1.სავაჭრო დასახელება
Sensivit (სენსივიტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
carbomer (Sensivit) — ATC: S01XA20
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 3 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Sensivit (carbomer) — 3 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC S01XA20 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სენსივიტი მიეკუთვნება ოფთალმოლოგიურ (თვალის) საშუალებათა ჯგუფს. პრეპარატი ხელს უწყობს თვალის ზედაპირის დატენიანებას და დამცავი ცრემლოვანი ფენის აღდგენას, რითაც ამცირებს სიმშრალის, წვის და უცხო სხეულის შეგრძნებას.
ჩვენებები მოიცავს: თვალის სიმშრალის სინდრომი (მშრალი თვალი); კომპიუტერთან ხანგრძლივი მუშაობით გამოწვეული თვალის დაღლილობა და დისკომფორტი; ცრემლის არასაკმარისი გამომუშავება სხვადასხვა მიზეზით; გარემო ფაქტორებით (ქარი, კონდიცირებული ჰაერი, მტვერი) გამოწვეული თვალის გაღიზიანება. კონკრეტულ შემთხვევაში ექიმი ან ოფთალმოლოგი დანიშნავს პრეპარატს გამოკვლევის შემდეგ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სენსივიტი მიეკუთვნება ოფთალმოლოგიურ (თვალის) საშუალებათა ჯგუფს. პრეპარატი ხელს უწყობს თვალის ზედაპირის დატენიანებას და დამცავი ცრემლოვანი ფენის აღდგენას, რითაც ამცირებს სიმშრალის, წვის და უცხო სხეულის შეგრძნებას.
ჩვენებები მოიცავს: თვალის სიმშრალის სინდრომი (მშრალი თვალი); კომპიუტერთან ხანგრძლივი მუშაობით გამოწვეული თვალის დაღლილობა და დისკომფორტი; ცრემლის არასაკმარისი გამომუშავება სხვადასხვა მიზეზით; გარემო ფაქტორებით (ქარი, კონდიცირებული ჰაერი, მტვერი) გამოწვეული თვალის გაღიზიანება. კონკრეტულ შემთხვევაში ექიმი ან ოფთალმოლოგი დანიშნავს პრეპარატს გამოკვლევის შემდეგ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სენსივიტის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თუ ორსულად ხარ ან ძუძუთი კვებავ — ექიმს აუცილებლად უთხარი მიღებამდე. თუ სხვა თვალის წვეთებს ან პრეპარატებს იყენებ — აცნობე ექიმს ურთიერთქმედების თავიდან ასაცილებლად. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში დოზის კორექცია შესაძლოა საჭიროა — ექიმი გადაწყვეტს. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი): თვალის დროებითი გაღიზიანება მიღების შემდეგ, მსუბუქი კუჭ-ნაწლავური დისკომფორტი (გულისრევა, მუცლის შებერვა), თავის ტკივილი. ეს მოვლენები ჩვეულებრივ თავისთავად ქრება და სპეციალური მკურნალობა არ სჭირდება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმე შეამჩნიე — დაუყოვნებლივ შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს. მხედველობის მკვეთრი გაუარესება ან თვალის ძლიერი ტკივილი ასევე მოითხოვს გადაუდებელ სამედიცინო კონსულტაციას.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბების სიმპტომები: გულისრევა, თავის ტკივილი, კუჭ-ნაწლავური დარღვევა, თვალის ძლიერი გაღიზიანება. თუ შემთხვევით ზედმეტი დოზა მიიღე — დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს გადაუდებელი დახმარების პუნქტს. შეფუთვა და ინსტრუქცია თან წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა ოფთალმოლოგიური პრეპარატები — ერთდროულად რამდენიმე თვალის წამლის მიღებისას შეინარჩუნე მინიმუმ 10-15 წუთიანი ინტერვალი; ექიმს აცნობე ყველა მიმდინარე მკურნალობის შესახებ.
საკონტაქტო ლინზები — მიღებამდე და გამოყენებამდე ამოიღე ლინზები; დაადე უკან მინიმუმ 15 წუთის შემდეგ.
ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები, მაგ. ვარფარინი) — ერთობლივი მიღებისას აცნობე ექიმს, რადგან ურთიერთქმედების რისკი სრულად არ არის გამორიცხული.
ნებისმიერი ახალი წამლის დაწყებამდე აცნობე ექიმს ან ფარმაცევტს, რომ სენსივიტს იღებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სენსივიტის ან პრეპარატის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: თუ ორსულად ხარ ან ძუძუთი კვებავ — ექიმს აუცილებლად უთხარი მიღებამდე. თუ სხვა თვალის წვეთებს ან პრეპარატებს იყენებ — აცნობე ექიმს ურთიერთქმედების თავიდან ასაცილებლად. თირკმლის ან ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში დოზის კორექცია შესაძლოა საჭიროა — ექიმი გადაწყვეტს. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]