1.სავაჭრო დასახელება
ტრიბესტანი ტაბლეტი 250მგ #60 (ტრიბესტანი ტაბლეტი 250მგ #60)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 250 mg · 60 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 250 mg. მწარმოებელი: სოფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტრიბესტანი შეიცავს ფუროსტანოლის ტიპის სტეროიდულ საპონინებს, რომლებიც ბუნებრივად ასტიმულირებს ორგანიზმის ჰორმონალურ ფუნქციას — ხელს უწყობს ტესტოსტერონისა და ლუტეინიზებული ჰორმონის გამომუშავებას.
ჩვენებები: სქესობრივი ლტოლვის (ლიბიდოს) დაქვეითება მამაკაცებსა და ქალებში; ერექციული დისფუნქცია; ქალებში კლიმაქტერული (მენოპაუზის) სიმპტომები — ცხელი ტალღები, გუნება-განწყობის ცვლილებები; დისლიპიდემია (ცხიმების ცვლის დარღვევა) — როგორც დამხმარე საშუალება. პრეპარატი გაიცემა რეცეპტის გარეშე, თუმცა ხანგრძლივი მიღებისას ექიმთან კონსულტაცია სასურველია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტრიბესტანი შეიცავს ფუროსტანოლის ტიპის სტეროიდულ საპონინებს, რომლებიც ბუნებრივად ასტიმულირებს ორგანიზმის ჰორმონალურ ფუნქციას — ხელს უწყობს ტესტოსტერონისა და ლუტეინიზებული ჰორმონის გამომუშავებას.
ჩვენებები: სქესობრივი ლტოლვის (ლიბიდოს) დაქვეითება მამაკაცებსა და ქალებში; ერექციული დისფუნქცია; ქალებში კლიმაქტერული (მენოპაუზის) სიმპტომები — ცხელი ტალღები, გუნება-განწყობის ცვლილებები; დისლიპიდემია (ცხიმების ცვლის დარღვევა) — როგორც დამხმარე საშუალება. პრეპარატი გაიცემა რეცეპტის გარეშე, თუმცა ხანგრძლივი მიღებისას ექიმთან კონსულტაცია სასურველია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ტრიბულუს ტერესტრისზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; დაგისვეს პროსტატის კიბოს ან ჰორმონდამოკიდებული სიმსივნის დიაგნოზი; ხართ ორსულად ან მეძუძური.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობის, 18 წლამდე ასაკის პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): კუჭის შებერილობა, გულისრევა, მსუბუქი დისკომფორტი კუჭში — განსაკუთრებით ცარიელ კუჭზე მიღებისას.
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება. თუ ალერგიის ნიშნები გამოჩნდება, შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა. რა გავაკეთო: მიღება შეწყვიტე, მიიღე დიდი რაოდენობით სითხე. თუ სიმპტომები მძიმეა, დარეკე 112-ზე, წამლის შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიჰიპერტენზიული (წნევის დამწევი) მედიკამენტები — ტრიბესტანმა შესაძლოა გააძლიეროს წნევის დამწევი ეფექტი. თუ იღებთ წნევის დამწევ პრეპარატებს, აცნობეთ ექიმს.
დიაბეტის საწინააღმდეგო პრეპარატები — შესაძლოა სისხლში შაქრის დონე დამატებით შემცირდეს. საჭიროა მონიტორინგი.
ჰორმონალური პრეპარატები (ტესტოსტერონი, ესტროგენი) — ერთდროულმა მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ჰორმონალური დისბალანსი. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი, ასპირინი) — თეორიული ურთიერთქმედების რისკი. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ტრიბულუს ტერესტრისზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; დაგისვეს პროსტატის კიბოს ან ჰორმონდამოკიდებული სიმსივნის დიაგნოზი; ხართ ორსულად ან მეძუძური.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა მძიმე დაავადებების, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობის, 18 წლამდე ასაკის პაციენტებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]