1.სავაჭრო დასახელება
Theraflex Advance (ტერაფლექსი ადვანსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
glucosamine + chondroitin sulfate + ibuprofen (Theraflex Advance) — ATC: M01AX
3.სამკურნალო ფორმა
vial ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Theraflex Advance (glucosamine + chondroitin sulfate + ibuprofen) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტერაფლექსი ადვანსი აერთიანებს სამ აქტიურ ნივთიერებას: გლუკოზამინი და ქონდროიტინი კვებავს სახსრის ხრტილს და ანელებს მის რღვევას, ხოლო იბუპროფენი ამცირებს ანთებას და ტკივილს. ეს კომბინაცია ტკივილგამაყუჩებელ და ხრტილის აღმდგენ ეფექტებს ერთდროულად უზრუნველყოფს.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (ოსტეოართროზი) — მუხლის, თეძოს, ხელის, ხერხემლის სახსრების ქრონიკული ცვეთა, რომელიც იწვევს ტკივილს, სიმტკიცეს და მოძრაობის შეზღუდვას.
ინიშნება, როცა სახსრის ტკივილს ანთებითი კომპონენტიც ახლავს და მხოლოდ ქონდროპროტექტორი საკმარისი არ არის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტერაფლექსი ადვანსი აერთიანებს სამ აქტიურ ნივთიერებას: გლუკოზამინი და ქონდროიტინი კვებავს სახსრის ხრტილს და ანელებს მის რღვევას, ხოლო იბუპროფენი ამცირებს ანთებას და ტკივილს. ეს კომბინაცია ტკივილგამაყუჩებელ და ხრტილის აღმდგენ ეფექტებს ერთდროულად უზრუნველყოფს.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (ოსტეოართროზი) — მუხლის, თეძოს, ხელის, ხერხემლის სახსრების ქრონიკული ცვეთა, რომელიც იწვევს ტკივილს, სიმტკიცეს და მოძრაობის შეზღუდვას.
ინიშნება, როცა სახსრის ტკივილს ანთებითი კომპონენტიც ახლავს და მხოლოდ ქონდროპროტექტორი საკმარისი არ არის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენის, გლუკოზამინის, ქონდროიტინის ან ასპირინის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ორსულობის III ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ ზღვის პროდუქტების მიმართ ალერგია (გლუკოზამინი კიბოსნაირებისგან მიიღება).
სიფრთხილით: ბრონქული ასთმა, გულის უკმარისობა, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება, სისხლის შედედების პრობლემები, შაქრიანი დიაბეტი — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ ამ მდგომარეობების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, შებერილობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და ჭამის შემდეგ მიღებით მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, ღვიძლის ფერმენტების მომატება. ამ სიმპტომების გამოჩენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ძლიერი ტკივილი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — კუჭის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება იბუპროფენისა და ქონდროიტინის გამო. ექიმის მონიტორინგი სავალდებულოა.
ასპირინი — ორივე NSAID ჯგუფისაა, კუჭის სისხლდენის რისკი ორმაგდება. ერთდროული მიღება მოითხოვს ექიმის ნებართვას.
წნევის დამწევები (ACE ინჰიბიტორები, დიურეტიკები) — იბუპროფენი ასუსტებს მათ ეფექტს და ამძიმებს თირკმლის ფუნქციას.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, ტოქსიკურობის რისკით.
მეტოტრექსატი — ტოქსიკურობის რისკი იზრდება, საჭიროა დოზის კორექცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ იბუპროფენის, გლუკოზამინის, ქონდროიტინის ან ასპირინის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ორსულობის III ტრიმესტრში ხართ; გაქვთ ზღვის პროდუქტების მიმართ ალერგია (გლუკოზამინი კიბოსნაირებისგან მიიღება).
სიფრთხილით: ბრონქული ასთმა, გულის უკმარისობა, თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება, სისხლის შედედების პრობლემები, შაქრიანი დიაბეტი — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ ამ მდგომარეობების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]