1.სავაჭრო დასახელება
სელენაზა RP ტაბლეტი 79მკგ #100 (სელენაზა RP ტაბლეტი 79მკგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 79 mcg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 79 mcg. მწარმოებელი: არტეზან ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სელენი აუცილებელი მიკროელემენტია — მონაწილეობს ანტიოქსიდანტურ ფერმენტებში (გლუტათიონპეროქსიდაზა), რომლებიც უჯრედებს ოქსიდაციური დაზიანებისგან იცავს. ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმსა და იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში.
სელენაზა RP გამოიყენება: სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკა და კომპენსაცია; ფარისებრი ჯირკვლის მდგომარეობების (მაგ., ჰაშიმოტოს თირეოიდიტი) დამხმარე თერაპია ექიმის დანიშნულებით; იმუნიტეტის მხარდაჭერა სელენით ღარიბი კვების ფონზე. ATC კლასი: A12CX — მინერალური დანამატები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სელენი აუცილებელი მიკროელემენტია — მონაწილეობს ანტიოქსიდანტურ ფერმენტებში (გლუტათიონპეროქსიდაზა), რომლებიც უჯრედებს ოქსიდაციური დაზიანებისგან იცავს. ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების მეტაბოლიზმსა და იმუნური სისტემის ფუნქციონირებაში.
სელენაზა RP გამოიყენება: სელენის დეფიციტის პროფილაქტიკა და კომპენსაცია; ფარისებრი ჯირკვლის მდგომარეობების (მაგ., ჰაშიმოტოს თირეოიდიტი) დამხმარე თერაპია ექიმის დანიშნულებით; იმუნიტეტის მხარდაჭერა სელენით ღარიბი კვების ფონზე. ATC კლასი: A12CX — მინერალური დანამატები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: სელენის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ; უკვე იღებთ სხვა სელენის შემცველ პრეპარატს ან მულტივიტამინს (გადაჭარბების რისკი).
სიფრთხილით: არ გადააჭარბოთ დღიურ დოზას — ზრდასრულისთვის სელენის ზედა უსაფრთხო ზღვარი 300მკგ/დღეში (EU) ან 400მკგ/დღეში (WHO). ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებებისას ექიმთან შეათანხმეთ. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (ზოგჯერ): კუჭ-ნაწლავის მსუბუქი დისკომფორტი — გულისრევა, შებერილობა. ჩვეულებრივ თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (გადაჭარბებული დოზით, ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას): სელენოზი — ნიშნებია: ნივრის სუნი ამოსუნთქვაში, თმის ცვენა, ფრჩხილების მტვრევა, კბილების დაზიანება, კანზე გამონაყარი, ნევროლოგიური სიმპტომები (დაღლილობა, გაღიზიანებადობა). ამ სიმპტომების გამოჩენისას შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ნივრის სუნი ამოსუნთქვაში, ფაღარათი, თმის ცვენა, ფრჩხილების ცვლილება, ტრემორი. მძიმე შემთხვევებში — გულის რითმის დარღვევა.
რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება. თუ ბევრი ტაბლეტი მიიღეთ ერთდროულად — დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა ექიმთან. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს, მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
იოდის პრეპარატები — სელენი და იოდი ერთობლივად მოქმედებს ფარისებრ ჯირკვალზე. ექიმთან შეათანხმეთ ორივეს ერთდროული მიღება.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი და სხვ.) — მაღალი დოზით სელენმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სისხლის შედედებაზე. ექიმს აცნობეთ სელენის მიღების შესახებ.
სტატინები და ნიაცინი — ზოგიერთი კვლევით ანტიოქსიდანტებმა (სელენი, ვიტამინი E) შეიძლება შეამციროს სტატინების ეფექტურობა. ექიმთან კონსულტაცია.
ვიტამინი C მაღალი დოზით — შეიძლება შეამციროს სელენის შეწოვა. მიიღეთ სხვადასხვა დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: სელენის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვთ; უკვე იღებთ სხვა სელენის შემცველ პრეპარატს ან მულტივიტამინს (გადაჭარბების რისკი).
სიფრთხილით: არ გადააჭარბოთ დღიურ დოზას — ზრდასრულისთვის სელენის ზედა უსაფრთხო ზღვარი 300მკგ/დღეში (EU) ან 400მკგ/დღეში (WHO). ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებებისას ექიმთან შეათანხმეთ. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]