1.სავაჭრო დასახელება
თუთია ამვილაბი ტაბლეტი 50მგ #30 (თუთია ამვილაბი ტაბლეტი 50მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 50 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: ამვილაბი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თუთია (ცინკი) აუცილებელი მიკროელემენტია, რომელიც მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში ორგანიზმში — იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში, უჯრედების განახლებაში, ცილების სინთეზსა და ჭრილობების შეხორცებაში.
თუთია ამვილაბი 50მგ გამოიყენება: თუთიის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა გაციების სეზონზე; კანის პრობლემები (აკნე, დერმატიტი) — ექიმის რეკომენდაციით; თმის ცვენა და ფრჩხილების სისუსტე თუთიის დეფიციტის ფონზე; ჭრილობების ნელი შეხორცება.
ATC კლასი: A12CB01 — თუთიის პრეპარატები (მინერალური დანამატი).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თუთია (ცინკი) აუცილებელი მიკროელემენტია, რომელიც მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში ორგანიზმში — იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში, უჯრედების განახლებაში, ცილების სინთეზსა და ჭრილობების შეხორცებაში.
თუთია ამვილაბი 50მგ გამოიყენება: თუთიის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა გაციების სეზონზე; კანის პრობლემები (აკნე, დერმატიტი) — ექიმის რეკომენდაციით; თმის ცვენა და ფრჩხილების სისუსტე თუთიის დეფიციტის ფონზე; ჭრილობების ნელი შეხორცება.
ATC კლასი: A12CB01 — თუთიის პრეპარატები (მინერალური დანამატი).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს თუთიის ან ტაბლეტის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის შემთხვევაში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. სპილენძის დეფიციტის რისკის ჯგუფში (ანემია, არასრულფასოვანი კვება) — ექიმი გადაწყვეტს დოზას და ხანგრძლივობას. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დოზას — ჭარბმა თუთიამ შეიძლება დათრგუნოს სპილენძისა და რკინის შეწოვა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (განსაკუთრებით ცარიელ კუჭზე მიღებისას): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, პირში მეტალის გემო. ჩვეულებრივ ჭამის შემდეგ მიღებით ეს სიმპტომები მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას): სპილენძის დეფიციტი — შეიძლება გამოიწვიოს ანემია, დაღლილობა, ნევროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება). თუ 50მგ-ს ზემოთ დოზებით იღებ დიდი ხნის განმავლობაში, ექიმი უნდა აკონტროლოს სისხლის მაჩვენებლები.
დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს: სახის, ენის ან ყელის შეშუპება (ალერგიული რეაქცია), ძლიერი მუცლის ტკივილი, სისხლიანი ღებინება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავის ტკივილი. მძიმე შემთხვევაში — ლეთარგია, სპილენძის მწვავე დეფიციტის ნიშნები.
რა გააკეთე: 112-ზე დარეკე ან მიმართე უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. შეფუთვა თან წაიღე. ნუ გამოიწვევ ხელოვნურ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
რკინის პრეპარატები — თუთია ამცირებს რკინის შეწოვას და პირიქით. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
ანტიბიოტიკები (ტეტრაციკლინი, ციპროფლოქსაცინი და სხვა ფტორქინოლონები) — თუთია მნიშვნელოვნად ამცირებს მათ ეფექტურობას. ანტიბიოტიკი მიიღე თუთიამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
პენიცილამინი (რევმატოიდული ართრიტის წამალი) — თუთია ამცირებს მის შეწოვას. მიიღე მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
შარდმდენები (თიაზიდური) — ზრდის თუთიის გამოყოფას შარდით, რამაც შეიძლება გაზარდოს თუთიის მოთხოვნილება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს თუთიის ან ტაბლეტის ნებისმიერი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის შემთხვევაში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. სპილენძის დეფიციტის რისკის ჯგუფში (ანემია, არასრულფასოვანი კვება) — ექიმი გადაწყვეტს დოზას და ხანგრძლივობას. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დოზას — ჭარბმა თუთიამ შეიძლება დათრგუნოს სპილენძისა და რკინის შეწოვა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]