1.სავაჭრო დასახელება
Snup (სნუპი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Snup (Snup) — ATC: R01AA08
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Snup (Snup) — .
5.აღწერა
Snup არის გამჭვირვალე, უფერო ან ოდნავ მოყვითალო სითხე, რომელიც მოთავსებულია პლასტმასის ფლაკონში 10 მლ მოცულობით, დისპენსერით. ფლაკონი მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R01AA08 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სნუპი (Snup) მიეკუთვნება ადგილობრივი ვაზოკონსტრიქტორების ჯგუფს (R01AA08), რომლებიც ავიწროებენ სისხლძარღვებს. ეს ამცირებს ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპებას და აადვილებს სუნთქვას. გამოიყენება მწვავე რინიტის (გაციების), ალერგიული რინიტის, სინუსიტის დროს ცხვირის შეგუბების სიმპტომური მკურნალობისთვის. ასევე, გამოიყენება დიაგნოსტიკური პროცედურების წინ ცხვირის გასავლების მოსამზადებლად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
Snup-ის აქტიური ნივთიერების ფარმაკოკინეტიკური მონაცემები ადგილობრივი გამოყენებისას შეზღუდულია. სისტემური აბსორბცია მინიმალურია, თუმცა შესაძლებელია გარკვეული რაოდენობით მოხვდეს სისხლის მიმოქცევაში, განსაკუთრებით ლორწოვანი გარსის დაზიანების ან ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში. მეტაბოლიზმის და ექსკრეციის ზუსტი გზები არ არის დადგენილი. პრეპარატის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) ადგილობრივი გამოყენებისას არ არის შეფასებული, თუმცა მისი მოქმედების ხანგრძლივობა ჩვეულებრივ რამდენიმე საათს შეადგენს.
9.ჩვენებები
სნუპი (Snup) მიეკუთვნება ადგილობრივი ვაზოკონსტრიქტორების ჯგუფს (R01AA08), რომლებიც ავიწროებენ სისხლძარღვებს. ეს ამცირებს ცხვირის ლორწოვანი გარსის შეშუპებას და აადვილებს სუნთქვას. გამოიყენება მწვავე რინიტის (გაციების), ალერგიული რინიტის, სინუსიტის დროს ცხვირის შეგუბების სიმპტომური მკურნალობისთვის. ასევე, გამოიყენება დიაგნოსტიკური პროცედურების წინ ცხვირის გასავლების მოსამზადებლად.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ. არ გამოიყენოთ მშრალი რინიტის, ატროფიული რინიტის, გლაუკომის (ვიწროკუთხოვანი), არტერიული ჰიპერტენზიის, გულის იშემიური დაავადების, ჰიპერთირეოზის, შაქრიანი დიაბეტის მძიმე ფორმების დროს. სიფრთხილით გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, ასევე ბავშვებში (ექიმის კონსულტაციით).
11.მიღების წესი და დოზები
მოზრდილები და 12 წელზე უფროსი ბავშვები: ჩვეულებრივ, 1-2 შესხურება თითოეულ ნესტოში 2-3-ჯერ დღეში. არ გადააჭარბოთ 4-ჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა რეკომენდებულია სიფრთხილე და ექიმის კონსულტაცია. პრეპარატი განკუთვნილია მხოლოდ ცხვირის ღრუში შესასხურებლად.
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (>1/100) მოიცავს: ცხვირის წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება, პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, გულისრევა. იშვიათად შეიძლება განვითარდეს: ალერგიული რეაქციები, მომატებული არტერიული წნევა, გულისცემის აჩქარება, უძილობა, შფოთვა. ხანგრძლივი ან გადაჭარბებული გამოყენებისას შესაძლებელია ქრონიკული შეგუბება (რინიტი მედიკამენტოზა).
13.დოზის გადაცილება
ჭარბი დოზით გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, გულისცემის აჩქარება, არტერიული წნევის მომატება, სუნთქვის გაძნელება, შფოთვა, უძილობა. გადაჭარბებული გამოყენების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ პრეპარატის გამოყენება და მიმართეთ ექიმს ან სასწრაფო დახმარებას.
14.ურთიერთქმედებები
არ არის რეკომენდებული ერთდროული გამოყენება მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორებთან (MAOI) და ტრიციკლურ ანტიდეპრესანტებთან, რადგან შესაძლებელია არტერიული წნევის მნიშვნელოვნად მომატება. ასევე, სიფრთხილეა საჭირო სხვა ვაზოკონსტრიქტორული პრეპარატების (მაგ. სიმპათომიმეტიკების) ერთდროული გამოყენებისას, რადგან შესაძლებელია სისტემური ეფექტების გაძლიერება.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ გაქვთ მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერების ან რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ. არ გამოიყენოთ მშრალი რინიტის, ატროფიული რინიტის, გლაუკომის (ვიწროკუთხოვანი), არტერიული ჰიპერტენზიის, გულის იშემიური დაავადების, ჰიპერთირეოზის, შაქრიანი დიაბეტის მძიმე ფორმების დროს. სიფრთხილით გამოიყენეთ ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, ასევე ბავშვებში (ექიმის კონსულტაციით).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს Snup-ის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ აბსოლუტური აუცილებლობის შემთხვევაში და ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა ტერატოგენული ეფექტები, თუმცა ადამიანებში მონაცემები შეზღუდულია. სისტემური აბსორბციის შესაძლებლობის გამო, პრეპარატის გამოყენება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში არ არის რეკომენდებული. ლაქტაციის პერიოდში გამოყენების უსაფრთხოება დადგენილი არ არის, ამიტომ რეკომენდებულია თავის შეკავება ან ექიმთან კონსულტაცია.
17.გამოყენება ბავშვებში
Snup არ არის რეკომენდებული 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში გამოყენებისთვის, რადგან არ არსებობს საკმარისი მონაცემები მისი უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესახებ ამ ასაკობრივ ჯგუფში. 12 წელზე უფროსი ბავშვებისთვის გამოიყენება მოზრდილების დოზირების მიხედვით, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში, განსაკუთრებით თირკმლის ან გულის ფუნქციის დარღვევების მქონე პირებში, რეკომენდებულია სიფრთხილე და შესაძლოა დოზის შემცირება ან გამოყენების სიხშირის შეზღუდვა. პოლიფარმაციის მქონე პაციენტებში აუცილებელია ურთიერთქმედებების გათვალისწინება. რეკომენდებულია თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
Snup-ის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა თავბრუსხვევა ან ძილიანობა, თუმცა ეს იშვიათია. თუ პაციენტი გრძნობს ამ ეფექტებს, რეკომენდებულია თავი შეიკავოს სატრანსპორტო საშუალების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობისგან.
20.შენახვის პირობები
ინახება 15-25°C ტემპერატურაზე, სინათლისა და ტენისაგან დაცულ ადგილას. არ გაყინოთ. შეინახეთ ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ პრეპარატი ვარგისია 6 თვის განმავლობაში.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან 3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდეგ ვარგისიანობა შეადგენს 6 თვეს.