1.სავაჭრო დასახელება
რივოქსარი ტაბლეტი 2.5მგ #56 (რივოქსარი ტაბლეტი 2.5მგ #56)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 2.5 mg · 56 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2.5 mg. მწარმოებელი: აბდი იბრაჰიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რივაროქსაბანი 2.5მგ ბლოკავს Xa ფაქტორს — ფერმენტს, რომელიც სისხლის შედედების ჯაჭვში მონაწილეობს. ამით მცირდება თრომბის (სისხლის შედედების) წარმოქმნის რისკი.
ექიმი დანიშნავს ამ დაბალდოზიან ფორმას შემდეგ შემთხვევებში: მწვავე კორონარული სინდრომის (გულის შეტევის) შემდეგ — ასპირინთან ან ასპირინ+კლოპიდოგრელთან ერთად, განმეორებითი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენციისთვის; ასევე პერიფერიული არტერიების დაავადებისას (ფეხის სისხლძარღვების შევიწროება) — ასპირინთან კომბინაციაში ინფარქტისა და ინსულტის რისკის შესამცირებლად. 2.5მგ დოზა გამოიყენება მხოლოდ ასპირინთან ერთად და არ ანაცვლებს მაღალდოზიან რივაროქსაბანს (15-20მგ).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რივაროქსაბანი 2.5მგ ბლოკავს Xa ფაქტორს — ფერმენტს, რომელიც სისხლის შედედების ჯაჭვში მონაწილეობს. ამით მცირდება თრომბის (სისხლის შედედების) წარმოქმნის რისკი.
ექიმი დანიშნავს ამ დაბალდოზიან ფორმას შემდეგ შემთხვევებში: მწვავე კორონარული სინდრომის (გულის შეტევის) შემდეგ — ასპირინთან ან ასპირინ+კლოპიდოგრელთან ერთად, განმეორებითი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენციისთვის; ასევე პერიფერიული არტერიების დაავადებისას (ფეხის სისხლძარღვების შევიწროება) — ასპირინთან კომბინაციაში ინფარქტისა და ინსულტის რისკის შესამცირებლად. 2.5მგ დოზა გამოიყენება მხოლოდ ასპირინთან ერთად და არ ანაცვლებს მაღალდოზიან რივაროქსაბანს (15-20მგ).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: რივაროქსაბანზე ალერგია გაქვთ; აქტიური სისხლდენა გაქვთ (კუჭის წყლული, ინტრაკრანიალური); ღვიძლის მძიმე დაავადება გაქვთ კოაგულოპათიით; ორსულობის პერიოდში.
სიფრთხილით — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს: თუ თირკმლის ფუნქცია დაქვეითებული გაქვთ; თუ ბოლოს ქირურგიული ოპერაცია ჩაგიტარდათ ან დაგეგმილი გაქვთ (სტომატოლოგიური ჩათვლით); თუ 75 წელზე უფროსი ხართ; თუ სხვა სისხლის გამათხელებელს ან ანთების საწინააღმდეგო წამალს იღებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (>5%): სისხლდენა ღრძილებიდან, ცხვირიდან ან კანქვეშ (სისხლჩაქცევა); თავბრუსხვევა; გულისრევა.
სერიოზული, იშვიათი — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს: კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი ან სისხლიანი განავალი); შარდში სისხლი; ხანგრძლივი ან შეუჩერებელი სისხლდენა ჭრილობიდან; ძლიერი თავის ტკივილი, დაბინდული მხედველობა ან სისუსტე (შესაძლო ინტრაკრანიალური სისხლდენა); ანაფილაქსიური რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გახანგრძლივებული ან ძლიერი სისხლდენა (ცხვირიდან, ღრძილებიდან, ჭრილობებიდან), სისხლი შარდში ან განავალში, სისუსტე, თავბრუსხვევა.
რა გააკეთეთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი (ანდექსანეტ ალფა) საავადმყოფოშია ხელმისაწვდომი. არ გამოიწვიოთ ღებინება.
14.ურთიერთქმედებები
ასპირინი მაღალი დოზით (>100მგ/დღეში) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმი განსაზღვრავს ზუსტ დოზას.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი და სხვა NSAID-ები — ორმაგად ზრდის კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის რისკს. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას.
კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — ზრდის რივაროქსაბანის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
რიფამპიცინი, კარბამაზეპინი, ფენიტოინი — ამცირებს რივაროქსაბანის ეფექტს. ერთდროული მიღებისას ანტიკოაგულანტი შეიძლება არ მუშაობდეს.
ვარფარინი ან სხვა ანტიკოაგულანტი — ერთდროულად არ მიიღოთ, სისხლდენის მაღალი რისკია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: რივაროქსაბანზე ალერგია გაქვთ; აქტიური სისხლდენა გაქვთ (კუჭის წყლული, ინტრაკრანიალური); ღვიძლის მძიმე დაავადება გაქვთ კოაგულოპათიით; ორსულობის პერიოდში.
სიფრთხილით — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს: თუ თირკმლის ფუნქცია დაქვეითებული გაქვთ; თუ ბოლოს ქირურგიული ოპერაცია ჩაგიტარდათ ან დაგეგმილი გაქვთ (სტომატოლოგიური ჩათვლით); თუ 75 წელზე უფროსი ხართ; თუ სხვა სისხლის გამათხელებელს ან ანთების საწინააღმდეგო წამალს იღებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]