1.სავაჭრო დასახელება
Suaron (სუარონი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
tamsulosin (Suaron) — ATC: G04CA02
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Suaron (tamsulosin) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC G04CA02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიმესულიდი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა-2), რომელიც ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას იწვევს. სხვა NSAID-ებისგან განსხვავებით, COX-2-ზე შედარებით შერჩევითად მოქმედებს, რაც კუჭზე ტვირთს ამცირებს.
გამოიყენება: ოსტეოართრიტით (სახსრის ცვეთით) გამოწვეული ტკივილი და ანთება; კბილის, ზურგის, კუნთის მწვავე ტკივილი; მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა); ტრავმის ან ოპერაციის შემდგომი ტკივილი და შეშუპება; ცხელების დაწევა. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა სხვა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარისია ან არ მოერგო პაციენტს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნიმესულიდი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა-2), რომელიც ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას იწვევს. სხვა NSAID-ებისგან განსხვავებით, COX-2-ზე შედარებით შერჩევითად მოქმედებს, რაც კუჭზე ტვირთს ამცირებს.
გამოიყენება: ოსტეოართრიტით (სახსრის ცვეთით) გამოწვეული ტკივილი და ანთება; კბილის, ზურგის, კუნთის მწვავე ტკივილი; მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა); ტრავმის ან ოპერაციის შემდგომი ტკივილი და შეშუპება; ცხელების დაწევა. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა სხვა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარისია ან არ მოერგო პაციენტს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ნიმესულიდზე ან სხვა NSAID-ზე ალერგია გქონდა; ღვიძლის მძიმე დაარსება ან ღვიძლის ფერმენტების მომატება გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; ორსული ხარ (განსაკუთრებით III ტრიმესტრში); 12 წლამდე ბავშვი ხარ.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, მაღალი წნევა, თირკმლის პრობლემები, ასთმა, სისხლის შედედების დარღვევა. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა მიღებამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავბრუსხვევა. ჩვეულებრივ მშვიდი ხასიათისაა და მიღების შეწყვეტის შემდეგ გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ღვიძლის დაზიანება — კანის ან თვალის გაყვითლება, მუქი შარდი, დაუძლურება. კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა — შავი განავალი, სისხლის ღებინება. მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ან 112-ზე დარეკე ნებისმიერი ამ სიმპტომისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა, იშვიათად — კუჭის სისხლდენა ან თირკმლის უკმარისობა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით. წაიღე წამლის შეფუთვა ექიმთან. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია სტაციონარში.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება. ერთდროული მიღებისას აუცილებლად აცნობე ექიმს.
ლითიუმი (ფსიქიკური აშლილობების წამალი) — ლითიუმის დონე სისხლში შეიძლება მოიმატოს ტოქსიკურ დონემდე. ექიმთან მონიტორინგი საჭიროა.
მეტოტრექსატი — ნიმესულიდი ზრდის მეტოტრექსატის ტოქსიკურობას. ერთობლივი მიღება ექიმის მკაცრი კონტროლით.
დიურეტიკები და წნევის წამლები (ACE ინჰიბიტორები) — ეფექტურობა მცირდება, თირკმლის ფუნქცია უარესდება. ექიმს აცნობე.
სხვა NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთდროულმა მიღებამ კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად ზრდის.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ნიმესულიდზე ან სხვა NSAID-ზე ალერგია გქონდა; ღვიძლის მძიმე დაარსება ან ღვიძლის ფერმენტების მომატება გაქვს; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვს; ორსული ხარ (განსაკუთრებით III ტრიმესტრში); 12 წლამდე ბავშვი ხარ.
სიფრთხილით: გულის უკმარისობა, მაღალი წნევა, თირკმლის პრობლემები, ასთმა, სისხლის შედედების დარღვევა. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა მიღებამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]