1.სავაჭრო დასახელება
Sunlife D3 (სანლაიფი D3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Sunlife D3) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Sunlife D3 (colecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინ D3 (ქოლეკალციფეროლი) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისებას ნაწლავიდან. ამით ძვლებისა და კბილების მინერალიზაციას უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში; კუნთის ფუნქციის მხარდაჭერა; იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირება. საკვები დანამატია (ATC: A11CC05) და რეცეპტს არ საჭიროებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიტამინ D3 (ქოლეკალციფეროლი) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეთვისებას ნაწლავიდან. ამით ძვლებისა და კბილების მინერალიზაციას უზრუნველყოფს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენცია, განსაკუთრებით ხანდაზმულებში; კუნთის ფუნქციის მხარდაჭერა; იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციონირება. საკვები დანამატია (ATC: A11CC05) და რეცეპტს არ საჭიროებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ქოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვს ან გქონია.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის დაავადება, სარკოიდოზი, გულის დაავადებები, უკვე იღებ სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატს. ზედმეტი დოზა საშიშია — არ გადააჭარბო რეკომენდებულ რაოდენობას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებით გრძელვადიანი მიღებისას): გულისრევა, ყაბზობა, პირის სიმშრალე, სისუსტე.
სერიოზული (ჭარბი დოზით — ჰიპერვიტამინოზი D): სისხლში კალციუმის მკვეთრი მომატება (ჰიპერკალციემია) — სიმპტომებია: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, თირკმლის ქვების რისკი. თუ ეს სიმპტომები შეამჩნიე, შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მადის დაკარგვა, ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, ყაბზობა, სისუსტე, დეზორიენტაცია. ეს ჰიპერკალციემიის (სისხლში კალციუმის ჭარბობის) ნიშნებია.
რა გავაკეთო: შეწყვიტე პრეპარატის მიღება, დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთად მიღებისას ჰიპერკალციემიის რისკი იზრდება. ექიმთან შეათანხმე დოზა.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — კალციუმს ორგანიზმში აკავებს, D3-სთან ერთად კალციუმის ზედმეტობის რისკი.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — მომატებული კალციუმი აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას. ექიმის მონიტორინგი აუცილებელია.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებს D ვიტამინის ეფექტურობას. შეიძლება დოზის კორექცია დასჭირდეს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ქოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვს ან გქონია.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის დაავადება, სარკოიდოზი, გულის დაავადებები, უკვე იღებ სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატს. ზედმეტი დოზა საშიშია — არ გადააჭარბო რეკომენდებულ რაოდენობას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]