1.სავაჭრო დასახელება
ცერეტონი NEW კაფსულა 400მგ #14 (ცერეტონი NEW კაფსულა 400მგ #14)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 400 mg · 14 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 400 mg. მწარმოებელი: ფარმფირმ სოტექსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს, ATC: M01AE01). ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას იწვევს. შედეგად — მცირდება ტკივილი, ანთება და სხეულის ტემპერატურა.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, ტრავმის შემდგომი ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე ცხელება და ტანის ტკივილი. ასევე გამოიყენება ოსტეოართრიტისა და რევმატოიდული ართრიტის სიმპტომების შესამსუბუქებლად — ამ შემთხვევაში ექიმი დანიშნავს და დოზას შეარჩევს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს, ATC: M01AE01). ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას იწვევს. შედეგად — მცირდება ტკივილი, ანთება და სხეულის ტემპერატურა.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ნევრალგია, ტრავმის შემდგომი ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე ცხელება და ტანის ტკივილი. ასევე გამოიყენება ოსტეოართრიტისა და რევმატოიდული ართრიტის სიმპტომების შესამსუბუქებლად — ამ შემთხვევაში ექიმი დანიშნავს და დოზას შეარჩევს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენის ან სხვა აასს-ების (ასპირინი, დიკლოფენაკი) მიმართ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარით): ასთმა, კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ისტორია, მაღალი წნევა, გულის იშემიური დაავადება, 65 წელზე ზემოთ ასაკი. გრძელვადიანი მიღება ზრდის გულ-სისხლძარღვთა და კუჭ-ნაწლავის გართულებების რისკს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დისკომფორტი მუცლის არეში, გულძმარვა, დიარეა ან ყაბზობა. ხანდახან — თავბრუსხვევა ან თავის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაგირებას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, ქოშინი, გამონაყარი), გულმკერდის ტკივილი, მეტყველების ან მხედველობის დარღვევა. ამ სიმპტომების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები, გონების დაკარგვა.
რა გააკეთეთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. ნუ ეცდებით ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთად მიღებამდე აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ასპირინი — იბუპროფენმა შეიძლება შეამციროს ასპირინის გულის დამცავი ეფექტი. თუ ასპირინს გულის პროფილაქტიკისთვის იღებთ, ექიმს ჰკითხეთ.
დიურეტიკები და წნევის წამლები (ACE ინჰიბიტორები, სარტანები) — იბუპროფენი ამცირებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რაც ტოქსიკურობას იწვევს.
მეთოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის დონეს და მისი გვერდითი ეფექტების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენის ან სხვა აასს-ების (ასპირინი, დიკლოფენაკი) მიმართ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ; მძიმე გულის, ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარით): ასთმა, კუჭ-ნაწლავის დაავადებების ისტორია, მაღალი წნევა, გულის იშემიური დაავადება, 65 წელზე ზემოთ ასაკი. გრძელვადიანი მიღება ზრდის გულ-სისხლძარღვთა და კუჭ-ნაწლავის გართულებების რისკს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]