1.სავაჭრო დასახელება
სანგერა ხსნარი საინფუზიო 100მგ/1მლ 5მლ ამპულა #5 (სანგერა ხსნარი საინფუზიო 100მგ/1მლ 5მლ ამპულა #5)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 100 mg · 5 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: იურია ფარმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ტრანექსამის მჟავა ბლოკავს ფიბრინის დაშლას (ანტიფიბრინოლიზური მოქმედება) — ხელს უშლის სისხლის შედედების დაშლას და ამით აჩერებს სისხლდენას.
ჩვენებები: ქირურგიული სისხლდენა, ტრავმული სისხლდენა, სამეანო-გინეკოლოგიური სისხლდენა (მენორაგია, პოსტპარტუმული), კბილის ამოღების შემდეგ სისხლდენა ჰემოფილიის პაციენტებში, ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსისი), ფილტვის და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პერორალური მიღება შეუძლებელია ან სისხლდენა მძიმეა და სწრაფი ეფექტია საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ტრანექსამის მჟავა ბლოკავს ფიბრინის დაშლას (ანტიფიბრინოლიზური მოქმედება) — ხელს უშლის სისხლის შედედების დაშლას და ამით აჩერებს სისხლდენას.
ჩვენებები: ქირურგიული სისხლდენა, ტრავმული სისხლდენა, სამეანო-გინეკოლოგიური სისხლდენა (მენორაგია, პოსტპარტუმული), კბილის ამოღების შემდეგ სისხლდენა ჰემოფილიის პაციენტებში, ცხვირიდან სისხლდენა (ეპისტაქსისი), ფილტვის და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა პერორალური მიღება შეუძლებელია ან სისხლდენა მძიმეა და სწრაფი ეფექტია საჭირო.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღო თუ: აქტიური თრომბოემბოლია (ღრმა ვენის თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია), სუბარაქნოიდალური სისხლჩაქცევა, ტრანექსამის მჟავაზე ალერგია, დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DIC) ფიბრინოლიზის გარეშე.
⚠ სიფრთხილით: თრომბოზის ანამნეზი, თირკმლის უკმარისობა (დოზის კორექცია), ჰემატურია (შარდის ბუშტიდან სისხლდენისას — თრომბით ობსტრუქციის რისკი). ექიმს უთხარი თუ ჰორმონალურ კონტრაცეპტივებს იღებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10): გულისრევა, ღებინება, დიარეა — განსაკუთრებით სწრაფი შეყვანისას. ვენაში შეყვანისას შესაძლოა არტერიული წნევის დროებითი ვარდნა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): თრომბოემბოლია (ვენის თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია) — განსაკუთრებით თრომბოზის რისკფაქტორების მქონე პაციენტებში. ანაფილაქსიური რეაქცია (გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება). კრუნჩხვები — მაღალი დოზებით.
დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: ფეხის შეშუპება/ტკივილი, ქოშინი, მხედველობის დარღვევა ან კრუნჩხვა გამოჩნდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ორთოსტატული ჰიპოტენზია (წამოდგომისას თავბრუსხვევა), თრომბოემბოლიის ნიშნები, იშვიათად — კრუნჩხვები.
რა გააკეთე: შეატყობინე სამედიცინო პერსონალს დაუყოვნებლივ. სტაციონარულ პირობებში მოხდება სიმპტომური მკურნალობა, საჭიროებისას — ანტიკოაგულანტური თერაპია. თუ სახლში ხარ — 112-ზე დარეკე.
14.ურთიერთქმედებები
ჰორმონალური კონტრაცეპტივები (ესტროგენი) — თრომბოზის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმი შეაფასებს სარგებელ/რისკის თანაფარდობას.
ანტიკოაგულანტები (ჰეპარინი, ვარფარინი) — თეორიულად ურთიერთსაპირისპირო მოქმედება. ერთდროული გამოყენება მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით.
ფაქტორ IX-ის კონცენტრატი — ერთად მიღებისას თრომბოემბოლიის რისკი იზრდება. ერთდროულად არ გამოიყენო.
ტრეტინოინი (ATRA) — ეფექტურობა და თრომბოზის რისკი შეიძლება შეიცვალოს.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღო თუ: აქტიური თრომბოემბოლია (ღრმა ვენის თრომბოზი, ფილტვის ემბოლია), სუბარაქნოიდალური სისხლჩაქცევა, ტრანექსამის მჟავაზე ალერგია, დისემინირებული ინტრავასკულარული კოაგულაცია (DIC) ფიბრინოლიზის გარეშე.
⚠ სიფრთხილით: თრომბოზის ანამნეზი, თირკმლის უკმარისობა (დოზის კორექცია), ჰემატურია (შარდის ბუშტიდან სისხლდენისას — თრომბით ობსტრუქციის რისკი). ექიმს უთხარი თუ ჰორმონალურ კონტრაცეპტივებს იღებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]