1.სავაჭრო დასახელება
Semilact (სემილაქტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lactic acid producing organisms (Semilact) — ATC: A07FA01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Semilact (lactic acid producing organisms) — 20 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A07FA01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სემილაქტი მიეკუთვნება პრობიოტიკების ჯგუფს (ATC: A07FA01). შეიცავს რძემჟავა ბაქტერიებს, რომლებიც ნაწლავში მრავლდებიან და აღადგენენ ბუნებრივ მიკროფლორას — ხელს უშლიან მავნე ბაქტერიების გამრავლებას და აუმჯობესებენ მონელებას.
ჩვენებები: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული დიარეა (ფაღარათი); ნაწლავის დისბაქტერიოზი; ინფექციური და არაინფექციური დიარეა (დამხმარე თერაპია); საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები — შებერილობა, გაზები, დისკომფორტი.
ექიმი დანიშნავს ასევე მაშინ, როცა ანტიბიოტიკის ხანგრძლივი კურსი იგეგმება — პროფილაქტიკურად, ნაწლავის ფლორის დასაცავად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სემილაქტი მიეკუთვნება პრობიოტიკების ჯგუფს (ATC: A07FA01). შეიცავს რძემჟავა ბაქტერიებს, რომლებიც ნაწლავში მრავლდებიან და აღადგენენ ბუნებრივ მიკროფლორას — ხელს უშლიან მავნე ბაქტერიების გამრავლებას და აუმჯობესებენ მონელებას.
ჩვენებები: ანტიბიოტიკებით გამოწვეული დიარეა (ფაღარათი); ნაწლავის დისბაქტერიოზი; ინფექციური და არაინფექციური დიარეა (დამხმარე თერაპია); საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები — შებერილობა, გაზები, დისკომფორტი.
ექიმი დანიშნავს ასევე მაშინ, როცა ანტიბიოტიკის ხანგრძლივი კურსი იგეგმება — პროფილაქტიკურად, ნაწლავის ფლორის დასაცავად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სემილაქტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; მძიმე იმუნოდეფიციტი გაქვს (მაგ., აივ-ის გვიანი სტადია, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდგომი იმუნოსუპრესია) — პრობიოტიკური ბაქტერიები იშვიათ შემთხვევებში სისხლში გადასვლის რისკს ქმნიან.
სიფრთხილით: ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტებში; მძიმე პანკრეატიტისას. ბავშვებში დოზას ექიმი ან პედიატრი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
პრობიოტიკები ზოგადად კარგად აიტანება და სერიოზული გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (განსაკუთრებით მიღების პირველ დღეებში): მუცლის შებერილობა, გაზების მცირე მომატება, მსუბუქი დისკომფორტი მუცლის არეში. ეს ჩვეულებრივ 2-3 დღეში თავისთავად გადის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში თეორიულად შესაძლებელია ბაქტერიემია — ასეთ პირებმა მიღება ექიმთან უნდა შეათანხმონ.
13.დოზის გადაცილება
პრობიოტიკების დოზის გადაჭარბებისას სერიოზული მოწამვლა ნაკლებად სავარაუდოა. შესაძლო სიმპტომები: მუცლის შებერილობა, გაზები, დიარეა. თუ მნიშვნელოვანი დოზა მიიღე — მიმართე ექიმს ან დარეკე 112-ზე. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
პრობიოტიკებს მნიშვნელოვანი წამლისმიერი ურთიერთქმედება ცოტა აქვთ, მაგრამ გაითვალისწინე:
ანტიბიოტიკები — ანტიბიოტიკი კლავს პრობიოტიკულ ბაქტერიებსაც. მიიღე ანტიბიოტიკიდან მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები (ანტიფუნგალები) — არ აქვთ პირდაპირი ურთიერთქმედება, მაგრამ ერთობლივ მიღებაზე ექიმთან გაიარე კონსულტაცია.
იმუნოსუპრესორები (ციკლოსპორინი, ტაკროლიმუსი) — იმუნიტეტის დათრგუნვის ფონზე ცოცხალი ბაქტერიების მიღება სარისკოა. ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს სემილაქტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; მძიმე იმუნოდეფიციტი გაქვს (მაგ., აივ-ის გვიანი სტადია, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდგომი იმუნოსუპრესია) — პრობიოტიკური ბაქტერიები იშვიათ შემთხვევებში სისხლში გადასვლის რისკს ქმნიან.
სიფრთხილით: ცენტრალური ვენური კათეტერის მქონე პაციენტებში; მძიმე პანკრეატიტისას. ბავშვებში დოზას ექიმი ან პედიატრი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]