1.სავაჭრო დასახელება
ცეელ T ხსნარი საინექციო 2მლ ამპულა #5 (ცეელ T ხსნარი საინექციო 2მლ ამპულა #5)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 2 ml · 5 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2 ml. მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ.
5.აღწერა
ცეელ T არის უფერო, გამჭვირვალე ხსნარი, რომელიც მოთავსებულია 2 მლ-იან მინის ამპულებში. თითოეული ამპულა შეიცავს ჰომეოპათიურ აქტიურ კომპონენტებს განზავებულ ფორმაში. ამპულები შეფუთულია მუყაოს კოლოფში, 5 ან 10 ცალი.
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეელ T არის Heel-ის ჰომეოპათიური კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც შექმნილია სახსრებში ანთებითი და დეგენერაციული პროცესების შესამსუბუქებლად. პრეპარატი შეიცავს მრავალ ჰომეოპათიურ კომპონენტს (მათ შორის Cartilago suis, Arnica, Rhus toxicodendron, Dulcamara და სხვა), რომლებიც ჰომეოპათიური პრინციპით მოქმედებს ქსოვილების რეგენერაციის სტიმულაციაზე.
ჩვენებები: ოსტეოართროზი (მუხლის, ბარძაყის, ხელის სახსრების ცვეთა), პერიართრიტი (სახსრის გარშემო ქსოვილების ანთება), ზურგის ქვედა ნაწილის ტკივილი (ლუმბაგო), სპონდილოართროზი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სახსრის ტკივილი ქრონიკულ ხასიათს ატარებს და კომპლექსური მკურნალობაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
ვინაიდან ცეელ T არის ჰომეოპათიური კომბინირებული პრეპარატი, მისი ფარმაკოკინეტიკური თვისებები, როგორიცაა აბსორბცია, განაწილება, მეტაბოლიზმი და ექსკრეცია, არ არის კვლეული ტრადიციული ფარმაკოლოგიური მეთოდებით. ჰომეოპათიური პრინციპების თანახმად, აქტიური ნივთიერებების დოზები იმდენად მცირეა, რომ მათი აღმოჩენა და გაზომვა სხეულის სითხეებში შეუძლებელია. შესაბამისად, არ არსებობს მონაცემები ნახევრადგამოყოფის პერიოდის (T½) ან ბიოშეღწევადობის შესახებ.
9.ჩვენებები
ცეელ T არის Heel-ის ჰომეოპათიური კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც შექმნილია სახსრებში ანთებითი და დეგენერაციული პროცესების შესამსუბუქებლად. პრეპარატი შეიცავს მრავალ ჰომეოპათიურ კომპონენტს (მათ შორის Cartilago suis, Arnica, Rhus toxicodendron, Dulcamara და სხვა), რომლებიც ჰომეოპათიური პრინციპით მოქმედებს ქსოვილების რეგენერაციის სტიმულაციაზე.
ჩვენებები: ოსტეოართროზი (მუხლის, ბარძაყის, ხელის სახსრების ცვეთა), პერიართრიტი (სახსრის გარშემო ქსოვილების ანთება), ზურგის ქვედა ნაწილის ტკივილი (ლუმბაგო), სპონდილოართროზი. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სახსრის ტკივილი ქრონიკულ ხასიათს ატარებს და კომპლექსური მკურნალობაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ალერგია გაქვთ რთულყვავილოვნების (Compositae) ოჯახის მცენარეებზე. სიფრთხილით: აუტოიმუნური დაავადებები (მულტიპლური სკლეროზი, ლეიკოზი, ტუბერკულოზი, შიდსი) — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენების შესახებ საკმარისი მონაცემები არ არსებობს — ექიმი გადაწყვეტს.
11.მიღების წესი და დოზები
მოზრდილთათვის: ჩვეულებრივ, 1 ამპულა 1-3-ჯერ დღეში ინტრამუსკულარულად, კანქვეშ ან ინტრა-არტიკულარულად (სახსარში). ზოგადი რეკომენდაციაა 1 ამპულა დღეში. მწვავე სიმპტომებისას შესაძლებელია დოზის გაზრდა ექიმის რეკომენდაციით. თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო ჰომეოპათიური განზავების გამო, თუმცა ექიმმა შეიძლება მიიღოს გადაწყვეტილება ინდივიდუალურად. მიღების წესი: ინექცია უნდა გაკეთდეს სამედიცინო პერსონალის მიერ. ინტრა-არტიკულარული ინექცია კეთდება მხოლოდ სახსრის ღრუში. კურსის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე და განისაზღვრება ექიმის მიერ.
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი: ინექციის ადგილას მსუბუქი ტკივილი, სიწითლე ან შეშუპება — ჩვეულებრივ 1-2 დღეში თავისთავად გადის. იშვიათად შეიძლება გამოჩნდეს ადგილობრივი ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი).
სერიოზული (იშვიათი): ანაფილაქსიური რეაქცია (სუნთქვის გაძნელება, სახის შეშუპება, გულის ფრიალი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. თუ სახსარში ინექციის შემდეგ ძლიერი ტკივილი, შეშუპება ან ცხელება გამოჩნდა — ესეც სასწრაფო სამედიცინო კონსულტაციის ჩვენებაა.
13.დოზის გადაცილება
ჰომეოპათიური პრეპარატის დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა საინექციო ფორმის გამო, რადგან ინექციას სამედიცინო პერსონალი აკეთებს. თუ შემთხვევით რამდენიმე ამპულა გამოიყენეს — შესაძლოა ადგილობრივი რეაქცია გაძლიერდეს. დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს, თან წაიღეთ შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთდროული გამოყენება შესაძლებელია, მაგრამ ექიმის მეთვალყურეობით. იმუნოსუპრესორები (მეთოტრექსატი, ციკლოსპორინი) — ჰომეოპათიური საშუალებების ურთიერთქმედება ამ ჯგუფთან სრულად შესწავლილი არ არის; ექიმს აცნობეთ ყველა მიმდინარე მედიკამენტის შესახებ. კორტიკოსტეროიდები — ერთად გამოყენებისას ეფექტი შეიძლება შეიცვალოს; ექიმი შეაფასებს კომბინაციის მიზანშეწონილობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ალერგია გაქვთ რთულყვავილოვნების (Compositae) ოჯახის მცენარეებზე. სიფრთხილით: აუტოიმუნური დაავადებები (მულტიპლური სკლეროზი, ლეიკოზი, ტუბერკულოზი, შიდსი) — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენების შესახებ საკმარისი მონაცემები არ არსებობს — ექიმი გადაწყვეტს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ცეელ T-ს გამოყენება რეკომენდებული არ არის, რადგან არ არსებობს საკმარისი კლინიკური მონაცემები უსაფრთხოების შესახებ. ზოგიერთი კომპონენტი (მაგ. Rhus toxicodendron) შეიძლება იყოს საზიანო. FDA კატეგორია არ არის განსაზღვრული. ორსულობისას ან ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში, გადაწყვეტილება უნდა მიიღოს ექიმმა, რისკისა და სარგებლის შეფასების შემდეგ. ექიმმა უნდა აწონ-დაწონოს პოტენციური რისკები ნაყოფისთვის ან ჩვილისთვის.
17.გამოყენება ბავშვებში
18 წლამდე ასაკის ბავშვებში ცეელ T-ს გამოყენება უკუნაჩვენებია, რადგან არ არსებობს საკმარისი მონაცემები მისი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ ამ ასაკობრივ ჯგუფში. ჰომეოპათიური პრეპარატების შემთხვევაშიც კი, ბავშვებში გამოყენება მოითხოვს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს და ექიმის მეთვალყურეობას. ექიმმა შეიძლება მიიღოს გადაწყვეტილება ინდივიდუალურად, თუ სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკებს, მაგრამ ზოგადი რეკომენდაციაა თავის არიდება.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში ცეელ T-ს გამოყენება, როგორც წესი, არ საჭიროებს დოზის კორექციას, თუმცა, ასაკთან დაკავშირებული თირკმლის ფუნქციის შესაძლო დაქვეითების გამო, რეკომენდებულია სიფრთხილე. პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში (რომლებიც იღებენ მრავალ მედიკამენტს) ექიმმა უნდა შეაფასოს პოტენციური ურთიერთქმედებები და დანიშნოს პრეპარატი მხოლოდ აუცილებლობის შემთხვევაში. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
ცეელ T-ს არ აქვს ცნობილი გავლენა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, რომელიც გამოიწვევდა ძილიანობას ან თავბრუსხვევას. შესაბამისად, პრეპარატის მიღებისას ავტომობილის მართვა ან სხვა აქტივობების შესრულება, რომლებიც მოითხოვს ყურადღებას, როგორც წესი, დასაშვებია. თუმცა, თუ პაციენტი გრძნობს რაიმე გვერდით მოვლენას, რომელიც გავლენას ახდენს მის კონცენტრაციაზე, მან თავი უნდა შეიკავოს ასეთი საქმიანობისგან.
20.შენახვის პირობები
პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე, 15-25°C-ის ფარგლებში. დაიცავით სინათლისა და ტენისაგან. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნილი ამპულა არ უნდა ინახებოდეს. გამოყენებული უნდა იქნას დაუყოვნებლივ გახსნის შემდეგ.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან პრეპარატის შენახვის ვადაა 5 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ. ვადის გასვლის თარიღი ეხება შერჩეულ თვეს და წელს. გახსნის შემდგომი შენახვის ვადა არ ვრცელდება, რადგან ამპულა ერთჯერადი გამოყენებისაა და გახსნისთანავე უნდა იქნას გამოყენებული.