1.სავაჭრო დასახელება
როვისტა ტაბლეტი 20მგ #30 (როვისტა ტაბლეტი 20მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 20 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: გეტზ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
როზუვასტატინი აფერხებს ღვიძლში ფერმენტის HMG-CoA რედუქტაზას მუშაობას, რომელიც ქოლესტერინის წარმოქმნას აკონტროლებს. შედეგად, სისხლში მცირდება „ცუდი" ქოლესტერინის (LDL) და ტრიგლიცერიდების დონე, იზრდება „კარგი" ქოლესტერინის (HDL) დონე.
ჩვენებები: ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი), შერეული დისლიპიდემია, ათეროსკლეროზის პროგრესირების შენელება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების (ინფარქტი, ინსულტი) პრევენცია მაღალი რისკის პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს, როდესაც დიეტა და ვარჯიში საკმარისად ვერ აკონტროლებს ქოლესტერინის დონეს, ან თუ გულ-სისხლძარღვთა რისკი მაღალია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
როზუვასტატინი აფერხებს ღვიძლში ფერმენტის HMG-CoA რედუქტაზას მუშაობას, რომელიც ქოლესტერინის წარმოქმნას აკონტროლებს. შედეგად, სისხლში მცირდება „ცუდი" ქოლესტერინის (LDL) და ტრიგლიცერიდების დონე, იზრდება „კარგი" ქოლესტერინის (HDL) დონე.
ჩვენებები: ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი), შერეული დისლიპიდემია, ათეროსკლეროზის პროგრესირების შენელება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების (ინფარქტი, ინსულტი) პრევენცია მაღალი რისკის პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს, როდესაც დიეტა და ვარჯიში საკმარისად ვერ აკონტროლებს ქოლესტერინის დონეს, ან თუ გულ-სისხლძარღვთა რისკი მაღალია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია როზუვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის აქტიური დაავადება ან ღვიძლის ფერმენტები აუხსნელად მომატებულია; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქციისას, კუნთოვანი დაავადებების ანამნეზით, 70 წელზე მეტი ასაკის პაციენტებში. ამ შემთხვევებში ექიმი დოზას ინდივიდუალურად შეარჩევს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, კუნთების ტკივილი და სისუსტე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო ყურადღებას): აუხსნელი ძლიერი კუნთების ტკივილი, სისუსტე ან მუქი ფერის შარდი — შეიძლება მიუთითებდეს რაბდომიოლიზზე (კუნთოვანი ქსოვილის დაშლა). ღვიძლის ფერმენტების მომატება. ალერგიული რეაქცია: სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი.
თუ შეამჩნევთ აუხსნელ კუნთების ტკივილს, სისუსტეს ან შარდის გამუქებას, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: კუნთების ძლიერი ტკივილი, სისუსტე, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, გულისრევა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სასწრაფო დახმარებას. თან წაიღეთ წამლის შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — როზუვასტატინის კონცენტრაცია მკვეთრად იზრდება, კუნთების დაზიანების რისკი მაღალია. ერთდროული მიღება უკუნაჩვენებია.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — სისხლის შედედების მაჩვენებლები იცვლება. ექიმი ხშირად შეამოწმებს INR-ს.
ფიბრატები (გემფიბროზილი) — კუნთების დაზიანების რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთად მიღებამდე აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ანტაციდები (ალუმინის/მაგნიუმის შემცველი) — ამცირებენ როზუვასტატინის შეწოვას. მიიღეთ ანტაციდის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ.
HIV პროტეაზას ინჰიბიტორები — როზუვასტატინის დონე იზრდება. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია როზუვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის აქტიური დაავადება ან ღვიძლის ფერმენტები აუხსნელად მომატებულია; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქციისას, კუნთოვანი დაავადებების ანამნეზით, 70 წელზე მეტი ასაკის პაციენტებში. ამ შემთხვევებში ექიმი დოზას ინდივიდუალურად შეარჩევს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]