1.სავაჭრო დასახელება
Umexol (უმექსოლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ambroxol (Umexol) — ATC: R05CB06
3.სამკურნალო ფორმა
gel · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Umexol (ambroxol) — 10 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05CB06 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
უმექსოლი მიეკუთვნება კანის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებებს (ანტიმიკოტიკები). მოქმედებს სოკოს უჯრედის გარსზე — არღვევს მის მთლიანობას, რის შედეგადაც სოკო იღუპება ან წყვეტს გამრავლებას.
გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას: ფეხის სოკო (ათლეტის ფეხი), საზარდულის სოკო, სხეულის ზედაპირული სოკოვანი ინფექციები, კანის კანდიდოზი, ფერადი ლიქენი. გელის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ტენიან კანის ნაოჭებში და ბეწვიან უბნებზე, რადგან სწრაფად შეიწოვება და არ ტოვებს ცხიმიან ნაშთს.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კანზე შეინიშნება ქავილი, წითელი ლაქები, აქერცვლა ან სოკოსთვის დამახასიათებელი სხვა ნიშნები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
უმექსოლი მიეკუთვნება კანის სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებებს (ანტიმიკოტიკები). მოქმედებს სოკოს უჯრედის გარსზე — არღვევს მის მთლიანობას, რის შედეგადაც სოკო იღუპება ან წყვეტს გამრავლებას.
გამოიყენება შემდეგი მდგომარეობებისას: ფეხის სოკო (ათლეტის ფეხი), საზარდულის სოკო, სხეულის ზედაპირული სოკოვანი ინფექციები, კანის კანდიდოზი, ფერადი ლიქენი. გელის ფორმა განსაკუთრებით მოსახერხებელია ტენიან კანის ნაოჭებში და ბეწვიან უბნებზე, რადგან სწრაფად შეიწოვება და არ ტოვებს ცხიმიან ნაშთს.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კანზე შეინიშნება ქავილი, წითელი ლაქები, აქერცვლა ან სოკოსთვის დამახასიათებელი სხვა ნიშნები.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს უმექსოლის ან გელის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; კანი ღიაა (ჭრილობა, წყლული) — ჯერ მოარჩინე.
სიფრთხილით: თვალებთან, პირის ღრუსთან და ლორწოვან გარსებთან კონტაქტი მოერიდე. თუ 2-4 კვირის შემდეგ გაუმჯობესება არ შეინიშნება, მიმართე ექიმს — შესაძლოა დიაგნოზი გადასახედია. ორსულობაში და ძუძუთი კვებისას — ექიმთან კონსულტაცია. ბავშვებში გამოყენების წესი და ხანგრძლივობა — ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): წასმის ადგილზე მსუბუქი წვის შეგრძნება, ქავილი, სიწითლე, კანის მსუბუქი გაღიზიანება. ეს ჩვეულებრივ პირველ დღეებში ვლინდება და სწრაფად ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, შეშუპება, ძლიერი ქავილი ან ჭინჭრის ციება წასმის უბნის მიღმა. კონტაქტური დერმატიტი (კანის ანთება). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ წასმის შემდეგ სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება ან ძლიერი გამონაყარი შეამჩნიე.
13.დოზის გადაცილება
ადგილობრივი გელით დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა. ჭარბად წასმისას შესაძლებელია კანის ძლიერი გაღიზიანება, წითელი ან წვის შეგრძნება. ჩამოიბანე წყლით. თუ შემთხვევით გადაყლაპე — გულისრევა, მუცლის ტკივილი შეიძლება განვითარდეს. დარეკე 112-ზე ან მიმართე ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
უმექსოლი გელის ფორმით გამოიყენება ადგილობრივად, ამიტომ სისტემური ურთიერთქმედებები იშვიათია. მიუხედავად ამისა:
სხვა ადგილობრივი კანის პრეპარატები — ერთდროულად იმავე უბანზე სხვა კრემის ან გელის წასმა შეიძლება შეამციროს უმექსოლის ეფექტურობა ან გაზარდოს კანის გაღიზიანება. მოიცადე მინიმუმ 30 წუთი სხვა პრეპარატის წასმამდე.
კორტიკოსტეროიდული კრემები — ერთდროული გამოყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, რადგან სტეროიდი შესაძლოა ნიღბავს ინფექციის ნიშნებს.
თუ სხვა წამალს (ტაბლეტს ან სხვას) იღებ, აცნობე ექიმს ან ფარმაცევტს.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს უმექსოლის ან გელის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; კანი ღიაა (ჭრილობა, წყლული) — ჯერ მოარჩინე.
სიფრთხილით: თვალებთან, პირის ღრუსთან და ლორწოვან გარსებთან კონტაქტი მოერიდე. თუ 2-4 კვირის შემდეგ გაუმჯობესება არ შეინიშნება, მიმართე ექიმს — შესაძლოა დიაგნოზი გადასახედია. ორსულობაში და ძუძუთი კვებისას — ექიმთან კონსულტაცია. ბავშვებში გამოყენების წესი და ხანგრძლივობა — ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]