1.სავაჭრო დასახელება
Selevalin (სელევალინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
selenium (Selevalin) — ATC: A12CE02
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 0.1 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Selevalin (selenium) — 0.1 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A12CE02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სელევალინი შეიცავს სელენს — მიკროელემენტს, რომელიც აუცილებელია ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (გლუტათიონპეროქსიდაზა) მუშაობისთვის. ეს ფერმენტები იცავს უჯრედებს თავისუფალი რადიკალებით გამოწვეული დაზიანებისგან.
გამოიყენება: სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა; ფარისებრი ჯირკვლის ნორმალური ფუნქციის შენარჩუნება; ანტიოქსიდანტური დაცვის გაძლიერება.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კვებით ვერ ხერხდება სელენის ადეკვატური მიღება, ან ლაბორატორიულად დადასტურებულია დეფიციტი.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სელევალინი შეიცავს სელენს — მიკროელემენტს, რომელიც აუცილებელია ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (გლუტათიონპეროქსიდაზა) მუშაობისთვის. ეს ფერმენტები იცავს უჯრედებს თავისუფალი რადიკალებით გამოწვეული დაზიანებისგან.
გამოიყენება: სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა; ფარისებრი ჯირკვლის ნორმალური ფუნქციის შენარჩუნება; ანტიოქსიდანტური დაცვის გაძლიერება.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კვებით ვერ ხერხდება სელენის ადეკვატური მიღება, ან ლაბორატორიულად დადასტურებულია დეფიციტი.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სელენზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; სისხლში სელენის დონე ნორმის ზედა ზღვარზეა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დღიურ დოზას — სელენის ჭარბი მიღება ტოქსიკურია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (რეკომენდებული დოზით იშვიათად): კუჭ-ნაწლავის მსუბუქი დისკომფორტი, გულისრევა, მეტალის გემო პირში. ჩვეულებრივ თავისთავად გადის.
სერიოზული (ჭარბი მიღებისას — სელენოზი): თმის ცვენა, ფრჩხილების მტვრევა, ნივრის სუნი სუნთქვაში, დაღლილობა, ნერვული სისტემის დარღვევები (პერიფერიული ნეიროპათია). თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევ — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ნივრის სუნი სუნთქვიდან, თმის ცვენა, ფრჩხილების დაზიანება, სხეულის ძლიერი დაღლილობა. მძიმე შემთხვევაში — გულის რითმის დარღვევა.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე პრეპარატი, დარეკე 112-ზე ან მიმართე სასწრაფო დახმარებას. წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მჟავის შემამცირებლები) — შეიძლება შეამცირონ სელენის შეწოვა. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
C ვიტამინი მაღალი დოზით — ამცირებს სელენის ბიოშეღწევადობას. ერთდროულად მიღებას მოერიდე.
სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი) — სელენმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტული ეფექტი. ექიმს აცნობე.
სტატინები — სელენთან ერთობლივი მიღებისას შესაძლოა ანტიოქსიდანტური ეფექტი იცვლებოდეს. ექიმს ეკითხე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სელენზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; სისხლში სელენის დონე ნორმის ზედა ზღვარზეა.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დღიურ დოზას — სელენის ჭარბი მიღება ტოქსიკურია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]