1.სავაჭრო დასახელება
Tauretina (ტაურეტინა)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
taurine (Tauretina) — ATC: S01XA21
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 475 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Tauretina (taurine) — 475 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC S01XA21 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თაურინი ამინომჟავაა, რომელიც თვალის ქსოვილებში მეტაბოლურ პროცესებს აუმჯობესებს — აჩქარებს უჯრედების რეგენერაციას და იცავს ბადურას ოქსიდაციური სტრესისგან. ტაურეტინა გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: რქოვანას დისტროფია (რქოვანას გამჭვირვალობის დაკარგვა), ასაკობრივი კატარაქტის საწყისი სტადია, თვალის ტრავმის შემდგომი აღდგენა და თვალის ქრონიკული დაღლილობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა საჭიროა თვალის ქსოვილების კვების გაუმჯობესება და მეტაბოლური მხარდაჭერა. კურსის ხანგრძლივობა და დოზირების სქემა ინდივიდუალურად განისაზღვრება ოფთალმოლოგის მიერ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თაურინი ამინომჟავაა, რომელიც თვალის ქსოვილებში მეტაბოლურ პროცესებს აუმჯობესებს — აჩქარებს უჯრედების რეგენერაციას და იცავს ბადურას ოქსიდაციური სტრესისგან. ტაურეტინა გამოიყენება შემდეგ შემთხვევებში: რქოვანას დისტროფია (რქოვანას გამჭვირვალობის დაკარგვა), ასაკობრივი კატარაქტის საწყისი სტადია, თვალის ტრავმის შემდგომი აღდგენა და თვალის ქრონიკული დაღლილობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა საჭიროა თვალის ქსოვილების კვების გაუმჯობესება და მეტაბოლური მხარდაჭერა. კურსის ხანგრძლივობა და დოზირების სქემა ინდივიდუალურად განისაზღვრება ოფთალმოლოგის მიერ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს თაურინზე ან პრეპარატის ნებისმიერ დამხმარე კომპონენტზე. სიფრთხილით: 18 წლამდე ასაკში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. თუ სხვა სათვალე პრეპარატებს იყენებ, აცნობე ექიმს თანმხლები მკურნალობის შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: ალერგიული რეაქცია პრეპარატის კომპონენტებზე — ქავილი, წითელი თვალები, უმნიშვნელო დისკომფორტი. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად ქრება. სერიოზული (იშვიათი): თვალის ძლიერი შეშუპება, მხედველობის მკვეთრი გაუარესება, სახის ან ქუთუთოების ანგიოედემა (ძლიერი შეშუპება). თუ რომელიმე ამ სიმპტომს შეამჩნევ — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
თაურინის ტოქსიურობა დაბალია, თუმცა ჭარბი მიღებისას შესაძლოა გაძლიერდეს ადგილობრივი გაღიზიანება — წვა, წითელი თვალები, ცრემლდენა. თუ შემთხვევით მეტი დოზა მიიღე, თვალი ჩამოიბანე სუფთა წყლით. თუ სიმპტომები არ ქრება — მიმართე ექიმს. შეფუთვა წაიღე თან.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა თვალის პრეპარატები — ერთდროულად რამდენიმე სათვალე წამლის გამოყენებისას დაიცავი მინიმუმ 10-15 წუთის ინტერვალი მათ შორის. ანტიოქსიდანტური დანამატები (ვიტამინი C, E) — ურთიერთქმედება კლინიკურად უმნიშვნელოა, მაგრამ ექიმს აცნობე პარალელური მიღების შესახებ. საკონტაქტო ლინზები — თუ ლინზებს ატარებ, ამოიღე მიღებამდე და დაიცადე მინიმუმ 15 წუთი ჩადებამდე. კლინიკურად მნიშვნელოვანი სისტემური ურთიერთქმედებები თაურინის სათვალე პრეპარატებთან დაკავშირებით მცირეა, თუმცა ნებისმიერი ახალი წამლის დაწყებამდე აცნობე ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს თაურინზე ან პრეპარატის ნებისმიერ დამხმარე კომპონენტზე. სიფრთხილით: 18 წლამდე ასაკში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. თუ სხვა სათვალე პრეპარატებს იყენებ, აცნობე ექიმს თანმხლები მკურნალობის შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]