1.სავაჭრო დასახელება
როლიპექსი ტაბლეტი 40მგ #28 (როლიპექსი ტაბლეტი 40მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 40 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 40 mg. მწარმოებელი: აბდი იბრაჰიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
როლიპრამი არის ფოსფოდიესთერაზა-4 (PDE4) ფერმენტის შერჩევითი ინჰიბიტორი. ის ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც ანგრევს ციკლურ ადენოზინმონოფოსფატს (cAMP) ნერვულ უჯრედებში. cAMP-ის დონის მატება ხელს უწყობს ნეიროტრანსმიტერების (სეროტონინი, ნორადრენალინი) აქტივობის გაზრდას, რაც აუმჯობესებს განწყობას და ემოციურ ფონს.
ეკუთვნის ATC ჯგუფს N06AX28 — სხვა ანტიდეპრესანტები. ექიმი დანიშნავს დეპრესიული აშლილობის (მძიმე დეპრესიის) სამკურნალოდ, როცა პაციენტს აწუხებს მოუწესრიგებელი განწყობა, ინტერესის დაკარგვა, ძილისა და მადის დარღვევა, ენერგიის ნაკლებობა. დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
როლიპრამი არის ფოსფოდიესთერაზა-4 (PDE4) ფერმენტის შერჩევითი ინჰიბიტორი. ის ბლოკავს ფერმენტს, რომელიც ანგრევს ციკლურ ადენოზინმონოფოსფატს (cAMP) ნერვულ უჯრედებში. cAMP-ის დონის მატება ხელს უწყობს ნეიროტრანსმიტერების (სეროტონინი, ნორადრენალინი) აქტივობის გაზრდას, რაც აუმჯობესებს განწყობას და ემოციურ ფონს.
ეკუთვნის ATC ჯგუფს N06AX28 — სხვა ანტიდეპრესანტები. ექიმი დანიშნავს დეპრესიული აშლილობის (მძიმე დეპრესიის) სამკურნალოდ, როცა პაციენტს აწუხებს მოუწესრიგებელი განწყობა, ინტერესის დაკარგვა, ძილისა და მადის დარღვევა, ენერგიის ნაკლებობა. დოზას ექიმი ინდივიდუალურად შეარჩევს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ როლიპრამის ან ტაბლეტის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ამჟამად იღებთ MAO ინჰიბიტორებს (მაგ., მოკლობემიდი, ტრანილციპრომინი) ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ): გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; გაქვთ გულის დაავადება ან არითმია; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ხართ 18 წლამდე ასაკის — ბავშვებსა და მოზარდებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება გამოვლინდეს მკურნალობის დასაწყისში და თანდათან შემცირდეს): გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, უძილობა ან ძილიანობა, მადის დაქვეითება, თავბრუსხვევა, კუჭის არეში დისკომფორტი. გულისრევა ყველაზე ხშირი ჩივილია — მიიღეთ ჭამის შემდეგ, რისკის შესამცირებლად.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გაგიჩნდათ სუიციდური აზრები ან თვითდაზიანების სურვილი (განსაკუთრებით მკურნალობის პირველ კვირებში ან დოზის ცვლილებისას), განგივითარდათ მძიმე ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), გულის რითმის დარღვევა ან კრუნჩხვები.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მძიმე გულისრევა და ღებინება, ტრემორი (ხელების კანკალი), აგზნება ან ძლიერი ძილიანობა, კრუნჩხვები, გულის რითმის დარღვევა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. ნუ დაელოდებით სიმპტომების დამძიმებას. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას დამოუკიდებლად. სტაციონარში ჩატარდება სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
MAO ინჰიბიტორები (მაგ., მოკლობემიდი, ტრანილციპრომინი) — ერთად მიღება დაუშვებელია. იზრდება სეროტონინის სინდრომის რისკი, რომელიც სიცოცხლისთვის საშიშია. აუცილებელია 14-დღიანი შესვენება.
სხვა ანტიდეპრესანტები (SSRI, SNRI, ტრიციკლური) — გვერდითი ეფექტების გაძლიერების რისკი. ექიმი განსაზღვრავს კომბინაციის მიზანშეწონილობას.
სედატიური საშუალებები და ბენზოდიაზეპინები (მაგ., დიაზეპამი, ალპრაზოლამი) — ძილიანობა და რეაქციის დათრგუნვა ძლიერდება.
ალკოჰოლი — აძლიერებს სედაციას და დეპრესიის სიმპტომებს. მოერიდეთ მიღების პერიოდში.
თეოფილინი — ორივე PDE-ს ინჰიბიტორია, რამაც შეიძლება გააძლიეროს გვერდითი ეფექტები (გულისრევა, თავის ტკივილი).
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ როლიპრამის ან ტაბლეტის ნებისმიერი შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ამჟამად იღებთ MAO ინჰიბიტორებს (მაგ., მოკლობემიდი, ტრანილციპრომინი) ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით.
სიფრთხილით (ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ): გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; გაქვთ გულის დაავადება ან არითმია; გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ხართ 18 წლამდე ასაკის — ბავშვებსა და მოზარდებში დოზას ექიმი ინდივიდუალურად განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]