1.სავაჭრო დასახელება
Rotavit Calcium Forte (როტავიტ კალციუმ ფორტე)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
calcium carbonate + cholecalciferol (Rotavit Calcium Forte) — ATC: A12AX
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Rotavit Calcium Forte (calcium carbonate + cholecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A12AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
როტავიტ კალციუმ ფორტე მიეკუთვნება კალციუმის კომბინირებულ პრეპარატებს (ATC: A12AX). კალციუმი ძვლებისა და კბილების მთავარი სამშენებლო მასალაა, ხოლო ვიტამინი D3 ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან.
გამოიყენება: კალციუმისა და ვიტამინ D3-ის დეფიციტის შევსება; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა და დამხმარე მკურნალობა; ძვლის მოტეხილობის შემდგომი გამოჯანმრთელების პერიოდი; ორსულობისა და ლაქტაციის დროს კალციუმის გაზრდილი მოთხოვნილების დაფარვა (ექიმის მეთვალყურეობით); მოზარდობის პერიოდში ძვლოვანი ზრდის ხელშეწყობა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
როტავიტ კალციუმ ფორტე მიეკუთვნება კალციუმის კომბინირებულ პრეპარატებს (ATC: A12AX). კალციუმი ძვლებისა და კბილების მთავარი სამშენებლო მასალაა, ხოლო ვიტამინი D3 ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან.
გამოიყენება: კალციუმისა და ვიტამინ D3-ის დეფიციტის შევსება; ოსტეოპოროზის (ძვლის გამეჩხერების) პროფილაქტიკა და დამხმარე მკურნალობა; ძვლის მოტეხილობის შემდგომი გამოჯანმრთელების პერიოდი; ორსულობისა და ლაქტაციის დროს კალციუმის გაზრდილი მოთხოვნილების დაფარვა (ექიმის მეთვალყურეობით); მოზარდობის პერიოდში ძვლოვანი ზრდის ხელშეწყობა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მაღალი დონე) გაქვს; თირკმელში ქვები გაქვს ან გქონია კალციუმის ტიპის ქვები; მძიმე თირკმლის უკმარისობა; ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია აქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის, ჰიპერპარათირეოზის დროს; თუ სხვა კალციუმ- ან D ვიტამინშემცველ პრეპარატებს იღებ — ექიმს აცნობე, რათა ჯამური დოზა არ გადააჭარბოს ნორმას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): მეტეორიზმი (მუცლის შებერვა), ყაბზობა, გულისრევა — ეს ჩვეულებრივ გადადის რამდენიმე დღეში.
იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის ზედმეტად მომატება) — გამოიხატება გულისრევით, მუდმივი წყურვილით, ხშირი შარდვით, თავის ტკივილით. ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება.
დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ: ძლიერი მუცლის ტკივილი გაქვს, შარდვა მკვეთრად შემცირდა ან გამონაყარი გამოგივიდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი წყურვილი, თავბრუსხვევა, კუნთების სისუსტე, არითმია (გულის რითმის დარღვევა). ქრონიკული ზედოზირებისას — თირკმელში ქვების წარმოქმნა.
რა გააკეთე: შეწყვიტე პრეპარატის მიღება, დალიე ბევრი წყალი და დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
თეტრაციკლინის ანტიბიოტიკები (მაგ. დოქსიციკლინი) — კალციუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
ბისფოსფონატები (ალენდრონატი და სხვ., ოსტეოპოროზის წამლები) — კალციუმი ხელს უშლის შეწოვას. ბისფოსფონატი მიიღე დილით ცარიელ კუჭზე, კალციუმი — მინიმუმ 30 წუთის შემდეგ.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას, ამიტომ ჰიპერკალციემიის რისკი იზრდება. ექიმი გააკონტროლებს კალციუმის დონეს.
ლევოთიროქსინი (ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონი) — კალციუმი აფერხებს შეწოვას. მიიღე მინიმუმ 4 საათის სხვაობით.
რკინის პრეპარატები — ურთიერთ აფერხებენ შეწოვას. მიიღე 2 საათის ინტერვალით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მაღალი დონე) გაქვს; თირკმელში ქვები გაქვს ან გქონია კალციუმის ტიპის ქვები; მძიმე თირკმლის უკმარისობა; ჰიპერვიტამინოზი D; ალერგია აქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: სარკოიდოზის, ჰიპერპარათირეოზის დროს; თუ სხვა კალციუმ- ან D ვიტამინშემცველ პრეპარატებს იღებ — ექიმს აცნობე, რათა ჯამური დოზა არ გადააჭარბოს ნორმას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]