1.სავაჭრო დასახელება
რივაროქსი ტაბლეტი 20მგ #28 (რივაროქსი ტაბლეტი 20მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 20 mg. მწარმოებელი: კომბინო ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
რივაროქსაბანი ბლოკავს სისხლის შედედების ჯაჭვის ერთ-ერთ რგოლს (Xa ფაქტორს) და ამით ამცირებს სისხლის შედედების ალბათობას. იგი მიეკუთვნება პირდაპირი ორალური ანტიკოაგულანტების (DOAC) ჯგუფს.
ჩვენებები: ღრმა ვენური თრომბოზის (DVT) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (PE) მკურნალობა და განმეორების პრევენცია; ინსულტისა და სისტემური ემბოლიის პრევენცია არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის დროს; ორთოპედიული ოპერაციის შემდეგ თრომბოპროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს ამ წამალს მაშინ, როცა სისხლის შედედების რისკი მაღალია — მაგალითად, გულის არითმიის, თრომბოზის ისტორიის ან ქირურგიული ჩარევის შემთხვევაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
რივაროქსაბანი ბლოკავს სისხლის შედედების ჯაჭვის ერთ-ერთ რგოლს (Xa ფაქტორს) და ამით ამცირებს სისხლის შედედების ალბათობას. იგი მიეკუთვნება პირდაპირი ორალური ანტიკოაგულანტების (DOAC) ჯგუფს.
ჩვენებები: ღრმა ვენური თრომბოზის (DVT) და ფილტვის არტერიის თრომბოემბოლიის (PE) მკურნალობა და განმეორების პრევენცია; ინსულტისა და სისტემური ემბოლიის პრევენცია არასარქვლოვანი წინაგულების ფიბრილაციის დროს; ორთოპედიული ოპერაციის შემდეგ თრომბოპროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს ამ წამალს მაშინ, როცა სისხლის შედედების რისკი მაღალია — მაგალითად, გულის არითმიის, თრომბოზის ისტორიის ან ქირურგიული ჩარევის შემთხვევაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რივაროქსაბანზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ აქტიური სისხლდენა; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაზიანება სისხლდენის რისკით; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის საშუალო ან მძიმე უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეცვლის; ბოლო პერიოდში ჩატარებული ქირურგიული ჩარევა ან ტრავმა; კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია; სხვა ანტიკოაგულანტის ერთდროული მიღება. არასოდეს შეწყვიტოთ თვითნებურად — ექიმთან შეათანხმეთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს ყოველ მე-10 პაციენტს): სისხლდენა ღრძილებიდან, ცხვირიდან ან ჭრილობის ადგილიდან; სისხლჩაქცევები (ლურჯი ლაქები კანზე); გულისრევა; ანემიის ნიშნები (სისუსტე, ფერმკრთალობა).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გაქვთ მუქი ან სისხლიანი განავალი; სისხლიანი ან ყავისფერი ღებინება; ძლიერი, შეუჩერებელი სისხლდენა; მძიმე თავბრუსხვევა ან გონების დაკარგვა; უეცარი ძლიერი თავის ტკივილი (შესაძლოა თავშიდა სისხლდენა).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი, შეუჩერებელი სისხლდენა ნებისმიერი ადგილიდან; სისხლიანი ღებინება ან განავალი; ძლიერი თავბრუსხვევა, სისუსტე, დაბალი წნევა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წამლის შეფუთვა და დარჩენილი ტაბლეტები თან წაიღეთ. არსებობს სპეციფიკური ანტიდოტი (ანდექსანეტ ალფა) — მას სტაციონარში გამოიყენებენ.
14.ურთიერთქმედებები
კეტოკონაზოლი, იტრაკონაზოლი (სოკოს საწინააღმდეგო) — რივაროქსაბანის კონცენტრაციას მკვეთრად ზრდის, სისხლდენის რისკი იმატებს. ერთად მიღება უკუნაჩვენებია.
რიფამპიცინი, კარბამაზეპინი, ფენიტოინი — რივაროქსაბანის ეფექტს ამცირებს და თრომბოზის რისკს ზრდის. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
ასპირინი, კლოპიდოგრელი (ანტითრომბოციტული) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმი გადაწყვეტს კომბინაციის აუცილებლობას.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი (NSAID ტკივილგამაყუჩებლები) — კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის რისკი. მოერიდეთ და ექიმს ჰკითხეთ ალტერნატივა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ რივაროქსაბანზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ აქტიური სისხლდენა; გაქვთ ღვიძლის მძიმე დაზიანება სისხლდენის რისკით; ხართ ორსულად ან ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით: თირკმლის საშუალო ან მძიმე უკმარისობისას — ექიმი დოზას შეცვლის; ბოლო პერიოდში ჩატარებული ქირურგიული ჩარევა ან ტრავმა; კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია; სხვა ანტიკოაგულანტის ერთდროული მიღება. არასოდეს შეწყვიტოთ თვითნებურად — ექიმთან შეათანხმეთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]