1.სავაჭრო დასახელება
Sintuss (სინტუსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
butamirate (Sintuss) — ATC: R05DB13
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 7.5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Sintuss (butamirate) — 7.5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05DB13 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სინტუსი შეიცავს ბუტამირატს — ნივთიერებას, რომელიც თრგუნავს ხველის რეფლექსს ტვინის ხველის ცენტრში. არ მოქმედებს ნახველის გამოყოფაზე, ამიტომ განკუთვნილია მხოლოდ მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველისთვის.
ჩვენებები: მშრალი ხველა გაციების, გრიპის, ფარინგიტის, ლარინგიტის ფონზე; ხველა ქირურგიული ჩარევების ან დიაგნოსტიკური პროცედურების (ბრონქოსკოპია) წინ და შემდეგ. არ გამოიყენება სველი ხველისას, როცა ნახველი გამოიყოფა — ხველის რეფლექსის ჩახშობამ შეიძლება ნახველის დაგროვება გამოიწვიოს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სინტუსი შეიცავს ბუტამირატს — ნივთიერებას, რომელიც თრგუნავს ხველის რეფლექსს ტვინის ხველის ცენტრში. არ მოქმედებს ნახველის გამოყოფაზე, ამიტომ განკუთვნილია მხოლოდ მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველისთვის.
ჩვენებები: მშრალი ხველა გაციების, გრიპის, ფარინგიტის, ლარინგიტის ფონზე; ხველა ქირურგიული ჩარევების ან დიაგნოსტიკური პროცედურების (ბრონქოსკოპია) წინ და შემდეგ. არ გამოიყენება სველი ხველისას, როცა ნახველი გამოიყოფა — ხველის რეფლექსის ჩახშობამ შეიძლება ნახველის დაგროვება გამოიწვიოს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ბუტამირატის ან სიროფის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; სველი ხველა გაქვს ნახველის გამოყოფით.
სიფრთხილით: არ მიიღო ნახველის გამამხსნელ (მუკოლიზურ) წამლებთან ერთად — ეს ურთიერთსაპირისპირო მოქმედების წამლებია. შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებმა გაითვალისწინეთ — სიროფი შაქარს შეიძლება შეიცავდეს. ბავშვებში დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მეათეს შეხვდეს): ძილიანობა, თავბრუსხვევა, გულისრევა, დიარეა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს. კანის ქავილი ან წითელი გამონაყარი ასევე მოითხოვს ექიმის კონსულტაციას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის დაცემა. მძიმე შემთხვევებში — ცნობიერების დარღვევა.
რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საგანგებო დახმარებას. წაიღე წამლის შეფუთვა. არ გამოიწვიო ღებინება დამოუკიდებლად.
14.ურთიერთქმედებები
მუკოლიზური საშუალებები (ამბროქსოლი, აცეტილცისტეინი) — ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული: ხველის ჩახშობა ხელს უშლის გათხიერებული ნახველის გამოყოფას.
სედატიური წამლები და საძილეები (ბენზოდიაზეპინები) — ძილიანობა და დათრგუნვა ძლიერდება. ფრთხილად, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში.
ალკოჰოლი — აძლიერებს სედატიურ ეფექტს, ძილიანობას და რეაქციის შენელებას.
ოპიოიდური ანალგეტიკები (კოდეინი, ტრამადოლი) — ხველის რეფლექსის ორმაგი ჩახშობის რისკი, სუნთქვის დათრგუნვა. ერთდროული მიღება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ბუტამირატის ან სიროფის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; სველი ხველა გაქვს ნახველის გამოყოფით.
სიფრთხილით: არ მიიღო ნახველის გამამხსნელ (მუკოლიზურ) წამლებთან ერთად — ეს ურთიერთსაპირისპირო მოქმედების წამლებია. შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებმა გაითვალისწინეთ — სიროფი შაქარს შეიძლება შეიცავდეს. ბავშვებში დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]