1.სავაჭრო დასახელება
სეკნიდოქსი ტაბლეტი 1000მგ #2 (სეკნიდოქსი ტაბლეტი 1000მგ #2)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 1000 mg · 2 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 1000 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სეკნიდაზოლი ანადგურებს ანაერობულ ბაქტერიებსა და პარაზიტებს — აზიანებს მათ დნმ-ს, რის შედეგადაც მიკროორგანიზმი ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მეტრონიდაზოლისგან განსხვავდება უფრო ხანგრძლივი მოქმედებით, რაც ერთჯერად მიღებას ხდის შესაძლებელს.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინოზი (არასასიამოვნო სუნის მქონე გამონადენი); ნაწლავის ამებიაზი (ფაღარათი, მუცლის ტკივილი ამების გამო); ღვიძლის ამებიური აბსცესი; ლამბლიოზი (გიარდიაზი); უროგენიტალური ტრიქომონიაზი. ექიმი დანიშნავს ინფექციის ტიპისა და სიმძიმის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სეკნიდაზოლი ანადგურებს ანაერობულ ბაქტერიებსა და პარაზიტებს — აზიანებს მათ დნმ-ს, რის შედეგადაც მიკროორგანიზმი ვეღარ მრავლდება და იღუპება. მეტრონიდაზოლისგან განსხვავდება უფრო ხანგრძლივი მოქმედებით, რაც ერთჯერად მიღებას ხდის შესაძლებელს.
ჩვენებები: ბაქტერიული ვაგინოზი (არასასიამოვნო სუნის მქონე გამონადენი); ნაწლავის ამებიაზი (ფაღარათი, მუცლის ტკივილი ამების გამო); ღვიძლის ამებიური აბსცესი; ლამბლიოზი (გიარდიაზი); უროგენიტალური ტრიქომონიაზი. ექიმი დანიშნავს ინფექციის ტიპისა და სიმძიმის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ სეკნიდაზოლის ან სხვა ნიტროიმიდაზოლის (მეტრონიდაზოლი, ტინიდაზოლი) მიმართ; გაქვთ სისხლის დაავადება (განსაკუთრებით ლეიკოპენია); გაქვთ ნერვული სისტემის მძიმე დაზიანება (ცენტრალური ნევროლოგიური პათოლოგია).
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში ექიმს აცნობეთ — შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს. მკურნალობის პერიოდში და მინიმუმ 72 საათის განმავლობაში მიღების შემდეგ ალკოჰოლი სრულად გამორიცხეთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მეათე პაციენტს): გულისრევა, პირში მეტალის გემო, კუჭის მოშლა, მუცლის შებერვა, მადის დაქვეითება, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ეს ჩივილები ჩვეულებრივ მსუბუქია და სწრაფად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): კანის გამონაყარი, ქავილი ან პირის/სახის შეშუპება (ალერგიული რეაქცია) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ხელ-ფეხის დაბუჟება ან ჩხვლეტის შეგრძნება (პერიფერიული ნეიროპათია) — შეწყვიტეთ მიღება და ექიმს აცნობეთ. ხანგრძლივი მიღებისას — ლეიკოციტების (სისხლის თეთრი უჯრედების) შემცირება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, კრუნჩხვები, თავბრუსხვევა, ცნობიერების დარღვევა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია. შეფუთვა წაიღეთ ექიმთან.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — ერთად მიღებისას შეიძლება განვითარდეს დისულფირამის მსგავსი რეაქცია: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, სახის სიწითლე, გულისცემა. მოერიდეთ 72 საათის განმავლობაში.
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სეკნიდაზოლი აძლიერებს სისხლის გათხელების ეფექტს, იზრდება სისხლდენის რისკი. INR-ის მონიტორინგი სავალდებულოა.
ლითიუმი — სეკნიდაზოლმა შეიძლება გაზარდოს ლითიუმის კონცენტრაცია სისხლში. ექიმს აცნობეთ.
ფენიტოინი / ფენობარბიტალი — შესაძლოა შეიცვალოს ორივე წამლის ეფექტურობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ სეკნიდაზოლის ან სხვა ნიტროიმიდაზოლის (მეტრონიდაზოლი, ტინიდაზოლი) მიმართ; გაქვთ სისხლის დაავადება (განსაკუთრებით ლეიკოპენია); გაქვთ ნერვული სისტემის მძიმე დაზიანება (ცენტრალური ნევროლოგიური პათოლოგია).
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადების შემთხვევაში ექიმს აცნობეთ — შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს. მკურნალობის პერიოდში და მინიმუმ 72 საათის განმავლობაში მიღების შემდეგ ალკოჰოლი სრულად გამორიცხეთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]