1.სავაჭრო დასახელება
რონოციტი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ #10 (რონოციტი ხსნარი ორალური 100მგ/1მლ 10მლ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
· 100 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რანიტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭში, რაც ამცირებს მჟავის გამომუშავებას. შედეგად მცირდება გულძმარვა, ტკივილი და უმჯობესდება წყლულის შეხორცების პირობები.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (აქტიური და პროფილაქტიკური); გასტროეზოფაგური რეფლუქსი (GERD) — მჟავის უკუდინება საყლაპავში; ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (მჟავის ჰიპერსეკრეცია); ქირურგიული ანესთეზიის წინ — ასპირაციული პნევმონიის პროფილაქტიკა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანტაციდები (მალოქსი, რენი) საკმარის შვებას ვეღარ იძლევიან ან წყლულის დიაგნოზი დადასტურებულია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რანიტიდინი ბლოკავს ჰისტამინის H2-რეცეპტორებს კუჭში, რაც ამცირებს მჟავის გამომუშავებას. შედეგად მცირდება გულძმარვა, ტკივილი და უმჯობესდება წყლულის შეხორცების პირობები.
ჩვენებები: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული (აქტიური და პროფილაქტიკური); გასტროეზოფაგური რეფლუქსი (GERD) — მჟავის უკუდინება საყლაპავში; ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი (მჟავის ჰიპერსეკრეცია); ქირურგიული ანესთეზიის წინ — ასპირაციული პნევმონიის პროფილაქტიკა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ანტაციდები (მალოქსი, რენი) საკმარის შვებას ვეღარ იძლევიან ან წყლულის დიაგნოზი დადასტურებულია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: რანიტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე ალერგიული რეაქცია გქონიათ ადრე; მწვავე პორფირია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარით): თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა — დოზის კორექცია საჭიროა; კუჭის ავთვისებიანი სიმსივნე უნდა გამოირიცხოს მკურნალობის დაწყებამდე, რადგან რანიტიდინი ნიღბავს სიმპტომებს; ხანდაზმული პაციენტები — გვერდითი ეფექტების რისკი მაღალია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-5%): თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ყაბზობა ან დიარეა, გულისრევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და მკურნალობის გაგრძელებისას თავისით გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ბრადიკარდია (გულისცემის შენელება) — განსაკუთრებით ინტრავენური შეყვანისას; ჰეპატიტი (ღვიძლის ანთება) — სიყვითლე, მუქი შარდი; პანციტოპენია (სისხლის უჯრედების შემცირება) — აუხსნელი სისხლდენა, ცხელება; ანაფილაქსია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: სახე ან ენა შეგეშუპათ, შარდი გაგამუქდათ, აუხსნელი სისხლჩაქცევები გამოჩნდა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, ძლიერი თავის ტკივილი, არითმია (გულის რითმის დარღვევა). დიდი დოზებით — კრუნჩხვები შესაძლებელია.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე. შეინახეთ შეფუთვა და წაიღეთ თან. საავადმყოფოში სიმპტომური მკურნალობა ჩატარდება.
14.ურთიერთქმედებები
ანტაციდები (მალოქსი, ალმაგელი) — ამცირებენ რანიტიდინის შეწოვას. მიიღეთ 1-2 საათის ინტერვალით.
კეტოკონაზოლი / იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — რანიტიდინი ამცირებს მათ შეწოვას, რადგან კუჭის მჟავიანობა ეცემა. ეფექტურობა იკლებს.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — რანიტიდინმა შესაძლოა ოდნავ გაზარდოს ვარფარინის ეფექტი. INR-ის მონიტორინგი საჭიროა.
ატაზანავირი (აივ-ის პრეპარატი) — მჟავის შემცირება მკვეთრად ამცირებს ატაზანავირის კონცენტრაციას. ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული.
გლიპიზიდი (შაქრის შემამცირებელი) — რანიტიდინმა შეიძლება გაზარდოს გლიპიზიდის შეწოვა. სისხლში შაქრის კონტროლი მნიშვნელოვანია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: რანიტიდინზე ან სხვა H2-ბლოკატორზე ალერგიული რეაქცია გქონიათ ადრე; მწვავე პორფირია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად უთხარით): თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა — დოზის კორექცია საჭიროა; კუჭის ავთვისებიანი სიმსივნე უნდა გამოირიცხოს მკურნალობის დაწყებამდე, რადგან რანიტიდინი ნიღბავს სიმპტომებს; ხანდაზმული პაციენტები — გვერდითი ეფექტების რისკი მაღალია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]