1.სავაჭრო დასახელება
Triam-Denk (ტრიამ-დენკი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
triamcinolone (Triam-Denk) — ATC: H02AB08
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 40 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Triam-Denk (triamcinolone) — 40 mg. მწარმოებელი: Fisiopharma S.R.L.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC H02AB08 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტრიამცინოლონი მიეკუთვნება გლუკოკორტიკოსტეროიდებს (ATC: H02AB08). იგი თრგუნავს ანთებას და იმუნურ სისტემის ზედმეტ აქტივობას — ამცირებს შეშუპებას, სიწითლეს, ტკივილსა და ალერგიულ რეაქციას.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტის გამწვავება, ბურსიტი, ტენდინიტი, მძიმე ალერგიული რეაქციები (თივის ცხელება, კონტაქტური დერმატიტი), ბრონქული ასთმის გამწვავება, კანის ქრონიკული დაავადებები (ფსორიაზი, ეგზემა), ასევე სხვა მდგომარეობები, სადაც ანთების სწრაფი და ძლიერი კონტროლია საჭირო.
ექიმი დანიშნავს, როცა არასტეროიდული პრეპარატები ან ადგილობრივი მკურნალობა ვერ აკონტროლებს ანთებას. დოზას, ინექციის ადგილსა და სიხშირეს განსაზღვრავს მხოლოდ ექიმი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტრიამცინოლონი მიეკუთვნება გლუკოკორტიკოსტეროიდებს (ATC: H02AB08). იგი თრგუნავს ანთებას და იმუნურ სისტემის ზედმეტ აქტივობას — ამცირებს შეშუპებას, სიწითლეს, ტკივილსა და ალერგიულ რეაქციას.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტის გამწვავება, ბურსიტი, ტენდინიტი, მძიმე ალერგიული რეაქციები (თივის ცხელება, კონტაქტური დერმატიტი), ბრონქული ასთმის გამწვავება, კანის ქრონიკული დაავადებები (ფსორიაზი, ეგზემა), ასევე სხვა მდგომარეობები, სადაც ანთების სწრაფი და ძლიერი კონტროლია საჭირო.
ექიმი დანიშნავს, როცა არასტეროიდული პრეპარატები ან ადგილობრივი მკურნალობა ვერ აკონტროლებს ანთებას. დოზას, ინექციის ადგილსა და სიხშირეს განსაზღვრავს მხოლოდ ექიმი.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ტრიამცინოლონზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; აქტიური სოკოვანი ინფექცია გაქვს; ინექციის ადგილას ინფექციაა.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: შაქრიანი დიაბეტი გაქვს, კუჭის წყლული, ოსტეოპოროზი, გლაუკომა ან კატარაქტა, გულის უკმარისობა ან არტერიული ჰიპერტენზია, ფსიქიკური დარღვევები, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები, ტუბერკულოზი (აქტიური ან გადატანილი). ცოცხალი ვაქცინები (BCG, წითელა) აკრძალულია მკურნალობის ფონზე. პრეპარატის მოულოდნელი შეწყვეტა საშიშია — დოზა თანდათან ამცირე ექიმის ზედამხედველობით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: ინექციის ადგილას ტკივილი ან შეშუპება, თავის ტკივილი, ძილის დარღვევა, შაქრის დროებითი მატება სისხლში, მადის მომატება, განწყობის ცვლილება, კუჭის დისკომფორტი.
გრძელვადიანი მიღებისას: წონაში მატება, კანის გათხელება, ძვლის სიმტკიცის შემცირება (ოსტეოპოროზი), იმუნიტეტის დაქვეითება — ინფექციების რისკი იზრდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო ყურადღებას): მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), მხედველობის დაბინდვა ან ტკივილი თვალში, ცხელება ინფექციის ნიშნებით, კუჭის სისხლდენა (შავი განავალი), ფსიქიკური დარღვევები (ძლიერი აგზნება, დეპრესია). ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ერთჯერადი დოზის გადაჭარბება იშვიათად სიცოცხლისთვის საშიშია, მაგრამ ქრონიკული ჭარბი მიღება იწვევს: სახის შეშუპებას (მთვარის სახე), წონის მატებას, შაქრის ძლიერ მატებას, არტერიული წნევის მომატებას, კუნთების სისუსტეს. ეჭვის შემთხვევაში დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. შეფუთვა წაიღე თან.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი იცვლება; INR-ის კონტროლი აუცილებელია, ექიმს აცნობე.
NSAID პრეპარატები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — კუჭ-ნაწლავის წყლულისა და სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. თანადროული მიღება მოერიდე.
დიაბეტის წამლები (ინსულინი, მეტფორმინი) — ტრიამცინოლონი ზრდის შაქარს სისხლში, შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექცია.
შარდმდენები (ფუროსემიდი) — კალიუმის დანაკარგის რისკი ორმაგდება. კალიუმის მონიტორინგი საჭიროა.
ციკლოსპორინი — ორივე წამლის ტოქსიურობა შეიძლება გაიზარდოს. ექიმის მონიტორინგი სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ტრიამცინოლონზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; აქტიური სოკოვანი ინფექცია გაქვს; ინექციის ადგილას ინფექციაა.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: შაქრიანი დიაბეტი გაქვს, კუჭის წყლული, ოსტეოპოროზი, გლაუკომა ან კატარაქტა, გულის უკმარისობა ან არტერიული ჰიპერტენზია, ფსიქიკური დარღვევები, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები, ტუბერკულოზი (აქტიური ან გადატანილი). ცოცხალი ვაქცინები (BCG, წითელა) აკრძალულია მკურნალობის ფონზე. პრეპარატის მოულოდნელი შეწყვეტა საშიშია — დოზა თანდათან ამცირე ექიმის ზედამხედველობით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]