1.სავაჭრო დასახელება
სალბუტამოლი ტაბლეტი 4მგ #40 (სალბუტამოლი ტაბლეტი 4მგ #40)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 4 mg · 40 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 mg. მწარმოებელი: ჯი-ემ-პი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
სალბუტამოლი მიეკუთვნება ბეტა-2 ადრენომიმეტიკების ჯგუფს (ATC: R03AC02). ის მოქმედებს სასუნთქი გზების კუნთებზე, აფართოებს ბრონქებს და აადვილებს ჰაერის მიმოცვლას ფილტვებში. ეფექტი ტაბლეტის მიღებიდან 15-30 წუთში იწყება და 4-6 საათი გრძელდება.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა (შეტევების პრევენცია და სიმპტომების კონტროლი), COPD-ით გამოწვეული ქოშინი, ვარჯიშით პროვოცირებული ბრონქოსპაზმის პრევენცია. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალაციური ფორმა მიუწვდომელია, მისი გამოყენება შეუძლებელია (მაგალითად, ხანდაზმულებში ან მცირეწლოვან ბავშვებში) ან საჭიროა დამატებითი ბრონქოდილატაცია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
სალბუტამოლი მიეკუთვნება ბეტა-2 ადრენომიმეტიკების ჯგუფს (ATC: R03AC02). ის მოქმედებს სასუნთქი გზების კუნთებზე, აფართოებს ბრონქებს და აადვილებს ჰაერის მიმოცვლას ფილტვებში. ეფექტი ტაბლეტის მიღებიდან 15-30 წუთში იწყება და 4-6 საათი გრძელდება.
ჩვენებები: ბრონქული ასთმა (შეტევების პრევენცია და სიმპტომების კონტროლი), COPD-ით გამოწვეული ქოშინი, ვარჯიშით პროვოცირებული ბრონქოსპაზმის პრევენცია. ექიმი დანიშნავს, როცა ინჰალაციური ფორმა მიუწვდომელია, მისი გამოყენება შეუძლებელია (მაგალითად, ხანდაზმულებში ან მცირეწლოვან ბავშვებში) ან საჭიროა დამატებითი ბრონქოდილატაცია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია სალბუტამოლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, თუ): გაქვთ გულის დაავადება (განსაკუთრებით არითმია, იშემიური დაავადება); ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია (თირეოტოქსიკოზი); შაქრიანი დიაბეტი (შეიძლება სისხლში შაქრის დონე მოიმატოს); არტერიული ჰიპერტენზია; ეპილეფსია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მიიღეთ მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს აღენიშნებოდეს): ხელების კანკალი (ტრემორი), გულისცემის აჩქარება (ტაქიკარდია), თავის ტკივილი, კუნთების სპაზმი. ეს ეფექტები, როგორც წესი, მსუბუქია და რამდენიმე დღეში ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): გულის რითმის დარღვევა (არითმია), გულმკერდის ტკივილი, სისხლში კალიუმის დონის მკვეთრი დაქვეითება (ჰიპოკალიემია — იწვევს სისუსტეს, კრამპებს), ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). თუ გულისცემა ძალიან აჩქარდა, გულმკერდის არეში ტკივილი იგრძენით ან განვითარდა ალერგიული რეაქცია — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისცემის მკვეთრი აჩქარება, ხელების ძლიერი კანკალი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, სისხლში კალიუმის დონის დაქვეითება. მძიმე შემთხვევებში — გულის რითმის დარღვევა.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. წამლის შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები წაიღეთ თან. ნუ დაელოდებით — დროული სამედიცინო დახმარება გადამწყვეტია.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — სალბუტამოლით გამოწვეულმა ჰიპოკალიემიამ შეიძლება გაზარდოს დიგოქსინის ტოქსიკურობის რისკი. საჭიროა კალიუმის დონის კონტროლი.
ბეტა-ბლოკატორები (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი) — ურთიერთსაწინააღმდეგო მოქმედება: ბეტა-ბლოკატორები აბლოკირებენ სალბუტამოლის ეფექტს და შეიძლება გამოიწვიონ ბრონქოსპაზმი. ერთობლივი მიღება არ არის რეკომენდებული.
შარდმდენები (ფუროსემიდი, ჰიდროქლორთიაზიდი) — კალიუმის დონის დაქვეითების რისკი ორმაგდება. ექიმი გააკონტროლებს კალიუმის დონეს.
MAO ინჰიბიტორები და ტრიციკლული ანტიდეპრესანტები — შეიძლება გააძლიერონ სალბუტამოლის გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე მოქმედება. აცნობეთ ექიმს ამ პრეპარატების მიღების შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია სალბუტამოლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, თუ): გაქვთ გულის დაავადება (განსაკუთრებით არითმია, იშემიური დაავადება); ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია (თირეოტოქსიკოზი); შაქრიანი დიაბეტი (შეიძლება სისხლში შაქრის დონე მოიმატოს); არტერიული ჰიპერტენზია; ეპილეფსია. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მიიღეთ მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]