1.სავაჭრო დასახელება
Stamic (სტამიკი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
etamsylate (Stamic) — ATC: B02BX01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 40 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Stamic (etamsylate) — 40 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC B02BX01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ეტამზილატი აძლიერებს კაპილარების კედლებს და ხელს უწყობს თრომბოციტების (სისხლის შემადედებელი უჯრედების) ნორმალურ ფუნქციას, რითაც ამცირებს სისხლდენას. არ მოქმედებს სისხლის ნორმალურ შედედებაზე და არ ზრდის თრომბოზის (სისხლძარღვის დახშობის) რისკს.
ჩვენებები: კაპილარული სისხლდენის პროფილაქტიკა და მკურნალობა — მენორაგია (ჭარბი მენსტრუალური სისხლდენა), ქირურგიული ჩარევის წინ და შემდეგ სისხლდენის პრევენცია, ცხვირიდან სისხლდენა, ღრძილების სისხლდენა, ჰემატურია (სისხლი შარდში). ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლდენის მიზეზის დადგენისა და კონტროლის საჭიროება არსებობს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ეტამზილატი აძლიერებს კაპილარების კედლებს და ხელს უწყობს თრომბოციტების (სისხლის შემადედებელი უჯრედების) ნორმალურ ფუნქციას, რითაც ამცირებს სისხლდენას. არ მოქმედებს სისხლის ნორმალურ შედედებაზე და არ ზრდის თრომბოზის (სისხლძარღვის დახშობის) რისკს.
ჩვენებები: კაპილარული სისხლდენის პროფილაქტიკა და მკურნალობა — მენორაგია (ჭარბი მენსტრუალური სისხლდენა), ქირურგიული ჩარევის წინ და შემდეგ სისხლდენის პრევენცია, ცხვირიდან სისხლდენა, ღრძილების სისხლდენა, ჰემატურია (სისხლი შარდში). ექიმი დანიშნავს, როცა სისხლდენის მიზეზის დადგენისა და კონტროლის საჭიროება არსებობს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ეტამზილატის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ პორფირია (სისხლის იშვიათი დაავადება); გაქვთ თრომბოზი ან თრომბოემბოლია (სისხლის შედედების პრობლემა სისხლძარღვებში).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე დაავადების დროს აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ბრონქული ასთმის მქონე პაციენტებმა სიფრთხილე გამოიჩინონ. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება გამოჩნდეს მკურნალობის დასაწყისში და თავისთავად გაიაროს): გულისრევა, კუჭის არეში დისკომფორტი, თავის ტკივილი, კანის გამონაყარი.
სერიოზული, მაგრამ იშვიათი — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ალერგიული რეაქციის ნიშნები), არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა, ძლიერი კანის რეაქცია. ციებ-ცხელების ან ყელის ტკივილის შემთხვევაშიც მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, მუცლის ტკივილი, არტერიული წნევის დაცემა. ძალიან მაღალი დოზების მიღებისას შესაძლებელია თავბრუსხვევა და სისუსტე.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. თან წაიღეთ წამლის შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი) — ეტამზილატმა შეიძლება შეცვალოს სისხლდენის კონტროლი. ერთობლივი მიღება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
დექსტრანები (ინტრავენური ხსნარები) — ეტამზილატის მიღებისას დექსტრანის ეფექტურობა შეიძლება შემცირდეს. ექიმს აცნობეთ ინფუზიის დაგეგმვისას.
სხვა ჰემოსტატიკური საშუალებები — ერთდროულად მიღებისას მოქმედება ურთიერთგაძლიერდება, რაც ზრდის თრომბოზის რისკს. ექიმმა უნდა შეაფასოს კომბინაცია.
თიამინი (ვიტამინი B1) — ეტამზილატი ქიმიურად შეუთავსებელია თიამინის საინექციო ფორმასთან.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ეტამზილატის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ პორფირია (სისხლის იშვიათი დაავადება); გაქვთ თრომბოზი ან თრომბოემბოლია (სისხლის შედედების პრობლემა სისხლძარღვებში).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე დაავადების დროს აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ბრონქული ასთმის მქონე პაციენტებმა სიფრთხილე გამოიჩინონ. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]