1.სავაჭრო დასახელება
როსუსტარი ტაბლეტი 10მგ #30 (როსუსტარი ტაბლეტი 10მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
როზუვასტატინი ბლოკავს ღვიძლის ფერმენტ HMG-CoA რედუქტაზას, რომელიც ქოლესტერინის წარმოქმნაში მონაწილეობს. შედეგად, ღვიძლი სისხლიდან მეტ „ცუდ" ქოლესტერინს (LDL) ითვისებს და მისი დონე იკლებს.
ჩვენებები: პირველადი ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი); შერეული დისლიპიდემია — როცა LDL-თან ერთად ტრიგლიცერიდებიც მაღალია; გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების პრევენცია მაღალი რისკის პაციენტებში (დიაბეტი, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ოჯახური ანამნეზი). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტა და ვარჯიში ქოლესტერინის კონტროლისთვის საკმარისი არ არის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
როზუვასტატინი ბლოკავს ღვიძლის ფერმენტ HMG-CoA რედუქტაზას, რომელიც ქოლესტერინის წარმოქმნაში მონაწილეობს. შედეგად, ღვიძლი სისხლიდან მეტ „ცუდ" ქოლესტერინს (LDL) ითვისებს და მისი დონე იკლებს.
ჩვენებები: პირველადი ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი); შერეული დისლიპიდემია — როცა LDL-თან ერთად ტრიგლიცერიდებიც მაღალია; გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების პრევენცია მაღალი რისკის პაციენტებში (დიაბეტი, არტერიული ჰიპერტენზია, მოწევა, ოჯახური ანამნეზი). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა დიეტა და ვარჯიში ქოლესტერინის კონტროლისთვის საკმარისი არ არის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ როზუვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ აქტიური ღვიძლის დაავადება ან ღვიძლის ფერმენტები აუხსნელად მომატებული; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია. 65 წელზე მეტი ასაკი. კუნთოვანი დაავადებების ოჯახური ანამნეზი. აზიური წარმოშობის პაციენტებში დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კუნთების ტკივილი ან სისუსტე, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): რაბდომიოლიზი (კუნთების მძიმე დაზიანება) — თუ კუნთებში ძლიერი, აუხსნელი ტკივილი გაქვთ, განსაკუთრებით ცხელებასთან ერთად, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ღვიძლის ფერმენტების მომატება — ექიმი პერიოდულად შეამოწმებს სისხლს. ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — სასწრაფოდ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: კუნთების ტკივილი, ღვიძლის ფერმენტების მომატება, თირკმლის ფუნქციის გაუარესება. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ჰემოდიალიზი არაეფექტურია.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — როზუვასტატინის კონცენტრაცია მკვეთრად იზრდება, კუნთების დაზიანების რისკი მაღალია. ერთდროული მიღება უკუნაჩვენებია.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — INR მაჩვენებელი შეიძლება გაიზარდოს, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმი INR-ს ხშირად შეამოწმებს.
ანტაციდები (მაგ. ალუმინის/მაგნიუმის ჰიდროქსიდი) — ამცირებს როზუვასტატინის შეწოვას. მიიღეთ ანტაციდიდან 2 საათის შემდეგ.
ფიბრატები (გემფიბროზილი) — კუნთების დაზიანების რისკი ორმაგდება. ერთობლივი მიღების საკითხს ექიმი გადაწყვეტს.
HIV პროტეაზას ინჰიბიტორები — ზრდიან როზუვასტატინის დონეს სისხლში. დოზის კორექცია აუცილებელია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ როზუვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ აქტიური ღვიძლის დაავადება ან ღვიძლის ფერმენტები აუხსნელად მომატებული; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია. 65 წელზე მეტი ასაკი. კუნთოვანი დაავადებების ოჯახური ანამნეზი. აზიური წარმოშობის პაციენტებში დოზის კორექცია შეიძლება საჭირო გახდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]