1.სავაჭრო დასახელება
Selenase Rp (სელენაზა RP)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
sodium selenite (Selenase RP) — ATC: A12CE02
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 79 mcg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Selenase RP (sodium selenite) — 79 mcg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A12CE02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სელენაზა RP შეიცავს ნატრიუმის სელენიტს — სელენის ბიოშეღწევად ფორმას. სელენი ჩართულია ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (გლუტათიონპეროქსიდაზა) მუშაობაში, რაც უჯრედებს თავისუფალი რადიკალების დაზიანებისგან იცავს. ასევე აუცილებელია ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმისთვის და იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.
გამოიყენება: სელენის დადასტურებული დეფიციტის შევსება; სელენის ნაკლებობის პროფილაქტიკა რისკ-ჯგუფებში (არასრულფასოვანი კვება, კუჭ-ნაწლავის მოშლილი შეწოვა); ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური დაავადებების (მაგ., ჰაშიმოტოს თირეოიდიტი) დამხმარე თერაპია — ექიმის დანიშნულებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სელენაზა RP შეიცავს ნატრიუმის სელენიტს — სელენის ბიოშეღწევად ფორმას. სელენი ჩართულია ანტიოქსიდანტური ფერმენტების (გლუტათიონპეროქსიდაზა) მუშაობაში, რაც უჯრედებს თავისუფალი რადიკალების დაზიანებისგან იცავს. ასევე აუცილებელია ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმისთვის და იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.
გამოიყენება: სელენის დადასტურებული დეფიციტის შევსება; სელენის ნაკლებობის პროფილაქტიკა რისკ-ჯგუფებში (არასრულფასოვანი კვება, კუჭ-ნაწლავის მოშლილი შეწოვა); ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური დაავადებების (მაგ., ჰაშიმოტოს თირეოიდიტი) დამხმარე თერაპია — ექიმის დანიშნულებით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ნატრიუმის სელენიტის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში სელენის დონე ნორმას აღემატება (დადასტურებული ლაბორატორიულად).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დღიურ დოზას — სელენი მაღალ დოზებში ტოქსიკურია. ბავშვებში დოზირება ექიმმა უნდა განსაზღვროს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
სტანდარტული დოზით (79 მკგ) სელენი კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლებელი): მსუბუქი კუჭის დისკომფორტი, გულისრევა — ჩვეულებრივ ჭამის შემდეგ მიღებისას მცირდება.
სერიოზული (ქრონიკული ჭარბი დოზის შემთხვევაში — სელენოზი): ნივრის სუნის სუნთქვა, თმის ცვენა, ფრჩხილების მტვრევა, ქავილი, ღებინება, ნერვული სისტემის დარღვევები. თუ რომელიმე ეს სიმპტომი შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სელენის მწვავე ჭარბი დოზის სიმპტომები: ნივრის სუნი პირიდან, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თმის ცვენა, ფრჩხილების დაზიანება, ძლიერი დაღლილობა, ნერვიულობა. მძიმე შემთხვევაში — გულის რითმის დარღვევა.
რა გავაკეთო: დარეკე 112-ზე ან მიმართე სასწრაფოს. წაიღე პრეპარატის შეფუთვა. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) — მაღალ დოზებში შეიძლება შეამციროს სელენის შეწოვა. მიღებებს შორის 2-3 საათიანი ინტერვალი დაიცავი.
ანტაციდები და კუჭის მჟავის შემამცირებლები — შეიძლება შეამცირონ სელენის შეწოვა. სხვადასხვა დროს მიიღე.
სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი, ჰეპარინი) — სელენმა თეორიულად შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტური ეფექტი. ექიმს აცნობე.
სხვა სელენის შემცველი პრეპარატები/მულტივიტამინები — ჯამური დოზის გადაჭარბების რისკი. შეამოწმე ყველა დანამატის შემადგენლობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ნატრიუმის სელენიტის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში სელენის დონე ნორმას აღემატება (დადასტურებული ლაბორატორიულად).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ გადააჭარბო რეკომენდებულ დღიურ დოზას — სელენი მაღალ დოზებში ტოქსიკურია. ბავშვებში დოზირება ექიმმა უნდა განსაზღვროს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]