1.სავაჭრო დასახელება
Trio (ტრიო)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
amlodipine + valsartan + hydrochlorothiazide (Trio) — ATC: C09DX01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 30 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Trio (amlodipine + valsartan + hydrochlorothiazide) — 30 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C09DX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტრიო კომბინირებული პრეპარატია ჰელიკობაქტერ პილორის (H. pylori) ერადიკაციისთვის — ანუ კუჭში მობინადრე ბაქტერიის მოსასპობად. ლანსოპრაზოლი ამცირებს კუჭის მჟავას, რაც ანტიბიოტიკებს უკეთეს პირობებს უქმნის; ამოქსიცილინი და კლარითრომიცინი კი თავად ბაქტერიას კლავს.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან ბიოფსიით H. pylori ინფექცია დადასტურდება. ძირითადი ჩვენებებია: კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, ქრონიკული გასტრიტი H. pylori-ს ფონზე, კუჭის ლიმფომის (MALT) პრევენცია. სტანდარტული კურსი — 7-14 დღე, ექიმის მითითებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტრიო კომბინირებული პრეპარატია ჰელიკობაქტერ პილორის (H. pylori) ერადიკაციისთვის — ანუ კუჭში მობინადრე ბაქტერიის მოსასპობად. ლანსოპრაზოლი ამცირებს კუჭის მჟავას, რაც ანტიბიოტიკებს უკეთეს პირობებს უქმნის; ამოქსიცილინი და კლარითრომიცინი კი თავად ბაქტერიას კლავს.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანალიზით ან ბიოფსიით H. pylori ინფექცია დადასტურდება. ძირითადი ჩვენებებია: კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, ქრონიკული გასტრიტი H. pylori-ს ფონზე, კუჭის ლიმფომის (MALT) პრევენცია. სტანდარტული კურსი — 7-14 დღე, ექიმის მითითებით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პენიცილინის, ამოქსიცილინის, კლარითრომიცინის ან ლანსოპრაზოლის მიმართ; იღებ ერგოტამინს, ტერფენადინს, ცისაპრიდს ან პიმოზიდს — სახიფათო ურთიერთქმედებაა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემების დროს ექიმს აუცილებლად აცნობე. გრძელვადიანი PPI მიღება (3+ თვე) მაგნიუმის დეფიციტის რისკს ზრდის. მიასთენია გრავისის დროს კლარითრომიცინი სიმპტომებს გააუარესებს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მეათეში ერთს ან მეტს): დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი, პირის ღრუში მეტალური გემო ან მწარე გემო. ეს ჩვეულებრივ კურსის დასრულების შემდეგ თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): ძლიერი ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ასევე: მძიმე დიარეა (სისხლიანი ან წყლიანი, 2 დღეზე მეტ ხანს), კანის გაყვითლება, მუქი შარდი (ღვიძლის პრობლემის ნიშანი). კლარითრომიცინმა იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს გულის რითმის დარღვევა — თუ გულისცემის არასწორ რითმს იგრძნობ, ექიმს მიმართე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა. მაღალი დოზის ამოქსიცილინმა შეიძლება კრისტალურია (შარდში კრისტალები) გამოიწვიოს.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — კლარითრომიცინი ზრდის ვარფარინის ეფექტს, სისხლდენის რისკი მაღალია. ექიმს აუცილებლად უთხარი.
სტატინები (სიმვასტატინი, ატორვასტატინი) — კუნთის დაზიანების რისკი იზრდება კლარითრომიცინთან ერთად. ექიმი დოზას შეცვლის ან შეაჩერებს.
მეტოტრექსატი — ამოქსიცილინი ამცირებს მის გამოყოფას, ტოქსიურობის რისკი იზრდება.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — ლანსოპრაზოლი და კლარითრომიცინი ზრდის დიგოქსინის დონეს სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
ანტაციდები — ლანსოპრაზოლთან ერთად მიღება არ არის საჭირო, მაგრამ თუ იღებ — 1 საათის ინტერვალი დაიცავი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პენიცილინის, ამოქსიცილინის, კლარითრომიცინის ან ლანსოპრაზოლის მიმართ; იღებ ერგოტამინს, ტერფენადინს, ცისაპრიდს ან პიმოზიდს — სახიფათო ურთიერთქმედებაა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემების დროს ექიმს აუცილებლად აცნობე. გრძელვადიანი PPI მიღება (3+ თვე) მაგნიუმის დეფიციტის რისკს ზრდის. მიასთენია გრავისის დროს კლარითრომიცინი სიმპტომებს გააუარესებს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]