1.სავაჭრო დასახელება
Solgar (სელენიუმი 100მკგ 100 ტაბლეტი სოლგარი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
melatonin (Solgar) — ATC: N05CH01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mcg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Solgar (melatonin) — 100 mcg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CH01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სელენიუმი აუცილებელი მიკროელემენტია, რომელიც მონაწილეობს ანტიოქსიდანტურ ფერმენტებში (გლუტათიონ პეროქსიდაზა) — ეხმარება უჯრედებს ოქსიდაციური სტრესისგან დაცვაში. ასევე მნიშვნელოვანია ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმისა და იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.
გამოიყენება: სელენიუმის დეფიციტის პროფილაქტიკა და კომპენსაცია; იმუნიტეტის მხარდაჭერა; ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის ხელშეწყობა; ანტიოქსიდანტური დაცვა. ევროპის სურსათის უვნებლობის ორგანიზაციის (EFSA) მიერ დადასტურებულია სელენიუმის როლი იმუნურ და ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციებში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სელენიუმი აუცილებელი მიკროელემენტია, რომელიც მონაწილეობს ანტიოქსიდანტურ ფერმენტებში (გლუტათიონ პეროქსიდაზა) — ეხმარება უჯრედებს ოქსიდაციური სტრესისგან დაცვაში. ასევე მნიშვნელოვანია ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმისა და იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.
გამოიყენება: სელენიუმის დეფიციტის პროფილაქტიკა და კომპენსაცია; იმუნიტეტის მხარდაჭერა; ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის ხელშეწყობა; ანტიოქსიდანტური დაცვა. ევროპის სურსათის უვნებლობის ორგანიზაციის (EFSA) მიერ დადასტურებულია სელენიუმის როლი იმუნურ და ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციებში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სელენიუმზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: არ გადააჭარბო დღიურ 200მკგ-ს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. ზრდასრულისთვის ზედა უსაფრთხო ზღვარია 300მკგ/დღეში (EU) ან 400მკგ/დღეში (US). თუ ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება გაქვს, ექიმს უთხარი მიღებამდე. ბავშვების დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მიღებამდე აუცილებლად გაიარე კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით (100მკგ/დღეში) სელენიუმი ჩვეულებრივ კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (სტანდარტული დოზით): პრაქტიკულად არ ფიქსირდება მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენები.
სერიოზული (ჭარბი მიღებისას — სელენოზი): თუ დღეში 400მკგ-ს გადააჭარბებ, შესაძლებელია: ნივრის სუნი პირიდან/კანიდან, თმის ცვენა, ფრჩხილების მტვრევა, გულისრევა, დიარეა, ნერვული სისტემის დარღვევები. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ამ სიმპტომებისას.
13.დოზის გადაცილება
სელენიუმის მწვავე ჭარბი მიღება (400მკგ-ზე მეტი დღეში) იწვევს სელენოზს: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ნივრის სუნი, თმის ცვენა, ფრჩხილების ცვლილება, ნევროპათია. მძიმე შემთხვევებში — ტრემორი, ფილტვის შეშუპება.
რა გააკეთე: 112-ზე დარეკე. შეფუთვა და ტაბლეტები წაიღე. ნუ გამოიწვევ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
იოდი და ფარისებრი ჯირკვლის პრეპარატები (ლევოთიროქსინი) — სელენიუმი ფარისებრი ჯირკვალზე მოქმედებს, ლევოთიროქსინის დოზის კორექცია შეიძლება დასჭირდეს. ექიმს აცნობე.
სტატინები და ნიაცინი — სელენიუმი სხვა ანტიოქსიდანტებთან ერთად შესაძლოა ამცირებდეს სტატინ-ნიაცინის კომბინაციის ეფექტს ქოლესტერინზე.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — მაღალი დოზებით სელენიუმს შეუძლია სისხლის შედედების პარამეტრებზე ზემოქმედება. ექიმთან შეათანხმე.
სხვა ანტიოქსიდანტები (ვიტამინი C, E) — ერთობლივი მიღება ზოგჯერ ცვლის შეწოვას. მიიღე სხვადასხვა დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სელენიუმზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით: არ გადააჭარბო დღიურ 200მკგ-ს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. ზრდასრულისთვის ზედა უსაფრთხო ზღვარია 300მკგ/დღეში (EU) ან 400მკგ/დღეში (US). თუ ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება გაქვს, ექიმს უთხარი მიღებამდე. ბავშვების დოზას ექიმი განსაზღვრავს. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მიღებამდე აუცილებლად გაიარე კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]