1.სავაჭრო დასახელება
Stromac (სტრომაკი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
omeprazole (Stromac) — ATC: A02BC01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Stromac (omeprazole) — 500 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A02BC01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
აზითრომიცინი მაკროლიდური ანტიბიოტიკია — აჩერებს ბაქტერიების ცილის სინთეზს და ხელს უშლის მათ გამრავლებას. მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი, შუა ყურის ანთება), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ბრონქიტი, საზოგადოებაში შეძენილი პნევმონია), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ქლამიდიური ინფექციები.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული წარმოშობა დადგენილია ან სავარაუდოა. ვირუსული ინფექციებისას (გრიპი, გაციება) ანტიბიოტიკი არაეფექტურია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
აზითრომიცინი მაკროლიდური ანტიბიოტიკია — აჩერებს ბაქტერიების ცილის სინთეზს და ხელს უშლის მათ გამრავლებას. მოქმედებს გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე.
ჩვენებები: ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ფარინგიტი, ტონზილიტი, სინუსიტი, შუა ყურის ანთება), ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ბრონქიტი, საზოგადოებაში შეძენილი პნევმონია), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ქლამიდიური ინფექციები.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ბაქტერიული წარმოშობა დადგენილია ან სავარაუდოა. ვირუსული ინფექციებისას (გრიპი, გაციება) ანტიბიოტიკი არაეფექტურია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: აზითრომიცინზე ან სხვა მაკროლიდურ ანტიბიოტიკზე (ერითრომიცინი, კლარითრომიცინი) ალერგია გაქვს; მძიმე ღვიძლის დაავადება გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): გულის რითმის დარღვევა ან QT გახანგრძლივება გაქვს; მიასთენია გრავისი გაქვს; თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები გაქვს; კალიუმის ან მაგნიუმის დაბალი დონე გაქვს სისხლში. 18 წლამდე ასაკში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მეათეს შეიძლება): დიარეა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, მეტეორიზმი. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ გადის.
ნაკლებად ხშირი: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გემოს შეცვლა, კანის გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაგირებას): ძლიერი ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ჭინჭრის ციება) — დაუყოვნებლივ გამოიძახე სასწრაფო. მძიმე დიარეა სისხლით (ფსევდომემბრანოზული კოლიტი) — მიმართე ექიმს. გულის რითმის დარღვევა (QT ინტერვალის გახანგრძლივება) — იშვიათად, განსაკუთრებით გულის დაავადების მქონე პაციენტებში.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, სმენის დროებითი დაქვეითება. მძიმე შემთხვევაში — გულის რითმის დარღვევა.
რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. თან წაიღე წამლის შეფუთვა. არ ეცადო ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ერგოტამინი/დიჰიდროერგოტამინი (შაკიკის წამლები) — ერთად მიღებისას სისხლძარღვების მძიმე სპაზმის რისკი. ერთობლივი მიღება აკრძალულია.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — აზითრომიცინმა შესაძლოა გააძლიეროს ვარფარინის ეფექტი და სისხლდენის რისკი გაზარდოს. ექიმს აცნობე.
ანტაციდები (მაგ. ალუმინის/მაგნიუმის შემცველი) — ამცირებენ აზითრომიცინის შეწოვას. მიიღე ანტაციდამდე 1 საათით ადრე ან 2 საათის შემდეგ.
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — აზითრომიცინმა შეიძლება ციკლოსპორინის დონე გაზარდოს სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — დიგოქსინის კონცენტრაცია შეიძლება მოიმატოს. ექიმის მეთვალყურეობაა საჭირო.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: აზითრომიცინზე ან სხვა მაკროლიდურ ანტიბიოტიკზე (ერითრომიცინი, კლარითრომიცინი) ალერგია გაქვს; მძიმე ღვიძლის დაავადება გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): გულის რითმის დარღვევა ან QT გახანგრძლივება გაქვს; მიასთენია გრავისი გაქვს; თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები გაქვს; კალიუმის ან მაგნიუმის დაბალი დონე გაქვს სისხლში. 18 წლამდე ასაკში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]