1.სავაჭრო დასახელება
Tetesept Vit D3 (ტეტესეპტი ვიტამინი D3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Tetesept Vit D3) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Tetesept Vit D3 (colecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც აუცილებელია ძვლების სიმტკიცისა და კუნთების ნორმალური ფუნქციისთვის. ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს იმუნური სისტემის მუშაობაში.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის კომპლექსურ თერაპიაში კალციუმთან ერთად; რაქიტის პროფილაქტიკა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში, როცა მზის ექსპოზიცია მინიმალურია.
ATC კლასიფიკაცია: A11CC05 — ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D და ანალოგები).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც აუცილებელია ძვლების სიმტკიცისა და კუნთების ნორმალური ფუნქციისთვის. ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს იმუნური სისტემის მუშაობაში.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის კომპლექსურ თერაპიაში კალციუმთან ერთად; რაქიტის პროფილაქტიკა; იმუნიტეტის მხარდაჭერა შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში, როცა მზის ექსპოზიცია მინიმალურია.
ATC კლასიფიკაცია: A11CC05 — ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D და ანალოგები).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვთ კალციუმის ტიპის; D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი გაქვთ.
სიფრთხილით — ექიმთან კონსულტაცია: სარკოიდოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადების დროს; თირკმლის უკმარისობისას; გულის მედიკამენტების (განსაკუთრებით დიგოქსინის) მიღებისას; თუ სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატებს ან მულტივიტამინებს იღებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებულ დოზებში ვიტამინი D3 ძალიან კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მიღებისას): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, წყურვილი, ხშირი შარდვა, ყაბზობა, დაღლილობა.
სერიოზული (ჭარბი დოზის შემთხვევაში): თირკმელებში კალციუმის დაგროვება (ნეფროკალცინოზი), თირკმლის ქვები, არითმია. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ მუდმივი გულისრევა, ძლიერი წყურვილი ან გულის რითმის დარღვევა შეგეჩვენებათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, ყაბზობა, თავის ტკივილი, დაბნეულობა, კუნთების სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა. ქრონიკული დოზის გადაჭარბებისას — თირკმლის ქვები და თირკმლის დაზიანება.
რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა თან.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — D ვიტამინით გამოწვეულმა კალციუმის მომატებამ შეიძლება გააძლიეროს დიგოქსინის ტოქსიკურობა და გამოიწვიოს გულის არითმია. ექიმს აცნობეთ ერთდროული მიღების შესახებ.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას შარდით, რაც D ვიტამინთან ერთად ჰიპერკალციემიის რისკს ზრდის.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებენ D ვიტამინის ეფექტიანობას, შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს.
ანტაციდები ალუმინის შემცველი — D ვიტამინი ზრდის ალუმინის შეწოვას. ერთდროულად მიღება არ არის რეკომენდებული.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვთ კალციუმის ტიპის; D ვიტამინის ჰიპერვიტამინოზი გაქვთ.
სიფრთხილით — ექიმთან კონსულტაცია: სარკოიდოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადების დროს; თირკმლის უკმარისობისას; გულის მედიკამენტების (განსაკუთრებით დიგოქსინის) მიღებისას; თუ სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატებს ან მულტივიტამინებს იღებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]