1.სავაჭრო დასახელება
სოლგარი-თუთია ტაბლეტი 50მგ #100 (სოლგარი-თუთია ტაბლეტი 50მგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 50 mg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: სოლგარი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თუთია ესენციური მიკროელემენტია — ორგანიზმი მას თავად ვერ აწარმოებს, ამიტომ საკვებიდან ან დანამატიდან მიღება აუცილებელია. მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში: იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში, უჯრედების განახლებაში, ცილების სინთეზში და ანტიოქსიდანტურ დაცვაში.
ATC კლასი: A12CB01 — მინერალური დანამატი (თუთია). გამოიყენება თუთიის დეფიციტის დროს, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს ხშირი გაციებით, თმის ცვენით, ფრჩხილების მტვრევით, კანის პრობლემებით, ჭრილობების ნელი შეხორცებითა და გემოს/ყნოსვის დარღვევით. ასევე გამოიყენება პროფილაქტიკურად სეზონურ პერიოდში იმუნიტეტის მხარდასაჭერად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თუთია ესენციური მიკროელემენტია — ორგანიზმი მას თავად ვერ აწარმოებს, ამიტომ საკვებიდან ან დანამატიდან მიღება აუცილებელია. მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში: იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში, უჯრედების განახლებაში, ცილების სინთეზში და ანტიოქსიდანტურ დაცვაში.
ATC კლასი: A12CB01 — მინერალური დანამატი (თუთია). გამოიყენება თუთიის დეფიციტის დროს, რომელიც შეიძლება გამოვლინდეს ხშირი გაციებით, თმის ცვენით, ფრჩხილების მტვრევით, კანის პრობლემებით, ჭრილობების ნელი შეხორცებითა და გემოს/ყნოსვის დარღვევით. ასევე გამოიყენება პროფილაქტიკურად სეზონურ პერიოდში იმუნიტეტის მხარდასაჭერად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ თუთიის პრეპარატებზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: 50მგ თუთია მაღალი დოზაა — ექიმთან კონსულტაცია რეკომენდებულია მიღებამდე, განსაკუთრებით თუ: უკვე იღებთ მულტივიტამინს თუთიის შემცველობით; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება; იღებთ ანტიბიოტიკებს ან შარდმდენებს. ხანგრძლივი მიღება (3 თვეზე მეტი) — ექიმის მეთვალყურეობით, სპილენძის დეფიციტის რისკის გამო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (განსაკუთრებით ცარიელ კუჭზე მიღებისას): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, დიარეა, პირში მეტალის გემო. ეს ეფექტები, როგორც წესი, მსუბუქია და ჭამასთან ერთად მიღებით მცირდება.
სერიოზული (ხანგრძლივი, მაღალი დოზით მიღებისას): თუთიის ჭარბი რაოდენობა იწვევს სპილენძის დეფიციტს, რაც ვლინდება ანემიით (სისხლნაკლებობით) და ნევროლოგიური დარღვევებით. თუ შეამჩნევთ ქრონიკულ სისუსტეს, ხელ-ფეხის დაბუჟებას ან ფერმკრთალობას — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავის ტკივილი. ქრონიკული ჭარბი მიღებისას — სპილენძის დეფიციტი, ანემია, იმუნიტეტის დაქვეითება.
რა უნდა გააკეთოთ: ზედმეტი დოზის მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ სასწრაფო დახმარებას. შეფუთვა წაიღეთ თან.
14.ურთიერთქმედებები
ტეტრაციკლინის/ქინოლონის ჯგუფის ანტიბიოტიკები (მაგ. დოქსიციკლინი, ციპროფლოქსაცინი) — თუთია ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღეთ ანტიბიოტიკამდე 2 საათით ადრე ან 4-6 საათის შემდეგ.
პენიცილამინი (რევმატოიდული ართრიტის სამკურნალო საშუალება) — თუთია ამცირებს მის ეფექტურობას. დაიცავით მინიმუმ 2 საათის ინტერვალი.
შარდმდენები (თიაზიდური) — ზრდიან თუთიის გამოყოფას შარდით, შეიძლება დოზის კორექტირება დასჭირდეს.
რკინისა და კალციუმის პრეპარატები — ერთდროულად მიღებისას ურთიერთ ამცირებენ შეწოვას. მიიღეთ 2 საათის ინტერვალით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ თუთიის პრეპარატებზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: 50მგ თუთია მაღალი დოზაა — ექიმთან კონსულტაცია რეკომენდებულია მიღებამდე, განსაკუთრებით თუ: უკვე იღებთ მულტივიტამინს თუთიის შემცველობით; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება; იღებთ ანტიბიოტიკებს ან შარდმდენებს. ხანგრძლივი მიღება (3 თვეზე მეტი) — ექიმის მეთვალყურეობით, სპილენძის დეფიციტის რისკის გამო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]