანტიბიოტიკებმა შეიძლება ვარფარინის ეფექტი გააძლიერონ. თუ ვარფარინს იღებ, აცნობე ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ფოსფომიცინზე ან წამლის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (GFR <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: თუ ხშირად იმეორებს ცისტიტი — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა, ერთჯერადი დოზა შეიძლება არ იყოს საკმარისი. 18 წლამდე ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს. მამაკაცებში შარდის ინფექცია სხვა მკურნალობას საჭიროებს — ექიმთან მიმართვა აუცილებელია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]