1.სავაჭრო დასახელება
სოლგარი-ლეციტინი კაფსულა #100 (სოლგარი-ლეციტინი კაფსულა #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: სოლგარი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლეციტინი არის ბუნებრივი ფოსფოლიპიდების ნაზავი (ფოსფატიდილქოლინი, ფოსფატიდილეთანოლამინი და სხვა), რომელიც ხელს უწყობს ცხიმების დაშლას და ტრანსპორტირებას ორგანიზმში. ის ღვიძლის უჯრედებს ეხმარება ცხიმების მეტაბოლიზმში და ხელს უშლის მათ დაგროვებას ღვიძლში.
ძირითადი ჩვენებებია: ღვიძლის ცხიმოვანი დისტროფიის პრევენცია, სისხლში ქოლესტერინის დონის რეგულირება, ნერვული სისტემის მხარდაჭერა (ქოლინი წარმოადგენს ნეიროტრანსმიტერ აცეტილქოლინის წინამორბედს), ტვინის კოგნიტური ფუნქციების შენარჩუნება. ATC კლასი: A05BA07 — ლიპოტროპული (ცხიმოვანი ცვლის მარეგულირებელი) საშუალება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლეციტინი არის ბუნებრივი ფოსფოლიპიდების ნაზავი (ფოსფატიდილქოლინი, ფოსფატიდილეთანოლამინი და სხვა), რომელიც ხელს უწყობს ცხიმების დაშლას და ტრანსპორტირებას ორგანიზმში. ის ღვიძლის უჯრედებს ეხმარება ცხიმების მეტაბოლიზმში და ხელს უშლის მათ დაგროვებას ღვიძლში.
ძირითადი ჩვენებებია: ღვიძლის ცხიმოვანი დისტროფიის პრევენცია, სისხლში ქოლესტერინის დონის რეგულირება, ნერვული სისტემის მხარდაჭერა (ქოლინი წარმოადგენს ნეიროტრანსმიტერ აცეტილქოლინის წინამორბედს), ტვინის კოგნიტური ფუნქციების შენარჩუნება. ATC კლასი: A05BA07 — ლიპოტროპული (ცხიმოვანი ცვლის მარეგულირებელი) საშუალება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია სოიაზე ან მის კომპონენტებზე. სოიასგან მიღებული ლეციტინი შეიცავს სოიას ცილის კვალს.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. ქრონიკული ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებების დროს ექიმი განსაზღვრავს მიღების მიზანშეწონილობას. ეს არის საკვები დანამატი და არ ცვლის ექიმის მიერ დანიშნულ მკურნალობას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): გულისრევა, შებერილობა, დიარეა, კუჭის დისკომფორტი — განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში ან მაღალი დოზებით. ზოგჯერ აღინიშნება თევზის ან ზეთის სპეციფიკური გემო პირის ღრუში.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია სოიაზე — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთი სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. სოიას ალერგიის მქონე პირებმა ეს პრეპარატი არ უნდა მიიღონ.
13.დოზის გადაცილება
ლეციტინის დიდი რაოდენობით მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ოფლიანობა და სხეულის სპეციფიკური სუნი (თევზის სუნი). სიცოცხლისთვის საშიში ტოქსიკურობა ნაკლებად სავარაუდოა, თუმცა დიდი რაოდენობით შემთხვევითი მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიქოლინერგული პრეპარატები (ატროპინი და ა.შ.) — ლეციტინის შემადგენლობაში არსებულმა ქოლინმა შეიძლება შეამციროს ამ პრეპარატების ეფექტურობა. შეათანხმეთ ექიმთან.
ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორები (დონეპეზილი, რივასტიგმინი — ალცჰეიმერის დაავადების სამკურნალო პრეპარატები) — შესაძლოა გაძლიერდეს ქოლინის მოქმედება. ექიმი შეარჩევს დოზას.
სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი) — თეორიულად შესაძლებელია ურთიერთქმედება. ერთდროულად მიღებისას აცნობეთ ექიმს.
ზოგადად, ლეციტინი ნაკლებად ურთიერთქმედებს წამლებთან, მაგრამ ნებისმიერი მედიკამენტის მიღებისას აცნობეთ ფარმაცევტს ან ექიმს დანამატის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია სოიაზე ან მის კომპონენტებზე. სოიასგან მიღებული ლეციტინი შეიცავს სოიას ცილის კვალს.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. ქრონიკული ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებების დროს ექიმი განსაზღვრავს მიღების მიზანშეწონილობას. ეს არის საკვები დანამატი და არ ცვლის ექიმის მიერ დანიშნულ მკურნალობას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]