1.სავაჭრო დასახელება
Cetek (ცეტეკი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cetirizine (Cetek) — ATC: R06AE07
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Cetek (cetirizine) — 10 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R06AE07 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელსაც ორგანიზმი ალერგენზე საპასუხოდ გამოყოფს და რომელიც იწვევს ქავილს, შეშუპებას, ცემინებას და ცხვირიდან გამონადენს. ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვრის, ყვავილის მტვრის ალერგია), მთელწლიური ალერგიული რინიტი, ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების ქავილი, წყალდენა), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია). ცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — პირველი თაობისგან განსხვავებით, ნაკლებად იწვევს ძილიანობას და ძლიერ სედაციას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელსაც ორგანიზმი ალერგენზე საპასუხოდ გამოყოფს და რომელიც იწვევს ქავილს, შეშუპებას, ცემინებას და ცხვირიდან გამონადენს. ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვრის, ყვავილის მტვრის ალერგია), მთელწლიური ალერგიული რინიტი, ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების ქავილი, წყალდენა), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია). ცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — პირველი თაობისგან განსხვავებით, ნაკლებად იწვევს ძილიანობას და ძლიერ სედაციას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე ალერგია გქონია; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ). სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემები (პროსტატის გადიდება); ხანდაზმული პაციენტები — შეიძლება ძილიანობა უფრო გამოხატული იყოს. 6 წლამდე ბავშვებში ტაბლეტის ფორმა არ გამოიყენება — ექიმს მიმართე. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება შეგხვდეს): მსუბუქი ძილიანობა (განსაკუთრებით პირველ დღეებში), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა, თავბრუსხვევა. ჩვეულებრივ თავისთავად გადადის. სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა), სუნთქვის გაძნელება, ძლიერი ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსია), გულის აჩქარებული რიტმი, შარდვის გაძნელება, კანის მძიმე რეაქცია. თუ რომელიმე გვერდითი ეფექტი ხანგრძლივად გრძელდება ან გაძლიერდება — მიმართე ფარმაცევტს ან ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), თავის ტკივილი, შარდის შეკავება, გულის აჩქარებული რიტმი, გულისრევა. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღე წამლის შეფუთვა. აქტივირებული ნახშირი ეფექტურია მიღებიდან 1 საათის განმავლობაში. ჰემოდიალიზი ცეტირიზინს ეფექტურად არ შლის.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობას და რეაქციის დაქვეითებას. მოერიდე ერთობლივ მიღებას. თეოფილინი (ასთმის წამალი) — ცეტირიზინის გამოყოფა ორგანიზმიდან შეიძლება შენელდეს, გვერდითი ეფექტები გაძლიერდეს. ექიმს აცნობე. სედაციური (დამამშვიდებელი) პრეპარატები — ძილის წამლები, ბენზოდიაზეპინები, ძლიერი ტკივილგამაყუჩებლები (ოპიოიდები) — ძილიანობის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. რიტონავირი — ცეტირიზინის კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება მოიმატოს. ყველა მიღებული წამლის შესახებ ფარმაცევტს ან ექიმს აცნობე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე ალერგია გქონია; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ). სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების რისკი; შარდის შეკავების პრობლემები (პროსტატის გადიდება); ხანდაზმული პაციენტები — შეიძლება ძილიანობა უფრო გამოხატული იყოს. 6 წლამდე ბავშვებში ტაბლეტის ფორმა არ გამოიყენება — ექიმს მიმართე. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში მხოლოდ ექიმის რეკომენდაციით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]