1.სავაჭრო დასახელება
Cef-400 (ცეფ-400)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cefixime (Cef-400) — ATC: J01DD08
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Cef-400 (cefixime) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01DD08 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფიქსიმი მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევით — ხელს უშლის ბაქტერიას გამრავლებას და იწვევს მის დაღუპვას. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის მიმართ.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე სინუსიტი), საშუალო ყურის მწვავე ანთება (ოტიტი), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები (ცისტიტი), საშარდე–სასქესო ინფექციები (გაურთულებელი გონორეა).
ექიმი დანიშნავს ცეფ-400-ს მაშინ, როცა ინფექცია ცეფიქსიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიითაა გამოწვეული. ვირუსული ინფექციების (გრიპი, გაციება) დროს ანტიბიოტიკი არ მოქმედებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფიქსიმი მოქმედებს ბაქტერიის უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევით — ხელს უშლის ბაქტერიას გამრავლებას და იწვევს მის დაღუპვას. ეფექტურია გრამუარყოფითი და ზოგიერთი გრამდადებითი ბაქტერიის მიმართ.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, მწვავე სინუსიტი), საშუალო ყურის მწვავე ანთება (ოტიტი), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (მწვავე ბრონქიტი, ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება), საშარდე გზების გაურთულებელი ინფექციები (ცისტიტი), საშარდე–სასქესო ინფექციები (გაურთულებელი გონორეა).
ექიმი დანიშნავს ცეფ-400-ს მაშინ, როცა ინფექცია ცეფიქსიმისადმი მგრძნობიარე ბაქტერიითაა გამოწვეული. ვირუსული ინფექციების (გრიპი, გაციება) დროს ანტიბიოტიკი არ მოქმედებს.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფიქსიმის, სხვა ცეფალოსპორინების ან პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს).
⚠ სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზის კორექცია საჭიროა); ნაწლავის ქრონიკული დაავადება გაქვს (კოლიტი); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით; სისხლის შედედების პრობლემები გაქვს ან ანტიკოაგულანტებს იღებ. პედიატრიულ პაციენტებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (>5%): დიარეა (ფხვიერი განავალი) — ყველაზე გავრცელებული, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, მეტეორიზმი (ფუღურო), თავის ტკივილი. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ გადის.
სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: — ძლიერი ალერგიული რეაქცია: გამონაყარი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ანაფილაქსია); — სისხლიანი ან ძალიან ხანგრძლივი დიარეა (Clostridioides difficile კოლიტის ნიშანი); — კანის ძლიერი რეაქციები: ბუშტუკები, ქერცლვა (სტივენს–ჯონსონის სინდრომი); — ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა: კანის გაყვითლება, მუქი შარდი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები. რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე შეფუთვა. მანამდე ღებინების გამოწვევა არ არის რეკომენდებული ექიმის მითითების გარეშე. საავადმყოფოში ტარდება სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — ცეფიქსიმი ზრდის სისხლდენის რისკს. ერთდროული მიღებისას INR-ის მონიტორინგი აუცილებელია.
კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის წამალი) — ცეფიქსიმმა შეიძლება სისხლში კარბამაზეპინის დონე გაზარდოს. ექიმს აცნობე ერთდროული მიღების შესახებ.
ანტაციდები მაგნიუმით/ალუმინით — შეიძლება ცეფიქსიმის შეწოვა შეანელონ. მიიღე 2 საათით ადრე ან შემდეგ.
პრობენეციდი (ქრონიკული პოდაგრის წამალი) — ზრდის ცეფიქსიმის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმი შესაძლოა დოზა შეამციროს.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ცეფიქსიმის, სხვა ცეფალოსპორინების ან პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკების მიმართ (ჯვარედინი ალერგიის რისკი არსებობს).
⚠ სიფრთხილით — ექიმს უთხარი თუ: თირკმლის უკმარისობა გაქვს (დოზის კორექცია საჭიროა); ნაწლავის ქრონიკული დაავადება გაქვს (კოლიტი); ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით; სისხლის შედედების პრობლემები გაქვს ან ანტიკოაგულანტებს იღებ. პედიატრიულ პაციენტებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]