1.სავაჭრო დასახელება
Taicold (ტაიქოლდი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
paracetamol + phenylephrine + chlorpheniramine (Taicold) — ATC: N02BE51
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Taicold (paracetamol + phenylephrine + chlorpheniramine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N02BE51 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტაიქოლდი სამი კომპონენტის კომბინაციაა: პარაცეტამოლი ამცირებს ტკივილსა და ცხელებას, ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის სისხლძარღვებს და ხსნის გაჭედვას, ქლორფენირამინი (ანტიჰისტამინი) აჩერებს ცემინებას და ცხვირიდან გამონადენს.
ჩვენებები: გაციებისა და გრიპის სიმპტომური მკურნალობა — ცხელება, თავის ტკივილი, სხეულის ტკივილი, ცხვირის გაჭედვა, სურდო, ცემინება. არ მკურნალობს ინფექციას, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტაიქოლდი სამი კომპონენტის კომბინაციაა: პარაცეტამოლი ამცირებს ტკივილსა და ცხელებას, ფენილეფრინი ავიწროებს ცხვირის სისხლძარღვებს და ხსნის გაჭედვას, ქლორფენირამინი (ანტიჰისტამინი) აჩერებს ცემინებას და ცხვირიდან გამონადენს.
ჩვენებები: გაციებისა და გრიპის სიმპტომური მკურნალობა — ცხელება, თავის ტკივილი, სხეულის ტკივილი, ცხვირის გაჭედვა, სურდო, ცემინება. არ მკურნალობს ინფექციას, მხოლოდ სიმპტომებს ამსუბუქებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პარაცეტამოლზე, ფენილეფრინზე ან ქლორფენირამინზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაზიანება; იღებთ MAO ინჰიბიტორს ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით; გაქვთ კონტროლგარეშე არტერიული ჰიპერტენზია.
სიფრთხილით (ექიმთან შეთანხმებით): გულის იშემიური დაავადება, ჰიპერთირეოზი, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა, ეპილეფსია. არ შეურიოთ სხვა პარაცეტამოლშემცველ პრეპარატებს — დოზის გადაჭარბების რისკია!
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს აღენიშნებოდეს): ძილიანობა, პირის სიმშრალე, თავბრუსხვევა, მსუბუქი გულისრევა. ძილიანობა ქლორფენირამინის გამოა — საღამოს მიღებისას ნაკლებ პრობლემას ქმნის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), გულისცემის აჩქარება ან არითმია, შარდვის გაძნელება, კანის გაყვითლება (ღვიძლის დაზიანების ნიშანი პარაცეტამოლის დოზის გადაჭარბებისას).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ფერმკრთალობა, ოფლიანობა (პარაცეტამოლი); აგზნება, ჰალუცინაციები, გულისცემის აჩქარება, ძლიერი ძილიანობა (ფენილეფრინი/ქლორფენირამინი). ღვიძლის დაზიანება შეიძლება 24-48 საათში გამოვლინდეს სიმპტომების გარეშეც.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. შეფუთვა წაიღეთ. ნუ დაელოდებით სიმპტომებს — პარაცეტამოლის ზედოზირება სასწრაფო მკურნალობას მოითხოვს.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა პარაცეტამოლშემცველი პრეპარატები (ფერვექსი, კოლდრექსი და სხვ.) — ერთად მიღება იწვევს დოზის გადაჭარბებას და ღვიძლის დაზიანებას. არ შეურიოთ.
MAO ინჰიბიტორები (ანტიდეპრესანტები) — ფენილეფრინთან ერთად ჰიპერტენზიული კრიზის რისკი. კატეგორიულად აკრძალულია.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — პარაცეტამოლის ხანგრძლივი მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს. აცნობეთ ექიმს.
სედატიური საშუალებები, საძილე აბები — ქლორფენირამინი აძლიერებს ძილიანობას. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას.
ალკოჰოლი — ორმაგი რისკი: ღვიძლის დაზიანება + ძლიერი ძილიანობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პარაცეტამოლზე, ფენილეფრინზე ან ქლორფენირამინზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაზიანება; იღებთ MAO ინჰიბიტორს ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით; გაქვთ კონტროლგარეშე არტერიული ჰიპერტენზია.
სიფრთხილით (ექიმთან შეთანხმებით): გულის იშემიური დაავადება, ჰიპერთირეოზი, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა, ეპილეფსია. არ შეურიოთ სხვა პარაცეტამოლშემცველ პრეპარატებს — დოზის გადაჭარბების რისკია!
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]