1.სავაჭრო დასახელება
ტრანესტატი ტაბლეტი 500მგ #20 (ტრანესტატი ტაბლეტი 500მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ამოუნ ფარმაცეუტიკალსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტრანექსამის მჟავა ანტიფიბრინოლიზური საშუალებაა — ბლოკავს პლაზმინოგენის პლაზმინად გარდაქმნას, რაც ხელს უშლის თრომბის (სისხლის კოლტის) დაშლას და აჩერებს სისხლდენას.
ჩვენებები: უხვი მენსტრუალური სისხლდენა (მენორაგია); კბილის ამოღების ან პირის ღრუს ქირურგიის შემდგომი სისხლდენა; ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსი); ქირურგიული ჩარევის დროს და შემდგომ სისხლდენის პროფილაქტიკა; ანგიოშეშუპების მემკვიდრეობითი ფორმა; ტრავმული სისხლდენა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სისხლდენა მნიშვნელოვანია ან ხშირად მეორდება და სტანდარტული ზომები არასაკმარისია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტრანექსამის მჟავა ანტიფიბრინოლიზური საშუალებაა — ბლოკავს პლაზმინოგენის პლაზმინად გარდაქმნას, რაც ხელს უშლის თრომბის (სისხლის კოლტის) დაშლას და აჩერებს სისხლდენას.
ჩვენებები: უხვი მენსტრუალური სისხლდენა (მენორაგია); კბილის ამოღების ან პირის ღრუს ქირურგიის შემდგომი სისხლდენა; ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსი); ქირურგიული ჩარევის დროს და შემდგომ სისხლდენის პროფილაქტიკა; ანგიოშეშუპების მემკვიდრეობითი ფორმა; ტრავმული სისხლდენა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სისხლდენა მნიშვნელოვანია ან ხშირად მეორდება და სტანდარტული ზომები არასაკმარისია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ტრანექსამის მჟავაზე; აქტიური თრომბოზი გაქვთ (ფეხის ვენების თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია, ინსულტი); თრომბოემბოლიის ანამნეზი; დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DIC) ფიბრინოლიზის გარეშე; თირკმლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადება — დოზის კორექცია სავალდებულოა, ექიმი გადაწყვეტს. თრომბოზის რისკ-ფაქტორები (ჰორმონალური კონტრაცეპცია, სიმსუქნე, იმობილიზაცია). შარდსაწვეთების სისხლდენისას — შესაძლოა ობსტრუქცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შესაძლოა 10-დან 1 პაციენტს შეხვდეს): გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი. ჩვეულებრივ მსუბუქია და მიღების შეწყვეტის გარეშე გადის.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს: თრომბოზის (სისხლძარღვში თრომბის წარმოქმნის) ნიშნები — ფეხის შეშუპება ან ტკივილი, ქოშინი, გულმკერდის ტკივილი; მხედველობის დარღვევა (ბუნდოვანი მხედველობა, ფერების აღქმის ცვლილება); ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; კრუნჩხვები (განსაკუთრებით ინტრავენური მიღებისას).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ორთოსტატული თავბრუსხვევა (წამოდგომისას), დიარეა. მძიმე შემთხვევებში — თრომბოზის რისკი.
რა გააკეთეთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. სამედიცინო დაწესებულებაში ჩაატარებენ სიმპტომურ მკურნალობას. არ ეცადოთ თვითმკურნალობას.
14.ურთიერთქმედებები
ჰორმონალური კონტრაცეპტივები (ესტროგენის შემცველი) — თრომბოზის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. აცნობეთ ექიმს, თუ ჰორმონალურ აბებს ან პლასტირს იყენებთ.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი) — შედედების მარეგულირებელ მექანიზმებს საპირისპიროდ მოქმედებს. ერთად მიღება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
რეტინოის მჟავა (ტრეტინოინი) — ერთდროული მიღება ზრდის თრომბოზის რისკს. ერთად არ მიიღოთ.
ფაქტორ IX-ის კონცენტრატი — თრომბოემბოლიის რისკი. ერთდროულად არ გამოიყენება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ტრანექსამის მჟავაზე; აქტიური თრომბოზი გაქვთ (ფეხის ვენების თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია, ინსულტი); თრომბოემბოლიის ანამნეზი; დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DIC) ფიბრინოლიზის გარეშე; თირკმლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადება — დოზის კორექცია სავალდებულოა, ექიმი გადაწყვეტს. თრომბოზის რისკ-ფაქტორები (ჰორმონალური კონტრაცეპცია, სიმსუქნე, იმობილიზაცია). შარდსაწვეთების სისხლდენისას — შესაძლოა ობსტრუქცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]