1.სავაჭრო დასახელება
Sedatini (სედატინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
valerianae extractum combination (Sedatini) — ATC: N05CM
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Sedatini (valerianae extractum combination) — 100 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CM ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სედატინი მიეკუთვნება სედაციური (დამამშვიდებელი) საშუალებების ჯგუფს (ATC: N05CM). მცენარეული კომპონენტები მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ანელებს ნერვულ იმპულსებს და ხელს უწყობს დამშვიდებას.
ჩვენებები: ნერვული აგზნებადობა და მოუსვენრობა; უძილობა და გაძნელებული ჩაძინება; სტრესით გამოწვეული შფოთვა; ნერვული გადაღლა; ვეგეტატიური დისტონიის ფონზე გულისცემის აჩქარება და შფოთვითი მდგომარეობა.
სედატინი არ არის ძლიერი საძილე. მისი ეფექტი თანდათანობით ვითარდება — სრული შედეგი ჩვეულებრივ 1-2 კვირიანი რეგულარული მიღების შემდეგ ჩანს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სედატინი მიეკუთვნება სედაციური (დამამშვიდებელი) საშუალებების ჯგუფს (ATC: N05CM). მცენარეული კომპონენტები მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ანელებს ნერვულ იმპულსებს და ხელს უწყობს დამშვიდებას.
ჩვენებები: ნერვული აგზნებადობა და მოუსვენრობა; უძილობა და გაძნელებული ჩაძინება; სტრესით გამოწვეული შფოთვა; ნერვული გადაღლა; ვეგეტატიური დისტონიის ფონზე გულისცემის აჩქარება და შფოთვითი მდგომარეობა.
სედატინი არ არის ძლიერი საძილე. მისი ეფექტი თანდათანობით ვითარდება — სრული შედეგი ჩვეულებრივ 1-2 კვირიანი რეგულარული მიღების შემდეგ ჩანს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო, თუ: ალერგია გაქვს სედატინის რომელიმე კომპონენტზე; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (შემადგენლობის მიხედვით).
სიფრთხილით: არ მიიღო ძლიერ საძილე ან სედაციურ წამლებთან ერთად ექიმის გარეშე. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მიღებამდე აუცილებლად მიმართე ექიმს. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებს ექიმის კონსულტაციის გარეშე არ მისცე. ხანგრძლივი (4 კვირაზე მეტი) მიღებისას ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): ძილიანობა დღის განმავლობაში, მსუბუქი თავბრუსხვევა, ზოგჯერ კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი (გულისრევა, შებერილობა). ეს ეფექტები ჩვეულებრივ თავისთავად გადის რამდენიმე დღეში.
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება. თუ ალერგიის ნიშნები გამოჩნდება, შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. ხანგრძლივი, მაღალი დოზებით მიღებისას შეიძლება გამოიწვიოს ჭარბი სედაცია (ძილიანობა) და ყურადღების მნიშვნელოვანი დაქვეითება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, დაბნეულობა, მუცლის ტკივილი, გულისრევა, კუნთების სისუსტე, ხელების კანკალი. მძიმე შემთხვევებში — არტერიული წნევის ვარდნა.
რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა თან წაიღე. ნუ გამოიწვევ ღებინებას ექიმის რჩევის გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ბენზოდიაზეპინები და სხვა საძილეები (დიაზეპამი, ზოლპიდემი) — ძილიანობა და სედაცია მნიშვნელოვნად ძლიერდება. ექიმს უთხარი, თუ ძილის წამალს იღებ.
ანტიდეპრესანტები — სედაციური ეფექტი შეიძლება გაძლიერდეს, განსაკუთრებით ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების შემთხვევაში. ექიმი შეარჩევს უსაფრთხო კომბინაციას.
ანტიჰისტამინები (ალერგიის წამლები) — ძილიანობა ორმაგად იზრდება. მოერიდე ძველი თაობის ალერგიის წამლებთან ერთობლივ მიღებას.
ალკოჰოლი — სედაციური ეფექტი მკვეთრად ძლიერდება. ერთად მიღება სახიფათოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო, თუ: ალერგია გაქვს სედატინის რომელიმე კომპონენტზე; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (შემადგენლობის მიხედვით).
სიფრთხილით: არ მიიღო ძლიერ საძილე ან სედაციურ წამლებთან ერთად ექიმის გარეშე. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში მიღებამდე აუცილებლად მიმართე ექიმს. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებს ექიმის კონსულტაციის გარეშე არ მისცე. ხანგრძლივი (4 კვირაზე მეტი) მიღებისას ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]