1.სავაჭრო დასახელება
Cefidant (ცეფიდანტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cefdinir (Cefidant) — ATC: J01DD15
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 400 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Cefidant (cefdinir) — 400 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DD15 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფიდანტი მესამე თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის ბლოკირებით, რაც ბაქტერიას ანადგურებს. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ექიმი დანიშნავს შემდეგი ინფექციების დროს: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), საშუალო ყურის ანთება (ოტიტი), საშარდე გზების ინფექციები (მარტივი და გართულებული ცისტიტი, პიელონეფრიტი) და გაურთულებელი გონორეა. ანტიბიოტიკი რეცეპტული წამალია — თვითმკურნალობა დაუშვებელია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფიდანტი მესამე თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის ბლოკირებით, რაც ბაქტერიას ანადგურებს. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ექიმი დანიშნავს შემდეგი ინფექციების დროს: ზედა და ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), საშუალო ყურის ანთება (ოტიტი), საშარდე გზების ინფექციები (მარტივი და გართულებული ცისტიტი, პიელონეფრიტი) და გაურთულებელი გონორეა. ანტიბიოტიკი რეცეპტული წამალია — თვითმკურნალობა დაუშვებელია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი 1-10%). ანამნეზში ანაფილაქსია პენიცილინზე — აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეამცირებს. კუჭ-ნაწლავის დაავადებები (განსაკუთრებით კოლიტი). ხანგრძლივი მიღებისას შესაძლებელია სოკოვანი ინფექცია (კანდიდოზი). ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში — მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტში): დიარეა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, მეტეორიზმი (გაზები), თავის ტკივილი. ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ გადის.
სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: სისხლიანი ან ძლიერი წყალისებრი დიარეა (შეიძლება იყოს ფსევდომემბრანოზული კოლიტი), კანზე გამონაყარი ან ბუშტუკები, სახის/ტუჩების/ენის შეშუპება ან სუნთქვის გაძნელება (ანაფილაქსიის ნიშნები), კანისა და თვალის გაყვითლება (ღვიძლის დაზიანება). ალერგიული რეაქცია პენიცილინებზე ზრდის ჯვარედინი ალერგიის რისკს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი დიარეა, მუცლის შეკრულობა. მაღალი დოზებით — თირკმლის დაზიანების რისკი.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია. ჰემოდიალიზი ნაწილობრივ შლის წამალს სისხლიდან.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — ცეფიქსიმი შეიძლება ზრდიდეს სისხლის გათხელების ეფექტს. INR-ის მონიტორინგი აუცილებელია.
კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის წამალი) — ცეფიქსიმი ზრდის კარბამაზეპინის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
ანტაციდები მაგნიუმით/ალუმინით — ამცირებს ცეფიქსიმის შეწოვას. მიიღე ანტაციდამდე 2 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
ორალური კონტრაცეპტივები — ანტიბიოტიკმა შეიძლება შეამციროს ეფექტურობა. კურსის განმავლობაში გამოიყენე ბარიერული კონტრაცეფცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინებზე (ჯვარედინი ალერგიის რისკი 1-10%). ანამნეზში ანაფილაქსია პენიცილინზე — აბსოლუტური უკუჩვენებაა.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობისას ექიმი დოზას შეამცირებს. კუჭ-ნაწლავის დაავადებები (განსაკუთრებით კოლიტი). ხანგრძლივი მიღებისას შესაძლებელია სოკოვანი ინფექცია (კანდიდოზი). ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში — მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]