1.სავაჭრო დასახელება
სეტეგისი ტაბლეტი 5მგ #30 (სეტეგისი ტაბლეტი 5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს ქავილს, შეშუპებას და სურდოს იწვევს. ეს არის მეორე თაობის ანტიჰისტამინი, ამიტომ პირველი თაობის პრეპარატებისგან განსხვავებით, ნაკლებად იწვევს ძილიანობას.
ჩვენებები: სეზონური და მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი (ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, ცხვირის ქავილი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანზე ქავილიანი გამონაყარი), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების წყლიანი გამონადენი, ქავილი). ATC კლასი: R06AE07 — პიპერაზინის წარმოებულები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეტირიზინი ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს — ნივთიერებას, რომელიც ალერგიული რეაქციის დროს ქავილს, შეშუპებას და სურდოს იწვევს. ეს არის მეორე თაობის ანტიჰისტამინი, ამიტომ პირველი თაობის პრეპარატებისგან განსხვავებით, ნაკლებად იწვევს ძილიანობას.
ჩვენებები: სეზონური და მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი (ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი, ცხვირის ქავილი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანზე ქავილიანი გამონაყარი), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების წყლიანი გამონადენი, ქავილი). ATC კლასი: R06AE07 — პიპერაზინის წარმოებულები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: თირკმლის საშუალო უკმარისობის დროს ექიმი შეამცირებს დოზას. ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების რისკის მქონე პაციენტებმა უნდა აცნობონ ექიმს. 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის 5მგ ტაბლეტის დოზირება უნდა განსაზღვროს ექიმმა. ხანდაზმულ პაციენტებში ძილიანობის რისკი მაღალია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს 10-დან 1 პაციენტს): ძილიანობა (განსაკუთრებით მაღალი დოზებით), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა. ზოგჯერ — თავბრუსხვევა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ანაფილაქსიის ნიშნები (სახის, ენის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. შარდის შეკავება, გულისცემის აჩქარება ან არასტაბილური რითმი — მიმართეთ ექიმს. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ნიშნები (კანის გაყვითლება) — ძალიან იშვიათია, მაგრამ საჭიროებს ექიმის კონსულტაციას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა (განსაკუთრებით ბავშვებში), შარდის შეკავება, პირის სიმშრალე, გულისცემის აჩქარება.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. თუ მიღებიდან 1 საათი არ გასულა, ექიმის მითითებით შესაძლებელია კუჭის ამორეცხვა ან აქტივირებული ნახშირის მიღება.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — ცეტირიზინთან ერთად ძილიანობა და რეაქციის დაქვეითება მნიშვნელოვნად იზრდება. მოერიდეთ.
თეოფილინი (ასთმის სამკურნალო საშუალება) — ცეტირიზინის ორგანიზმიდან გამოყოფა ნელდება, ეფექტი და გვერდითი მოვლენები ძლიერდება. აცნობეთ ექიმს.
სედაციური (დამამშვიდებელი) საშუალებები, საძილე პრეპარატები — ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა ორმაგდება. ერთდროულად მიღებაზე შეათანხმეთ ექიმთან.
რიტონავირი — ცეტირიზინის კონცენტრაცია სისხლში იზრდება. საჭიროა ექიმის მეთვალყურეობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე; გაქვთ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ).
სიფრთხილით: თირკმლის საშუალო უკმარისობის დროს ექიმი შეამცირებს დოზას. ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების რისკის მქონე პაციენტებმა უნდა აცნობონ ექიმს. 6 წლამდე ასაკის ბავშვებისთვის 5მგ ტაბლეტის დოზირება უნდა განსაზღვროს ექიმმა. ხანდაზმულ პაციენტებში ძილიანობის რისკი მაღალია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]