1.სავაჭრო დასახელება
Zincorot (ცინკოროტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
zinc orotate (Zincorot) — ATC: A12CB
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 25 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Zincorot (zinc orotate) — 25 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A12CB ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თუთია (ცინკი) ესენციური მიკროელემენტია და მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში ორგანიზმში. ცინკოროტი შეიცავს თუთიის ოროტატს — ორგანულ ფორმას, რომელიც კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: თუთიის დეფიციტი კვებითი ნაკლებობის ან გაზრდილი მოთხოვნილების გამო; კანის მდგომარეობები (აკნე, დერმატიტი, ჭრილობების ნელი შეხორცება); თმის ცვენა და ფრჩხილების მტვრევადობა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა ხშირი ინფექციების დროს.
ექიმის დანიშვნა საჭიროა, როცა სისხლის ანალიზით თუთიის დეფიციტი დასტურდება ან კლინიკური ნიშნები მიუთითებს მის ნაკლებობაზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თუთია (ცინკი) ესენციური მიკროელემენტია და მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში ორგანიზმში. ცინკოროტი შეიცავს თუთიის ოროტატს — ორგანულ ფორმას, რომელიც კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან.
გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: თუთიის დეფიციტი კვებითი ნაკლებობის ან გაზრდილი მოთხოვნილების გამო; კანის მდგომარეობები (აკნე, დერმატიტი, ჭრილობების ნელი შეხორცება); თმის ცვენა და ფრჩხილების მტვრევადობა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა ხშირი ინფექციების დროს.
ექიმის დანიშვნა საჭიროა, როცა სისხლის ანალიზით თუთიის დეფიციტი დასტურდება ან კლინიკური ნიშნები მიუთითებს მის ნაკლებობაზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია თუთიის ოროტატის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ავტოიმუნური დაავადებების დროს თუთიამ შესაძლოა იმუნური პასუხი შეცვალოს — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ხანგრძლივი მიღება (3 თვეზე მეტი) მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით, სპილენძის დეფიციტის რისკის გამო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი და გარდამავალი): გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, პირში მეტალის გემო — განსაკუთრებით ცარიელ კუჭზე მიღებისას.
სერიოზული (იშვიათი): ხანგრძლივი, მაღალი დოზებით მიღებისას შესაძლოა განვითარდეს სპილენძის დეფიციტი, რაც იწვევს ანემიას (სისხლნაკლებობას). ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება) ძალზე იშვიათია — ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, პირში მეტალის გემო. მძიმე შემთხვევებში — თავბრუსხვევა და სისუსტე.
რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება. ძლიერი სიმპტომებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას, თან წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები (ტეტრაციკლინები, ფტორქინოლონები) — თუთია ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღეთ ანტიბიოტიკამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
რკინის პრეპარატები — ერთდროულად მიღებისას ორივეს შეწოვა მცირდება. მიიღეთ სხვადასხვა დროს, მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
პენიცილამინი (რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალო საშუალება) — თუთია ამცირებს პენიცილამინის ეფექტურობას. მიიღეთ მინიმუმ 2 საათის დაშორებით.
დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. თიაზიდები) — ზრდიან თუთიის გამოყოფას შარდით. აცნობეთ ექიმს, თუ შარდმდენს იღებთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია თუთიის ოროტატის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თირკმლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ავტოიმუნური დაავადებების დროს თუთიამ შესაძლოა იმუნური პასუხი შეცვალოს — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ხანგრძლივი მიღება (3 თვეზე მეტი) მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით, სპილენძის დეფიციტის რისკის გამო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]