1.სავაჭრო დასახელება
რიზოპროლი ტაბლეტი 5მგ #30 (რიზოპროლი ტაბლეტი 5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რისპერიდონი ბლოკავს ტვინში დოფამინისა და სეროტონინის რეცეპტორებს, რითაც ამცირებს ჰალუცინაციებს, ბოდვით აზროვნებას და აგრესიულობას. მიეკუთვნება ატიპიური ანტიფსიქოზური საშუალებების ჯგუფს (ATC: N05AX08).
ჩვენებები: შიზოფრენია (მწვავე და ქრონიკული), ბიპოლარული აშლილობის მანიაკალური ეპიზოდები, მოკლევადიანი მკურნალობა მძიმე აგრესიისა და ქცევითი დარღვევებისას (როცა სხვა მეთოდები არაეფექტურია).
ექიმი დანიშნავს ამ წამალს ფსიქიატრიული შეფასების შემდეგ. მკურნალობა ინდივიდუალურია — დოზა თანდათან იზრდება სასურველ ეფექტამდე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რისპერიდონი ბლოკავს ტვინში დოფამინისა და სეროტონინის რეცეპტორებს, რითაც ამცირებს ჰალუცინაციებს, ბოდვით აზროვნებას და აგრესიულობას. მიეკუთვნება ატიპიური ანტიფსიქოზური საშუალებების ჯგუფს (ATC: N05AX08).
ჩვენებები: შიზოფრენია (მწვავე და ქრონიკული), ბიპოლარული აშლილობის მანიაკალური ეპიზოდები, მოკლევადიანი მკურნალობა მძიმე აგრესიისა და ქცევითი დარღვევებისას (როცა სხვა მეთოდები არაეფექტურია).
ექიმი დანიშნავს ამ წამალს ფსიქიატრიული შეფასების შემდეგ. მკურნალობა ინდივიდუალურია — დოზა თანდათან იზრდება სასურველ ეფექტამდე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რისპერიდონის ან შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ.
სიფრთხილით — ექიმს აცნობეთ, თუ: გაქვთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება (განსაკუთრებით არითმია, დაბალი წნევა); გაქვთ დიაბეტი ან რისკის ჯგუფში ხართ; გქონიათ ეპილეფსია ან კრუნჩხვები; გაქვთ პარკინსონის დაავადება ან დემენცია (დემენციის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში ინსულტის რისკი მომატებულია); გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები. წამალი არ შეწყვიტოთ უეცრად — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შესაძლოა 10-ზე 1 პაციენტზე მეტს): ძილიანობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, წონაში მატება, მადის მომატება, ტრემორი (ხელების კანკალი), კუნთოვანი სიხისტე, გულისრევა.
სერიოზული, მაგრამ იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გაქვთ მაღალი ცხელება კუნთოვან სიხისტესთან ერთად (ნეიროლეფსიური ავთვისებიანი სინდრომი — სასიცოცხლოდ საშიშია); უნებლიე მოძრაობები გაქვთ სახეზე ან ენით (ტარდიული დისკინეზია); განგივითარდათ ძლიერი ალერგიული რეაქცია (სახის/ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება); სისხლის შაქრის მკვეთრი ცვლილება (მომატებული წყურვილი, ხშირი შარდვა).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, დაბალი არტერიული წნევა, ტაქიკარდია (ჩქარი გულისცემა), კუნთოვანი სიხისტე, კრუნჩხვები, გულის რითმის დარღვევა.
რა გააკეთეთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. შეინახეთ შეფუთვა და აჩვენეთ ექიმს. არ აიძულოთ ღებინება. თუ პაციენტი უგონო მდგომარეობაშია — მოათავსეთ გვერდზე (სტაბილური მდგომარეობა) და დაელოდეთ სასწრაფოს.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები (წნევის წამლები) — რისპერიდონი ამცირებს წნევას, ერთობლივად შესაძლოა ძლიერი ვარდნა. ექიმს აცნობეთ ყველა წნევის წამლის შესახებ.
კარბამაზეპინი (ეპილეფსიის წამალი) — ამცირებს რისპერიდონის დონეს სისხლში, ეფექტურობა ეცემა. საჭიროა დოზის კორექცია.
ფლუოქსეტინი, პაროქსეტინი (ანტიდეპრესანტები) — ზრდის რისპერიდონის კონცენტრაციას სისხლში. გვერდითი ეფექტების რისკი იზრდება.
სედატიური საშუალებები, ბენზოდიაზეპინები, ოპიოიდები — ძილიანობა და სუნთქვის დათრგუნვის რისკი ძლიერდება. ერთობლივი მიღება ექიმის მკაცრი ზედამხედველობით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რისპერიდონის ან შემადგენელი ნივთიერებების მიმართ.
სიფრთხილით — ექიმს აცნობეთ, თუ: გაქვთ გულ-სისხლძარღვთა დაავადება (განსაკუთრებით არითმია, დაბალი წნევა); გაქვთ დიაბეტი ან რისკის ჯგუფში ხართ; გქონიათ ეპილეფსია ან კრუნჩხვები; გაქვთ პარკინსონის დაავადება ან დემენცია (დემენციის მქონე ხანდაზმულ პაციენტებში ინსულტის რისკი მომატებულია); გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები. წამალი არ შეწყვიტოთ უეცრად — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]