1.სავაჭრო დასახელება
Taflobest (ტაფლობესტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
tafluprost (Taflobest) — ATC: S01EE05
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 0.015 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Taflobest (tafluprost) — 0.015 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC S01EE05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტაფლუპროსტი პროსტაგლანდინის F2-ალფა ანალოგია. იგი აუმჯობესებს თვალშიდა სითხის (წყლისტის) გამოდინებას, რის შედეგადაც თვალის შიდა წნევა იკლებს. წნევის შემცირება იცავს მხედველობის ნერვს დაზიანებისგან.
ჩვენებები: ღია კუთხის გლაუკომა და თვალის შიდა ჰიპერტენზია — როდესაც თვალის წნევა მომატებულია და მკურნალობის გარეშე მხედველობის დაკარგვის რისკი არსებობს. ექიმი დანიშნავს, როცა ბეტა-ბლოკატორული წვეთები უკუნაჩვენებია ან არასაკმარისად ეფექტურია. შეიძლება გამოყენებულ იქნას მონოთერაპიად ან სხვა თვალის წვეთებთან კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტაფლუპროსტი პროსტაგლანდინის F2-ალფა ანალოგია. იგი აუმჯობესებს თვალშიდა სითხის (წყლისტის) გამოდინებას, რის შედეგადაც თვალის შიდა წნევა იკლებს. წნევის შემცირება იცავს მხედველობის ნერვს დაზიანებისგან.
ჩვენებები: ღია კუთხის გლაუკომა და თვალის შიდა ჰიპერტენზია — როდესაც თვალის წნევა მომატებულია და მკურნალობის გარეშე მხედველობის დაკარგვის რისკი არსებობს. ექიმი დანიშნავს, როცა ბეტა-ბლოკატორული წვეთები უკუნაჩვენებია ან არასაკმარისად ეფექტურია. შეიძლება გამოყენებულ იქნას მონოთერაპიად ან სხვა თვალის წვეთებთან კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ტაფლუპროსტის ან წვეთის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: ანთებითი გლაუკომა (უვეიტური), აფაკია (ბროლის არარსებობა), ფსევდოაფაკია რისკ-ფაქტორებით, ასთმის ან ფილტვის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტები. თუ კატარაქტის ოპერაცია იგეგმება, ექიმს უთხარი. ირისის ფერის ცვლილება შეუქცევადია — ექიმი ამის შესახებ წინასწარ გაცნობებს. საკონტაქტო ლინზები ამოიღე ჩაწვეთებამდე, ხელახლა ჩადე 15 წუთის შემდეგ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (10-ში 1-ზე მეტ პაციენტთან): თვალის სიწითლე (კონიუნქტივალური ჰიპერემია), თვალის ქავილი ან წვა ჩაწვეთების შემდეგ, წამწამების გახშირება და გაგრძელება, ირისის (ფერადი გარსის) შეუქცევადი მუქი ფერის შეცვლა — განსაკუთრებით შერეულფერიან თვალებში.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): თვალის ქუთუთოს კანის გამუქება, თვალის არეში ცხიმოვანი ქსოვილის შემცირება (პერიორბიტალური ცვლილებები), მაკულური შეშუპება. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ მხედველობა უეცრად გაუარესდა, თვალში ძლიერი ტკივილი გაქვს ან ქუთუთო საგრძნობლად შეშუპდა.
13.დოზის გადაცილება
თვალში ჭარბი დოზის სიმპტომები: ძლიერი სიწითლე, გაღიზიანება, ტკივილი. სისტემური ტოქსიკურობა თვალის წვეთიდან ნაკლებად სავარაუდოა. თუ შემთხვევით ბევრი ჩააწვეთე — გამოავლე თვალი სუფთა წყლით. თუ შემთხვევით გადაყლაპა — 112-ზე დარეკე და შეფუთვა წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
თიმოლოლი და სხვა თვალის ბეტა-ბლოკატორები — კომბინაცია დასაშვებია, მაგრამ წვეთებს შორის მინიმუმ 5 წუთიანი შუალედი დაიცავი.
სხვა პროსტაგლანდინის ანალოგები (ლატანოპროსტი, ტრავოპროსტი) — ერთდროული მიღება წნევას დამატებით არ ამცირებს, სამაგიეროდ გვერდითი ეფექტები იზრდება. არ გამოიყენო ერთად.
NSAID თვალის წვეთები (დიკლოფენაკი, ნეპაფენაკი) — შესაძლოა ტაფლუპროსტის ეფექტი შემცირდეს. ექიმს უთხარი ყველა წვეთის შესახებ.
სისტემური პროსტაგლანდინები — თეორიული ურთიერთქმედება. ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ტაფლუპროსტის ან წვეთის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: ანთებითი გლაუკომა (უვეიტური), აფაკია (ბროლის არარსებობა), ფსევდოაფაკია რისკ-ფაქტორებით, ასთმის ან ფილტვის ქრონიკული დაავადების მქონე პაციენტები. თუ კატარაქტის ოპერაცია იგეგმება, ექიმს უთხარი. ირისის ფერის ცვლილება შეუქცევადია — ექიმი ამის შესახებ წინასწარ გაცნობებს. საკონტაქტო ლინზები ამოიღე ჩაწვეთებამდე, ხელახლა ჩადე 15 წუთის შემდეგ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]