1.სავაჭრო დასახელება
Citiqol (ციტიქოლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
citicoline (Citiqol) — ATC: N06BX06
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 1000 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Citiqol (citicoline) — 1000 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N06BX06 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ციტიკოლინი (CDP-ქოლინი) ბუნებრივად არსებობს ორგანიზმში და მონაწილეობს ნერვული უჯრედების გარსის აღდგენაში. პრეპარატი ზრდის ტვინში ფოსფატიდილქოლინის სინთეზს, აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას ტვინში და იცავს ნერვულ ქსოვილს დაზიანებისგან.
ძირითადი ჩვენებები: იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის მწვავე და აღდგენის ფაზა; თავის ტვინის ტრავმა (ჩათვლით კრანიოცერებრალური ტრავმის); კოგნიტიური დარღვევები (მეხსიერების, ყურადღების, აზროვნების გაუარესება) სხვადასხვა ნევროლოგიური მიზეზით. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ტვინის ქსოვილის დაზიანებაა ან აღდგენის პროცესის დაჩქარებაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ციტიკოლინი (CDP-ქოლინი) ბუნებრივად არსებობს ორგანიზმში და მონაწილეობს ნერვული უჯრედების გარსის აღდგენაში. პრეპარატი ზრდის ტვინში ფოსფატიდილქოლინის სინთეზს, აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას ტვინში და იცავს ნერვულ ქსოვილს დაზიანებისგან.
ძირითადი ჩვენებები: იშემიური და ჰემორაგიული ინსულტის მწვავე და აღდგენის ფაზა; თავის ტვინის ტრავმა (ჩათვლით კრანიოცერებრალური ტრავმის); კოგნიტიური დარღვევები (მეხსიერების, ყურადღების, აზროვნების გაუარესება) სხვადასხვა ნევროლოგიური მიზეზით. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ტვინის ქსოვილის დაზიანებაა ან აღდგენის პროცესის დაჩქარებაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ციტიკოლინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენლის მიმართ; პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის ტონუსი მომატებულია (ვაგოტონია).
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარი): სისხლდენა თავის ტვინში (მწვავე ფაზა); ერთდროულად იღებ ლევოდოპას ან ანტიკოაგულანტებს; ორსულობა ან ძუძუთი კვება. 18 წლამდე ბავშვებში უსაფრთხოება საკმარისად შესწავლილი არ არის — ექიმი გადაწყვეტს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითონ გადის): თავის ტკივილი, გულისრევა, თავბრუსხვევა, მოკლევადიანი არტერიული წნევის ცვლილება, საინექციო ადგილზე ადგილობრივი გაღიზიანება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება); ძლიერი თავის ტკივილი ხედვის დარღვევით; გულისცემის მკვეთრი შეცვლა. პრეპარატი ზოგადად კარგად აიტანება — უმეტეს კვლევებში გვერდითი ეფექტების სიხშირე პლაცებოს დონეზეა.
13.დოზის გადაცილება
ციტიკოლინის მაღალი უსაფრთხოების პროფილის გამო ტოქსიკური დოზირება იშვიათია, მაგრამ ჭარბი დოზისას შესაძლოა: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, არტერიული წნევის ვარდნა, ტაქიკარდია (გულისცემის აჩქარება). რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე ამპულის შეფუთვა. მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — ციტიკოლინს შეუძლია ლევოდოპას ეფექტის გაძლიერება. დოზის კორექტირება შეიძლება დასჭირდეს, ექიმს აცნობე.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები) — შესაძლოა ანტიკოაგულაციური ეფექტი გაიზარდოს. ექიმმა უნდა აკონტროლოს სისხლის შედედება.
ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა მასტიმულირებელი საშუალებები — შესაძლოა ეფექტი კუმულირდეს. ყველა მიღებული წამალი ექიმს უთხარი ინექციის კურსის დაწყებამდე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ციტიკოლინის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენლის მიმართ; პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის ტონუსი მომატებულია (ვაგოტონია).
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარი): სისხლდენა თავის ტვინში (მწვავე ფაზა); ერთდროულად იღებ ლევოდოპას ან ანტიკოაგულანტებს; ორსულობა ან ძუძუთი კვება. 18 წლამდე ბავშვებში უსაფრთხოება საკმარისად შესწავლილი არ არის — ექიმი გადაწყვეტს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]