1.სავაჭრო დასახელება
რივოქსარი ტაბლეტი 15მგ #28 (რივოქსარი ტაბლეტი 15მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 15 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 15 mg. მწარმოებელი: აბდი იბრაჰიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რივაროქსაბანი ბლოკავს სისხლის შედედების ერთ-ერთ ძირითად ფაქტორს (Xa ფაქტორს), რაც ამცირებს თრომბის წარმოქმნის ალბათობას. გამოიყენება: ფეხის ღრმა ვენების თრომბოზის (DVT) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (PE) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის; ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პრევენციისთვის არასარქვლოვანი წინაგულთა ფიბრილაციის დროს; ასევე თრომბოემბოლიის პრევენციისთვის მუხლის ან თეძოს სახსრის პროთეზირების შემდეგ. ექიმი დანიშნავს ინდივიდუალური რისკის შეფასების საფუძველზე. დოზა და მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებაზე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რივაროქსაბანი ბლოკავს სისხლის შედედების ერთ-ერთ ძირითად ფაქტორს (Xa ფაქტორს), რაც ამცირებს თრომბის წარმოქმნის ალბათობას. გამოიყენება: ფეხის ღრმა ვენების თრომბოზის (DVT) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (PE) სამკურნალოდ და პროფილაქტიკისთვის; ინსულტის და სისტემური ემბოლიის პრევენციისთვის არასარქვლოვანი წინაგულთა ფიბრილაციის დროს; ასევე თრომბოემბოლიის პრევენციისთვის მუხლის ან თეძოს სახსრის პროთეზირების შემდეგ. ექიმი დანიშნავს ინდივიდუალური რისკის შეფასების საფუძველზე. დოზა და მიღების ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ჩვენებაზე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ აქტიური სისხლდენა; ალერგია გაქვთ რივაროქსაბანზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაავადება სისხლდენის რისკით; ხართ ორსულად. სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას დოზის კორექცია საჭიროა — ექიმი გადაწყვეტს; ნებისმიერი ოპერაციის ან სტომატოლოგიური პროცედურის წინ აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, რომ ამ წამალს იღებთ. არ შეწყვიტოთ თვითნებურად — თრომბის რისკი მკვეთრად იზრდება შეწყვეტის შემდეგ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტში): სისხლდენა ღრძილებიდან, ცხვირიდან ან საშარდე გზებიდან; სისხლჩაქცევა (ლურჯი ლაქები კანზე); გულისრევა; ანემიის ნიშნები — დაღლილობა, სისუსტე, ფერმკრთალობა. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში): ძლიერი ან შეუჩერებელი სისხლდენა ნებისმიერი ადგილიდან; შავი ან სისხლიანი განავალი; სისხლის ხველება; მძიმე თავის ტკივილი, მხედველობის დარღვევა, დაბნეულობა (ინტრაცერებრული სისხლდენის ნიშანი). ამ სიმპტომებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არანორმალური სისხლდენა — ცხვირიდან, ღრძილებიდან, შარდში, განავალში; სისუსტე, თავბრუსხვევა, დაბალი არტერიული წნევა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი (ანდექსანეტ ალფა) საავადმყოფოში არსებობს. აქტივირებული ნახშირი ეფექტურია მხოლოდ მიღებიდან 2-4 საათში.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი, ჰეპარინი ან სხვა ანტიკოაგულანტი — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთდროულად არ მიიღოთ. ასპირინი, იბუპროფენი, დიკლოფენაკი (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები) — სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარით. კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო), რიტონავირი (აივ-ის საწინააღმდეგო პრეპარატი) — მკვეთრად ზრდის რივაროქსაბანის კონცენტრაციას სისხლში, რაც სისხლდენის საფრთხეს ქმნის. რიფამპიცინი, კარბამაზეპინი, ფენიტოინი — ამცირებს რივაროქსაბანის ეფექტს, თრომბისგან დაცვა სუსტდება. წმინდა იოანეს ბალახი (ჰიპერიკუმი) — ასევე ამცირებს ეფექტიანობას, მოერიდეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ აქტიური სისხლდენა; ალერგია გაქვთ რივაროქსაბანზე; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაავადება სისხლდენის რისკით; ხართ ორსულად. სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას დოზის კორექცია საჭიროა — ექიმი გადაწყვეტს; ნებისმიერი ოპერაციის ან სტომატოლოგიური პროცედურის წინ აუცილებლად აცნობეთ ექიმს, რომ ამ წამალს იღებთ. არ შეწყვიტოთ თვითნებურად — თრომბის რისკი მკვეთრად იზრდება შეწყვეტის შემდეგ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]