1.სავაჭრო დასახელება
Sande Well (სან D ველი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (SanDe Well) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
spray · 20 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: SanDe Well (colecalciferol) — 20 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ორგანიზმში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას უწყობს ხელს ნაწლავიდან. ამით ძვლები და კბილები მტკიცე რჩება, კუნთები ნორმალურად მუშაობს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენციის დამხმარე თერაპია; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ზამთარში, როცა მზის სინათლე არასაკმარისია, ასევე ხანდაზმულებში, ოფისში მომუშავეებში და მუქ კანიანი ადამიანებში, სადაც D ვიტამინის დეფიციტის რისკი მაღალია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კოლეკალციფეროლი (ვიტამინ D3) არის ცხიმში ხსნადი ვიტამინი, რომელიც ორგანიზმში კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას უწყობს ხელს ნაწლავიდან. ამით ძვლები და კბილები მტკიცე რჩება, კუნთები ნორმალურად მუშაობს.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პრევენციის დამხმარე თერაპია; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ზამთარში, როცა მზის სინათლე არასაკმარისია, ასევე ხანდაზმულებში, ოფისში მომუშავეებში და მუქ კანიანი ადამიანებში, სადაც D ვიტამინის დეფიციტის რისკი მაღალია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D დიაგნოზირებულია; თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის) გქონია ან გაქვს; ალერგია გაქვს კოლეკალციფეროლის ან სპრეის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; სხვა D ვიტამინის შემცველი პრეპარატების ერთდროულად მიღება — ზედოზირების რისკი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი არ არის, მაგრამ შესაძლებელია: კუჭის მსუბუქი დისკომფორტი, გულისრევა, პირის ღრუს მსუბუქი გაღიზიანება სპრეის ადგილზე.
სერიოზული (ზედოზირებისას ან ხანგრძლივი მაღალი დოზებით): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომებია: მუდმივი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, დაღლილობა, თავის ტკივილი, თირკმლის ქვების ფორმირება. თუ ეს სიმპტომები შეამჩნიე — შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, კუნთების სისუსტე, დეზორიენტაცია. ქრონიკული ზედოზირება თირკმლებში კალციფიკაციას იწვევს.
რა გააკეთე: შეწყვიტე წამლის მიღება. დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. შეფუთვა წაიღე თან.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის შემცველი პრეპარატები — ერთდროულად მაღალ დოზებში მიღებისას ჰიპერკალციემიის რისკი იზრდება. ექიმთან შეათანხმე დოზები.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — კალციუმის გამოყოფას ამცირებს, რაც სისხლში კალციუმის მომატებას უწყობს ხელს. საჭიროა მონიტორინგი.
გულის გლიკოზიდები (დიგოქსინი) — მაღალი D ვიტამინით გამოწვეულმა ჰიპერკალციემიამ შეიძლება გულის არითმია გამოიწვიოს. ექიმი კონტროლს აწესებს.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ამცირებს ცხიმში ხსნადი ვიტამინების, მათ შორის D-ს, შეწოვას. მიიღე D ვიტამინი ორლისტატიდან 2 საათის შემდეგ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D დიაგნოზირებულია; თირკმლის ქვები (კალციუმის ტიპის) გქონია ან გაქვს; ალერგია გაქვს კოლეკალციფეროლის ან სპრეის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება; თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; სხვა D ვიტამინის შემცველი პრეპარატების ერთდროულად მიღება — ზედოზირების რისკი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]